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实验问答23,910,723 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

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问ICMJE投稿时显示不出

土井挞克树

需要另外安装ICMJE显示插件就好了。

3 回答222 围观

问液相色谱糖柱能测哪些物质，例如糖类，酸类

土井挞克树

液相色谱糖柱能测糖类，酸类，药物类，蛋白类。可以分出不同质量的物质。进行分选

3 回答615 围观

问怎么把静电纺丝膜无损的拿下来

土井挞克树

可以考虑把电纺丝用导电凝胶固定上

2 回答1893 围观

问Acta Pharmaceutica Sinica B药学学报审稿快嘛

huarenqiang5

这个杂志一般45天就会有回复。

3 回答1083 围观

问植物组织CAT和POD测定之后计算结果时，出现复负值是怎么回事？

loveliufudan

CAT和POD是植物细胞中常见的抗氧化酶，用于清除细胞内的过氧化氢等有害物质，从而保护细胞不受氧化损伤。测定CAT和POD活性的常用方法是分别测定它们对过氧化氢的分解速率和过氧化物酶的形成速率。通常，这些酶活性的测定结果是以每克组织中酶活的单位（U/g）表示的。如果测定CAT和POD酶活性时出现复负值，可能是由于实验误差或数据处理错误引起的。这种情况下，需要重新检查实验步骤和数据处理方法，以确保结

1 回答3382 围观

问脂多糖诱导大鼠炎症模型的用量？

土井挞克树

LPS溶于灭菌PBS中配制成浓度为1mg／ml的溶液，将氯胺酮及盐酸赛拉嗪混合物分别按照25mg／kg、5mg／kg标准腹膜内注射麻醉大鼠。麻醉满意后将5μg LPs注入腹腔诱导炎症

2 回答931 围观

问哪位大佬可以分享一下血吸附实验的具体操作步骤？万分感谢！

土井挞克树

方法1.2.1待检样品制备将待检细胞经无抗生素培养基传1代，取三天未换液的且已长成单层的细胞，反复冻融3次，1000rpm离心15min除去细胞碎片，收集上清液，过滤除菌后即为待检样品。悬浮培养型细胞直接冻融后离心，同法制备待检品。1.2.2 接种培养1) 致细胞病变试验二倍体细胞、Vero细胞以及与待检细胞同种属同组织类型的细胞，每组细胞6瓶，每瓶20ml，每瓶接种待检样品3ml。于5%CO2培

2 回答1626 围观

问细胞存活曲线

loveliufudan

要拟合平板克隆的存活曲线，可以使用以下步骤：统计实验中不同时间点的克隆数量或生长面积，得到细胞的存活率或增殖率数据。根据存活率或增殖率数据，使用适当的拟合模型拟合存活曲线。常用的存活曲线模型包括线性、对数线性、指数、Weibull、Gompertz等模型。根据拟合模型计算出存活曲线的参数，如生存率曲线的斜率、截距、半衰期等，以评估细胞生存能力。可以使用绘图软件，如GraphPad Prism、Or

2 回答1717 围观

问推荐审稿快的省级期刊中毒方向的

loveliufudan

《中华临床免疫和变态反应杂志》《寄生虫病与感染性疾病》《食品与药品》

3 回答405 围观

问求推荐临床调查类杂志

loveliufudan

《中国临床新医学》：普刊，知网收录，月刊，初审2到3周，录用2个月，见刊6个月，版面费4000元。《中华检验医学杂志》：核心期刊，知网收录，月刊，复合影响因子1.376，综合影响因子1.299，主要报道检验医学的基础和临床研究。《中华物理医学与康复杂志》：核心期刊，知网收录，月刊，复合影响因子1.226，综合影响因子1.061，主要报道物理医学和康复医学的基础和临床研究。

3 回答369 围观

问cBioPortal网站查询后得知某基因突变频率7.56%算是高的吗

loveliufudan

在cBioPortal网站上查询到的基因突变频率是否高，需要结合具体的基因和癌症类型来评估。在一些癌症类型中，7.56%的基因突变频率可能会被认为是高的，而在其他类型的癌症中则可能被认为是低的。此外，不同的研究也可能使用不同的标准来定义“高”或“低”的基因突变频率。关于您查询的具体基因和癌症类型，如果有相关的参考文献支持，可以在查询结果页面的“Publications”选项卡中查找相关的文献。您也

