Invitrogen Mitotracker DeepRed染色求助
樱桃甜酒wy
本人用的大鼠肺泡二型细胞RLE-6TN染的，浓度是100nM，25分钟后培养基清洗1次，400倍共聚焦显微镜镜头下是这样的，感觉不太对，像是染在了细胞膜上，我看文献和版里其他人染出来的图像上能分辨出明显的细胞核位置，而且荧光信号是低的。
下面这张图是我第一次摸条件，200nM，用普通荧光显微镜看的，貌似能看到围绕核周围有一圈高信号。
求教各位大神这是什么情况，我这个浓度该怎么调整
2 个回答
balalaLy
有帮助
我们也是用的invitrogen的mitotracker 染的，按照说明书染的效果，用的奥林巴斯显微镜100倍镜
樱桃甜酒wy
请问浓度是多少呢
Eason老歌迷
有帮助
你这个和我看的文献里的不一样啊。你是不是浓度调高了，降低一下试试看。这是预实验吧。
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