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科研学霸天团,48小时有问必答
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原代皮层神经元被螨虫污染。呈黑色快速游动杆状,如何避免?各位大神指教!!!
balalaLy
动物脱臼处理之后放入酒精中浸泡消毒可以避免
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问
请问使用转录组数据call snp,结果里面有内含子可以使用么
Eason老歌迷
可以使用的,包括内含子也可以使用。转录组是整段序列进行转录的,产生的信使rna包括了外显子和内含子的序列。
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问
求助!求教!药物计算!
bamboopiggy
《药理实验方法学》附录中有一个表,列出了人和动物间按体表面积折算的等效剂量比值。你可以直接按照这个表换算就可以了人的临床剂量为 X mg/kg 换算成小鼠小鼠的剂量=X mg/kg×70kg×0.0026/20g=X mg/kg×70kg×0.0026/0.02kg= 9.1X mg/kg.
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问
同一张PVDF膜上两个不同内参趋势不一样
Eason老歌迷
因为你使用的内参不同,它们的表达量不一样,趋势不一样很正常,而且你只需要做内参内的对比即可,不用做内参间的对比。没有意义。
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问
请问这个HE染心脏怎么看?
bamboopiggy
看心脏横切面的大小,心肌壁的厚度,以及心腔的大小,然后天狼星红染的是纤维化。
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问
求助 227kDa蛋白转膜条件
Eason老歌迷
你这个蛋白太大了,需要延长你的转膜时间和电流,要不然跟本转不上,全留在胶上了。
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问
肝组织样本石蜡切片后HE染色,细胞内有空泡
alaxend
有图片吗。。。。。。。。。。。。。
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问
各位大神!我养的E15的胎鼠皮层神经元,感觉板子内有一部分长突起,一些不长突起,胞体也更小,找不到是什么原因,就是图中发亮的圆形
Eason老歌迷
这个不像是突起,有点像传代的时候细胞老化死亡的碎片。
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问
用试剂盒测肝组织匀浆SOD
dxy_0qhy6otr
请问做出来了吗 是稀释多少倍呢 能不能分享一下经验呢
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问
Invitrogen Mitotracker DeepRed染色求助
balalaLy
我们也是用的invitrogen的mitotracker 染的,按照说明书染的效果,用的奥林巴斯显微镜100倍镜
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问
CD3,CD28刺激PBMC中T细胞的激活
Eason老歌迷
之前看过一篇文献,分享给你,”CD3McAb,CD28McAb,CpG ODN刺激PBMC活化的研究”,讲的很清楚。
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问
冰冻切片在沉糖过程中用的30%的蔗糖不小心用蒸馏水配置了,
balalaLy
dd水和pbs我都试过,好像没什么影响,都能做出相似的结果
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问
急性毒性实验备用大鼠的目的是什么?
Eason老歌迷
先备用,以防万一,因为它们是一个批次处理的,具有实验对比性,如果大鼠不够再去另行准备就不是同一批条件不一样,出来的实验结果没有说服性。
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问
化学交联法做蛋白质寡聚化的实验有人做过吗?求指导
你好几和户
一般可以分为In vivo 和in vitro两种情况。in vivo:用Cross-linker(such as DTSSP)处理细胞一定时间,如果你的蛋白是寡聚体形式存在,它可以把你的四聚体交联在一起,那么用不含DTT的裂解液收集细胞,然后跑胶,western,你可以看到在分子量4倍的地方有条带,设好各种对照,你可以判断出那是不是你的四聚体形式。
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问
请问各位大佬,在肺匀浆细菌涂板计数时,看到文献里有单位是CFU/mouse的,这是咋计算的呀,一般不是CFU/ml吗
balalaLy
涂板匀浆是按照组织g/ml来算的,最后数菌落也是按照CFU/g组织
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问
各位大侠求助,最近在做RT-LAMP实验,采用荧光的方法,但是阳性和空白都有荧光曲线,只是空白起峰晚一些,这是污染还是引物的问题
Eason老歌迷
如果阳性和空白都有荧光曲线,但是空白起峰晚一些,我感觉是引物的问题。
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糖尿病实验中Y-氨基丁酸是第一个既能刺激细胞增生,还能避免细胞被免疫破坏的介质吗?
Eason老歌迷
是的。实验通过给小鼠注射了γ-氨基丁酸的物质,结果显示它可以让已经患上糖尿病的小白鼠的病情得到逆转,甚至达到临床治愈。实验还表明这种γ-氨基丁酸物质可以有效的预防糖尿病发生。国际最权威的糖尿病研究机构之一、发明胰岛素的实验室、多伦多大学班廷贝斯特糖尿病研究中心主席高度评价这项成果,他认为:“γ-氨基丁酸是第一个既能刺激β细胞增生,又能避免β细胞被免疫破坏的介质。”
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问
蛋白纯化问题,换了不同载体,不同感受态,都表达不出目的蛋白
Eason老歌迷
感觉还是你的质粒没有构建好,你可以查查文献,看大家表达这个目的蛋白都用什么载体。
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问
请教下,我的rt-lamp 实验的荧光图为什么是这样,用等温扩增仪做的,第一张是荧光图,第二张是熔解曲线图,有什么办法可以解决啊
Eason老歌迷
你看看是不是溶液浓度太浓了,感觉有点像自蚀。
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问
求助,荧光酶标仪检测ROS活性氧,空白对照的OD值反而更高是什么原因
Eason老歌迷
是不是酶标仪没有调好?你的目测结果与酶标仪读值是否对的上,也可能使酶标仪设定参数不合适。
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