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科研学霸天团，48小时有问必答

问求助各位怎么研究荧光染料标记细菌后，荧光强度随细菌分裂代次的变化情况？

dxy_mqg1dtg8

研究荧光染料标记细菌后，荧光强度随细菌分裂代次的变化情况可以通过以下步骤进行：1.实验准备：准备需要使用的荧光染料和培养基。选择合适的细菌菌株，并进行预培养。根据实验需求，确定合适的培养条件，如温度、pH值等。2.细菌标记：将荧光染料与细菌进行共培养，使其自然摄取荧光染料。根据实验需求，选择合适的荧光染料浓度和处理时间。3.分裂代次控制：根据实验需求，确定细菌分裂的时间间隔和培养时间。每个时间点，

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问原核表达纯化了IFITM1蛋白，接下来准备混入商品化灭活疫苗，请问可以通过电动搅拌器来混吗,如可以，推荐转速是多少？

dxy_xextz7w2

可以，但是最好在低速低温下进行，转速控制在500rpm以下

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问MOF颗粒（ZIF-8）载的药物是否一定要能溶于水或甲醇？

loveliufudan

对于MOF（金属有机框架）颗粒（如ZIF-8）的药物载药实验，药物溶解性是一个重要考虑因素。下面是一些相关的建议： 1. 药物溶解性：首先需要确定药物在DMSO中的溶解度，并确保药物在适当的浓度下能够完全溶解。如果药物只溶解于DMSO而不溶于水或甲醇，则需要在合成或载药过程中考虑如何在适当的溶剂中溶解药物。 2. 载药方法：根据药物的溶解性，可以尝试不同的载药方法。一种可能的方法是先将药物溶解于D

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问MTT实验测药物肿瘤细胞活率的抑制作用

feixue7758527w

我觉得你还是考虑一下换一下多糖的溶剂，然后适当降低一下浓度。再有就是考虑一下实验的情况，先试试是否抑制，然后再摸条件，有时候试剂不一样也是可能有问题的。

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问请问肺结节小鼠模型怎么建立？

huarenqiang5

方法:1 细胞培养及处理将小鼠Lewis肺癌细胞置于含10%胎牛血清及高糖DMEM的完全培养基中，置于37℃、5% CO2培养箱中培养，每1～2d更换培养液1次，每3 d用0.25%胰酶消化传代一次。细胞汇合率达90%时(如图2)，收集细胞，离心去上清，加入PBS吹打，使细胞悬浮于PBS中，台盼蓝染色细胞活力测定大于95%，并进行细胞计数，调整细胞浓度为4×107/mL的细胞悬液备用。2 注射前M

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问hacat细胞大小是啥呀

晓雨知春来

HACAT细胞的大小约在10到30微米之间

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问IFN-γ溶解需要用添加1%BSA的无菌水溶解，求问如何添加BSA，如何保证BSA无菌？

loveliufudan

要添加1% BSA（牛血清蛋白）到溶剂中，您可以按照以下步骤进行操作，并采取措施以确保BSA的无菌性： 1. 准备无菌BSA溶液：购买或制备1% BSA的无菌溶液。商业上提供的BSA常规都是无菌的，而自制的溶液需要在制备过程中注意无菌操作。 2. 无菌操作环境：在无菌条件下进行操作，如在无菌操作台上或已经消毒的实验室台面上。 3. 环境准备：清洁并消毒操作区域，使用酒精或其他适当的消毒剂。确保实验

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问行为学实验评估

dxyc42u

一般没有先后顺序之分，观察小鼠状态，恢复正常后即可进行下一项实验

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问DiR-exosome

loveliufudan

以下是一般的步骤概述，供您参考： 1. 准备外泌体：收集您感兴趣的细胞系或生物样本，并进行外泌体的分离和纯化。这可以使用不同的方法，如超速离心、尺寸排除层析或商用试剂盒。 2. DiR染色：将分离得到的外泌体与DiR染料进行共孵育。DiR是一种近红外发光的染料，可以被外泌体摄取。 3. 清洗和纯化：通过洗涤和离心等步骤，去除未结合的DiR染料，以确保外泌体的纯度。 4. 活体成像：使用近红外光学成

