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求问湖南中医药大学学报
徐彩云6
估计可能性不大,先发邮件或电话咨询做好,另外发表准备,没有回复过六个月以后就可以另外发表其他杂志
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同一个疾病话题的文章
徐彩云6
一般不行,也可以通过软件进行检索查看重复率如何,再行定夺更好。
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问
meta分析
土井挞克树
你把随机效应的数据可以做成随机效应模型,然后添加一个Beg检测实验
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问
网状Meta赛联图OR(95%cl)范围太大怎么办
土井挞克树
这个是可以调节的,你调节CL值到0.01
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SSRN 撤稿
徐彩云6
想撤稿的话,需要先进行撤稿申请,经杂志社同意后才能另行发表。
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中医药通报 终审已审回停留了十几天了
徐彩云6
大概需要二到四周,可以发邮件进行咨询
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问
凝血酶切除GST标签
huarenqiang5
柱上酶切是推荐的方法,因为许多潜在的杂质都能被洗掉,目的蛋白洗脱时具有更高的纯度。如果直接用混合液去做实验的话可能会导致GST融合蛋白不能被有效地洗脱下来、洗脱出的蛋白不纯等等
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流式细胞
huarenqiang5
新鲜的组织应该立刻先分离得到单细胞悬液,并染色。如果没有时间上机。可以在染色后固定细胞。而不是先固定再染色。组织冻存是需要液氮的。-80冻存后,由于温度不够,再融化由于在细胞内内会形成冰晶,导致细胞破裂。故建议及时做以免影响数据准确性。
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流式分选对照管阳性比实验管多
土井挞克树
可能是对照管中的结合蛋白种类多,至少存在两种以上
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嗜酸性粒细胞有细胞株嘛
土井挞克树
没有细胞株,做过敏性鼻炎可以用提取的嗜酸性粒细胞
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【讨论】一直想问,冰冻切片免疫荧光为什么需要用PBS洗?
huarenqiang5
如果你不用PBS清洗的话就不能使PH稳定在适宜的数值。这对实验结果就有影响
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问
外泌体体内体外实验的使用剂量
genecreate
细胞实验,终浓度10的9次方左右;动物实验要考虑动物大小体重
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问
想请教大家一个问题,酵母单杂点斑到3缺 发现多个PHIS-启动子片段 跟AD空载长的斑 都比 AD接蛋白 长的好,这是什么原因呢
huarenqiang5
主要考虑原因有:1、菌落涂布方法是否正确;2、自激活体系是否正确;3、蛋白对启动子的影响等。
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问
流式测凋亡上机测试前的清洗,注意点是什么
汤姆卜丽波
用PBS洗2次,1000r/min离心5min,收集沉淀。休息要尽量弃净上清,可以用枪头吸出去,然后用4℃预冷的70%的冰乙醇1ml重悬,4℃过夜。
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问
动物肿瘤移植的难点是什么。
balalaLy
动物的周龄不能太大,一般4-6周,细胞状态要好,不能有污染,从细胞消化下来到接种到皮下的时间要尽量短,控制在2小时内,期间,细胞需要在冰上保存。
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问
用亚硝酸钠—硝酸铝—氢氧化钠测总黄酮,加到96孔板前离心分离络合物,会不会影响实验结果
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用亚硝酸钠—硝酸铝—氢氧化钠测总黄酮,加到96孔板前离心分离络合物,不会影响实验结果
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问
各位大神,阳性质控被我做出单阳,另有一个标本翘尾了,请问什么原因?其他结果能发吗?😖😖😖
balalaLy
质控出现问题肯定得重新复核了。可能阳性质控样品出现问题了。
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问
小片段DNA50-60bp左右,用酶切法构建质粒,有什么缺点?比如酶切,回收,纯化有什么限制,相较于300bp以上的来说?
汤姆卜丽波
小片段限制很多,首先酶切不均匀就不好切,还有就是片段小跑胶不容易跑出来,回收也很容易漏掉,建议你在片段左右两边添加一些序列
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问
色差仪连接电脑时,显示外部软件发生损坏是为什么啊?是坏了吗?能解决吗?
汤姆卜丽波
应该是连接电脑和色差仪的那个软件出了问题,你把它卸载了,让工程师再装一遍
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问
请问用thermo的仙台病毒将PBMC进行ips重编程出不来怎么办?
c_Yeats
1.问问技术支持,优化掌握下操作相关的技术要点。2.在PBMC细胞基础上做相关的富集CD34+细胞3.换成皮肤成纤维细胞等其他体细胞试试看
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