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问
同一张PVDF膜上两个不同内参趋势不一样
Eason老歌迷
因为你使用的内参不同,它们的表达量不一样,趋势不一样很正常,而且你只需要做内参内的对比即可,不用做内参间的对比。没有意义。
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问
请问这个HE染心脏怎么看?
bamboopiggy
看心脏横切面的大小,心肌壁的厚度,以及心腔的大小,然后天狼星红染的是纤维化。
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问
求助 227kDa蛋白转膜条件
Eason老歌迷
你这个蛋白太大了,需要延长你的转膜时间和电流,要不然跟本转不上,全留在胶上了。
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问
肝组织样本石蜡切片后HE染色,细胞内有空泡
alaxend
有图片吗。。。。。。。。。。。。。
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问
各位大神!我养的E15的胎鼠皮层神经元,感觉板子内有一部分长突起,一些不长突起,胞体也更小,找不到是什么原因,就是图中发亮的圆形
Eason老歌迷
这个不像是突起,有点像传代的时候细胞老化死亡的碎片。
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问
用试剂盒测肝组织匀浆SOD
dxy_0qhy6otr
请问做出来了吗 是稀释多少倍呢 能不能分享一下经验呢
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问
Invitrogen Mitotracker DeepRed染色求助
balalaLy
我们也是用的invitrogen的mitotracker 染的,按照说明书染的效果,用的奥林巴斯显微镜100倍镜
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问
CD3,CD28刺激PBMC中T细胞的激活
Eason老歌迷
之前看过一篇文献,分享给你,”CD3McAb,CD28McAb,CpG ODN刺激PBMC活化的研究”,讲的很清楚。
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问
冰冻切片在沉糖过程中用的30%的蔗糖不小心用蒸馏水配置了,
balalaLy
dd水和pbs我都试过,好像没什么影响,都能做出相似的结果
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问
急性毒性实验备用大鼠的目的是什么?
Eason老歌迷
先备用,以防万一,因为它们是一个批次处理的,具有实验对比性,如果大鼠不够再去另行准备就不是同一批条件不一样,出来的实验结果没有说服性。
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问
化学交联法做蛋白质寡聚化的实验有人做过吗?求指导
你好几和户
一般可以分为In vivo 和in vitro两种情况。in vivo:用Cross-linker(such as DTSSP)处理细胞一定时间,如果你的蛋白是寡聚体形式存在,它可以把你的四聚体交联在一起,那么用不含DTT的裂解液收集细胞,然后跑胶,western,你可以看到在分子量4倍的地方有条带,设好各种对照,你可以判断出那是不是你的四聚体形式。
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问
请问各位大佬,在肺匀浆细菌涂板计数时,看到文献里有单位是CFU/mouse的,这是咋计算的呀,一般不是CFU/ml吗
balalaLy
涂板匀浆是按照组织g/ml来算的,最后数菌落也是按照CFU/g组织
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问
各位大侠求助,最近在做RT-LAMP实验,采用荧光的方法,但是阳性和空白都有荧光曲线,只是空白起峰晚一些,这是污染还是引物的问题
Eason老歌迷
如果阳性和空白都有荧光曲线,但是空白起峰晚一些,我感觉是引物的问题。
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问
糖尿病实验中Y-氨基丁酸是第一个既能刺激细胞增生,还能避免细胞被免疫破坏的介质吗?
Eason老歌迷
是的。实验通过给小鼠注射了γ-氨基丁酸的物质,结果显示它可以让已经患上糖尿病的小白鼠的病情得到逆转,甚至达到临床治愈。实验还表明这种γ-氨基丁酸物质可以有效的预防糖尿病发生。国际最权威的糖尿病研究机构之一、发明胰岛素的实验室、多伦多大学班廷贝斯特糖尿病研究中心主席高度评价这项成果,他认为:“γ-氨基丁酸是第一个既能刺激β细胞增生,又能避免β细胞被免疫破坏的介质。”
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问
蛋白纯化问题,换了不同载体,不同感受态,都表达不出目的蛋白
Eason老歌迷
感觉还是你的质粒没有构建好,你可以查查文献,看大家表达这个目的蛋白都用什么载体。
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问
请教下,我的rt-lamp 实验的荧光图为什么是这样,用等温扩增仪做的,第一张是荧光图,第二张是熔解曲线图,有什么办法可以解决啊
Eason老歌迷
你看看是不是溶液浓度太浓了,感觉有点像自蚀。
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问
求助,荧光酶标仪检测ROS活性氧,空白对照的OD值反而更高是什么原因
Eason老歌迷
是不是酶标仪没有调好?你的目测结果与酶标仪读值是否对的上,也可能使酶标仪设定参数不合适。
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问
细胞加药处理,发现药物作用窗很窄,药物加4小时,发现细胞碎了,还有必要做机制吗
Eason老歌迷
没必要吧。首先药物作用窗很窄,而且药物加4小时,细胞就死了。你这样后面实验很难开展。
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问
请问无血清培养基中本身含有酪蛋白吗?无血清培养成分中的氨基酸能够直接合成酪蛋白供细胞所需还是细胞利用无血清中的氨基酸合成酪蛋白?
Eason老歌迷
无血清培养基中本身不含有酪蛋白。细胞利用无血清中的氨基酸合成酪蛋白。
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问
请问人Tp53和鼠Tp53的同源性如何?
冷泉港蛋白
上图是在线数据库Uniprot的比对结果,小鼠蛋白和人蛋白的序列同源性,本就很高。要看你的实验目的,如果你要用抗体区分两个蛋白,就只能用同源性最低的那段序列了。如何进行氨基酸比对:A.在线数据库,如uniprot,NCBI等。B.序列比对软件 DNAman,bioxm等
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