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问丝裂霉素处理细胞

sswei

按照5×104 个/cm2细胞加入10 ug/ml丝裂霉素

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问环磷酰胺怎么在体外细胞造模呀。

loveliufudan

环磷酰胺（CTX）是一种原型化疗药物，它在体内可以被代谢成活性的氮芥形式，从而对细胞产生抗肿瘤活性。在体外，由于缺乏相关的代谢酶，CTX通常不会直接显示出活性。然而，有时研究人员会成功地在体外细胞模型中使用CTX。这可能是因为细胞模型中存在特定的代谢酶或条件，使得CTX可以转化为活性形式。以下是一些可能的解释： 1. 细胞模型中的代谢酶：某些细胞系或细胞模型可能表达具有环磷酰胺代谢能力的酶。这些酶

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问单克隆细胞筛选单个细胞培养期间死亡？

晓雨知春来

单克隆细胞筛选并不一定需要用专门的培养基，但是普通培养基会导致细胞死亡几率增加。

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问求助大家，我想设计一个NAC对细胞具有抗氧化性的试验，需要用过氧化氢诱导细胞氧化应激吗？

晓雨知春来

可以使用过氧化氢( H202)来诱导细胞氧化应激。

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问小鼠便秘的表型实验怎么做？

loveliufudan

在小鼠便秘的表型实验中，可以考虑使用"全肠道运输时间"来表征便秘情况。全肠道运输时间是指从小鼠口服标记物（如胭脂红）到其出现在粪便中的时间。以下是一般的实验步骤：1. 实验组设计：将小鼠分为对照组和实验组。对照组接受正常饮食和生活条件，而实验组可能接受诱导便秘的处理（如特殊饮食、药物等）。2. 标记物摄入：给实验组小鼠口服含有标记物（如胭脂红）的食物或溶液。确保标记物与饮食或溶液充分混合，以确保均

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问0.6M NaCl-20mM Tris-马来酸缓冲液（ph=7.0）怎么配制？

loveliufudan

要配制0.6M NaCl-20mM Tris-马来酸缓冲液（pH=7.0），您可以按照以下步骤进行： 1. 准备所需试剂：NaCl（分子量为58.44 g/mol），Tris（分子量为121.14 g/mol），马来酸（分子量为116.07 g/mol）。 2. 使用分子量计算所需质量：根据所需浓度和体积，计算所需的NaCl和Tris的质量。假设您想配制1升缓冲液，则0.6M NaCl需要0.6

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问配完一定浓度的荧光染料溶液，没用完可以放在4度冰箱避光暂时储存吗？可以保存多久呢？

feixue7758527w

四度冰箱可能最多就存储一天，-20度冰箱还是可以时间长一点的，可能能保留一周。

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问能将给细胞的用药剂量转化成动物的吗，有没具体实例讲解

loveliufudan

将细胞给药剂量转化成动物的方法有以下几种：系数折算法：利用人和动物间按体表面积折算的等效剂量比值，将人的临床剂量转换为实验动物的剂量。例如，人的临床剂量为 X mg/kg，要换算成大鼠的剂量，可以用以下公式：大鼠的剂量 Y= X mg/kg × 70kg × 0.0018/0.2kg=6.3 X mg/kg。液体摄取量法：利用动物每天摄取液体的量，将细胞给药剂量转换为动物给药剂量。例如，细胞给药剂

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问测水中COD用什么方法测最合适呢

土井挞克树

分光光度法　　COD检测分光光度法是以经典标准方法为基础，重铬酸钾氧化有机物，六价铬生成三价铬，通过六价铬或三价铬的吸光度值与水样COD值建立的关系，来测定水样COD值。采用上述原理，国外最主要代表方法是美国EPA.Method0410.4《自动手动比色法》、美国材料与试验协会ASTM:D1252-2000《水的化学需氧量的测定方法B-密封消解分光光度法》和国际标准IS《水质化学需氧量（COD）的

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问测定植物中过氧化氢，提取过氧化氢时加浓氨水有什么作用，下列公式具体是什么意思？

huarenqiang5

提取过氧化氢时加入浓氨水是一种催化反应，在这一过程中，水中的氧气能够被氨水反应得到极其稳定的过氧化氢。氨水过氧化氢反应的基本反应方程式为:2NH3+H2022NH40H+02。这一反应可以被简化成两个步骤:第一步为NH3与H2O2反应形成NH4OH，这一步可能会产生温和的热量:第二步为NH4OH反应产生02，期间可能会产生大量的热量。反应过程中没有任何副产物产生，也没有任何

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问测定总抗坏血酸和还原型抗坏血酸需要做几个标准曲线，具体步骤怎么做呀。因为前段时间做标准曲线一直达不到想要的结果。求求大神解答

晓雨知春来

测定总抗坏血酸和还原型抗坏血酸的标准曲线通常需要制备多个标准品溶液，并通过不同浓度的标准品测定得到吸光度值。

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