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科研学霸天团,48小时有问必答
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如何在液相或干燥的环境中保持酶活性
上山打老虎11111
如果环境不可控,可加些酶稳定剂如海藻糖等
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问
甲醛滴定法测定蛋白质水解度?
huarenqiang5
下面标注的有,n0是水解前每克蛋白游离的氨基酸毫摩尔数(mmol/g)。
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问
2,4-D生长素配成培养基的母液的时候,使用少量酒精可以溶解,但是加入蒸馏水后会有晶体析出,这是为什么呢?
sswei
可能温度发生改变或可能含有机物质。
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问
求问t载体连接转化后,涂板,为什么会出现这种情况?培养基加了氨苄了。
土井挞克树
还是有污染,增加一种抗生素试一试
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问
基因在细胞表达的位置如何确定?
huarenqiang5
如果你有这个基因序列,就可以直接ncbi里面blast比对,有匹配的基因。如果只有基因名称,那么基因出处应该有。基因在哪个部位表达,如果是亚细胞定位,可以使用预测软件,输入蛋白序列就可以进行预测,一般用的wolf-sport。其他的在线预测软件网上搜一下也可以找到。
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问
油红O染色的阳标怎么加到培养基里
sswei
油酸不溶于水,要先跟NaOH反应生成油酸钠,然后加入到培养基中。也可以用乙醇之类的有机溶剂溶解油酸,然后加入到培养基中,但是一般乙醇等有机溶剂的终浓度要小于1%,甚至0.1%,所以要配置成高浓度的有机溶液。
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问
PCR产物双酶切构建载体,为啥很多假阳性???
huarenqiang5
主要考虑以下几点原因:1、模板:①模板中含有杂蛋白质; ②模板中含有Taq酶抑制剂; ③模板中蛋白质没有消 化除净,特别是染色体中的组蛋白; ④在提取制备模板时丢失过多,或吸入酚; ⑤模 板核酸变性不彻底。2、酶失活:需更换新酶,或新旧两种酶同时使
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问
请问大佬们,这个缓冲液怎么配置
路人假5JB3
您好,请问您这个缓冲液是PEB吗?
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问
农杆菌摇菌需要多久,谢谢
huarenqiang5
150-200都可以 时间大概是12-18小时就可以达到OD600=1.0,如果用于转化 建议OD在0.8以下。
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问
小鼠杂交瘤细胞复苏和传代不理想,细胞难贴壁,易漂
loveliufudan
杂交瘤细胞的汇合度可以受到许多因素的影响,如细胞密度、细胞健康状态、培养条件等。在复苏过程中,细胞因保存不当可能受到了一些损伤,导致汇合度不高。此外,液体的更换也可能会对细胞产生一些影响,需要注意消毒和洗涤过程中的操作。在这种情况下,您可以尝试更改培养条件或使用不同的培养基来促进细胞生长和汇合。例如,可以尝试使用包含更多生长因子或血清的培养基,或者调整细胞密度和接种密度。此外,确保培养条件的恒定和
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问
基因敲除/敲入如何验证
juyue2010
提基因组,在基因插入位置两侧,设计引物,扩增跑胶
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问
毕赤酵母表达跨膜蛋白
huarenqiang5
可能的原因有:1、上样时没有目的蛋白,可能是1)没表达2)亲和层析时没洗脱或是穿透了;2、目的蛋白结合在FPLC柱子上没被洗脱;3、目的蛋白穿透FPLC柱子,在FPLC上看到的大峰可能是盐分峰;4、电泳时没跑好,目的蛋白没被检测到。5、要看吸收值,如果吸收值不高的话就是蛋白的浓度太低,浓缩后再跑电泳。
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问
磁珠分选可以分选死活的红细胞吗?
dxyc42u
磁珠分选不可以分选死活的红细胞
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问
COX回归列线图绘制时出现错误
土井挞克树
更改一下列线图的设置参数再绘制。
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问
临床预测模型
huarenqiang5
重新下载软件按提示同时安装兼容插件。
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问
单因素分析仅2个指标有意义,还有必要做多因素逻辑回归吗
sswei
单因素分析仅2个指标有意义,再做多因素逻辑回归效果不好。
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问
GEPIA分析的基因表达图如何得到P值
土井挞克树
如果是GEPIA分析的话有p值选项的,你需要把选项勾选就可以显示了
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问
R做meta分析森林图,显示common effect model而不是fixed effect model,为什么?
sswei
这个common-effect model就是fixed effect model.
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问
meta分析
sswei
由于分组的差异,导致结果的不确定。建议重新分组。
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问
meta分析数据提取
土井挞克树
可以选择95%置信区间的数值纳入。
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