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科研学霸天团,48小时有问必答
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病毒包装
府宅
产毒对293T状态影响很大,48小时产毒量应该是比较大的,而细胞还不至于大部分或几乎全部飘起来。时间越往后,漂浮的细胞越多,裂解的细胞也越多,产毒量减少
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问
用Autodock之前需要准备哪些知识
你好几和户
需要安装autodock 和autodock tools,都是免费的软件,网上搜索一下按提示进行安装即可。准备蛋白和小分子的pdb文件PDB蛋白数据库网址https://www.rcsb.org/PubChem小分子数据库https://www.pubchem.ncbi.nlim.nih.gov/准备坐标文件---AutoGrid---docking---分析对接结果---analyze
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问
小鼠支持细胞TM4转染
Eason老歌迷
推荐你看看这篇文献”小鼠雄激素受体真核表达载体的构建及稳定转染TM4细胞系的建立与鉴定”,张晓燕教授写的。
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问
口腔内不产酸不产二氧化碳的细菌
dxy_gwrp7ndq
肉毒梭菌是既不产气,也不酸的。
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问
targetscan搜索后Pct是N/A是怎么回事?
你好几和户
数据没出或者没填全,出现不能获得数据的提示
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问
cums抑郁模型小鼠出现残疾等情况?
府宅
长时程抑郁模型小鼠很容易出现自残行为,抑郁样行为,其衡量标准为逃避行为减少、对糖的偏嗜度降低等情况
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问
有关于反向遗传的英文文献推荐吗?
你好几和户
A Reverse genetics system for dsRNA viruses.这个不错的
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问
番茄红素标品用什么流动相跑,用的c18反向柱
你好几和户
色谱过程中携带待测组分向前移动的物质称为流动相。 与固定相处于平衡状态、带动样品向前移动的另一相。 1、可以用丙酮。2、有的反相流动相还用DMF和乙醚。3、 主要是看丙酮对你的分析有没有影响流动相为水或缓冲液,比如样品的溶解,常加入甲醇、异丙醇、乙腈、丙酮、四氢呋喃等与水互溶的有机溶剂以调节保留时间。
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问
关于毕赤酵母电转化验证的问题
Eason老歌迷
如果挑的菌落都是500bp的话,那就是你pcr跑胶回收的时候切错条带了,或者你的目的片段中有你选择的限制内切酶的酶切位点,被切断了。
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问
求助!请问有人分离出较纯的腹腔间皮细胞吗
Eason老歌迷
可以参看1999年第19卷第一军医大学学报的这篇文献“人腹膜间皮细胞的分离培养”,讲解的很清楚。
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问
发夹DNA片段制好后存放到4℃还是-20℃,能存放多久,会影响发夹结构不呢
你好几和户
-20放上个半年一年的也是没有问题。4度的话放个一两个星期也是可以的。
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问
羊毛硫肽类化合物跟硫肽类化合物是一种吗?硫链丝菌素(thiostrepton)是羊毛硫肽类化合物吗?
Eason老歌迷
是一种,可以看看这篇文章”羊毛硫肽类化合物(Lanthipeptide)生物合成新进展”里面讲的很清楚。硫链丝菌素(thiostrepton)是羊毛硫肽类化合物。
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问
感受态细胞里面发生重组反应
申东熙老伯
可能是培养细菌的时间过久,一般培养12-16小时就很够了。
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问
cums抑郁模型小鼠出现自残行为?
Eason老歌迷
遇到过,有时候会有出现断尾、耳朵坏死发黑、耳朵萎缩、脱毛等现象。我感觉这不属于自残行为吧。
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问
无水硫酸钠柱是什么,一般是直接购买还是需要自己制作
你好几和户
是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附,与样品的基体和干扰化合物分离,然后再用洗脱液洗脱或加热解吸附,达到分离和富集目标化合物的目的,都是购买的。
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质粒转染遇到的几个问题
bamboopiggy
1.慢病毒的质粒不能作瞬转,因为包慢病毒还需要几个包装质粒。2,原因同1.3,扔掉,重新作,一般作慢病毒的shRNA的序列都是公司直接合成的,除非是合成有问题,否则不会出现突变。
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流式检测
Eason老歌迷
第一个问题,小鼠在进行4%多聚甲醛心脏灌注后,会对脑肿瘤中浸润的免疫细胞的流式结果有影响。第二个问题,脑中的小胶质细胞用percoll分离液或者淋巴细胞分离液分离出来,具体可以看下图。
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FC载体构建
Eason老歌迷
是的,每次做抗原还要进行酶切去除,那也太麻烦了。换成羊驼的FC可以省去酶切这一步试一试,看看效果。
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问
求问Coip后质谱分析结果中蛋白评分多少比较可信啊?
Eason老歌迷
如果验证三次都没有验证出来,可能是假阳性,这种结果不太可信,过不了审核。
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问
Tunel染色染到了膜上
whilt-shirt
有可能是染色时间不够或者染色剂质量不行导致的
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