3 回答440 围观

问BDA溶液配制（MCAO大鼠）

loveliufudan

以下是BDA的配制方法：将BDA粉末加入到无菌的生理盐水中（或蒸馏水中）进行溶解。最好使用无菌技术操作，以避免细菌和其他微生物的污染。使用恰当的稀释浓度对BDA进行稀释。通常使用1%到10%的浓度来注射，具体浓度取决于研究的目的和注射区域。在注射之前，应将BDA混合均匀并过滤以去除任何固体颗粒。使用注射器将BDA溶液注入大鼠的目标区域。注意，注射器必须是无菌的，以避免污染。在注射完成后，应保持动物

2 回答503 围观

问Journal for ImmunoTherapy of Cancer这个杂志审稿快嘛

huarenqiang5

这个杂志审稿比较快，一般三周左右就会回复。

3 回答903 围观

问中华医院感染学杂志审稿周期

sswei

经官网查询，该刊3个月未接到刊用通知，可另投其他期刊。说明该刊的审稿时间不超过3个月。

4 回答1263 围观

问STATAmeta分析

loveliufudan

您可以尝试通过以下步骤解决问题：确认您已正确地安装了“metan”命令。您可以在STATA命令窗口中输入以下命令来检查命令是否已正确安装：which metan确认您已正确地输入了“metan”命令。请注意，命令应该是“metan”，而不是“meta”。如果“metan”命令未正确安装，您可以通过在STATA命令窗口中输入以下命令来安装该命令：ssc install metan如果以上步骤仍然无法

2 回答171 围观

问重组载体转大肠10小时没有菌群正常吗

loveliufudan

在进行细菌转化过程中，大肠杆菌的菌群正常情况下应该在转化后的24小时内开始增殖。如果您进行了重组载体转染并将其在大肠杆菌中培养了10小时，但没有看到菌落，可能是由于以下几个原因：转化效率低：转化的效率低可能是导致您未能观察到菌落的原因之一。这可能是由于细胞密度、DNA量、DNA质量或转化条件等因素影响了转化效率。细菌培养条件：培养条件可能也会影响菌落的形成。适当的培养条件包括适当的培养基、温度、p

2 回答2199 围观

问3T3-L1脂肪细胞转染

loveliufudan

关于3T3-L1脂肪细胞的转染，有以下几点需要注意：转染时机：如果您需要过表达一个基因，可以在诱导成脂肪细胞之后进行转染。但需要注意的是，诱导成脂肪细胞后，细胞会进入分化状态，转染效率可能会降低。因此，建议在分化前或早期进行转染。转染试剂：您使用的LIPO2000转染试剂是一种常用的转染试剂，但不同细胞类型的适用性可能有差异。建议尝试其他转染试剂或优化转染条件，例如转染剂的浓度、转染时间等。转染浓

2 回答377 围观

问【求助】如何用IPP软件测量偏振光胶原蛋白的比例

loveliufudan

IPP（Image-Pro Plus）软件是一种常用的图像处理和分析软件，可以用于测量偏振光胶原蛋白的比例。下面是大致的操作步骤：打开偏振光胶原蛋白图片，进入Image-Pro Plus软件界面。在菜单栏中选择“Measure”（测量），打开测量窗口。在测量窗口中，点击“Calibration”（校准）按钮，进行图像校准，确保测量结果的准确性。选择“Polygon”（多边形）工具，用鼠标勾画出要测

2 回答1159 围观

问DDL求助！

loveliufudan

在做二元 logistic 回归时，通常会使用 ROC 曲线来评估模型的性能，以确定分类器的性能是否良好。对于 ROC 曲线，其横坐标为 1-特异度，纵坐标为灵敏度。通常情况下，我们会计算 ROC 曲线下面积（AUC），来衡量分类器的性能。在你的情况下，你已经做了二元 logistic 回归，并且通过计算 ROC 曲线，发现 P 值大于 0.05，这意味着模型不能很好地区分阳性和阴性样本。但是，即

2 回答842 围观

问Meta分析的亚组分析的组2仅纳入一篇研究可以么

loveliufudan

根据您提供的信息，您已经尝试通过多次分组进行亚组分析，以分析异质性的来源，并得出了异质性来源，并以此将研究分为两组进行分析。但是，第二组仅包括一项研究。在这种情况下，这个亚组分析的有效性需要进一步评估，因为仅仅依据一篇研究来支持一个分组可能会导致结果不可靠。通常，为了确保亚组分析的有效性和可靠性，每个亚组至少应包含2-3篇研究。这可以确保结果的稳定性和可靠性。如果某个亚组只包含一篇研究，那么结果可

2 回答3052 围观

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