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问
【认真修好审稿专家意见】
loveliufudan
在等待另一个审稿专家的意见期间,您可以先开始着手修改和完善您的稿件。这样做不仅可以提高您的审稿专家印象,也可以让您更加有条理地进行修改和完善。最后,祝您顺利通过审稿,稿件顺利发表。
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问
实验室抽吸泵变成吹气的了,是为什么啊?该怎么办呢?谁懂啊😭😭😭
土井挞克树
控制方向接错了吧,检查方向连接。
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问
咨询一下培养PBMC的问题谢谢答疑解惑
土井挞克树
药物是在培养的第一天加入培养基的,换液的过程中是需要额外添加保持药物浓度稳定的
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问
求助!亚致死浓度到底是哪个区间的浓度?
土井挞克树
亚致死浓度是指在LC10-LC30这个区间的浓度,这个区间的浓度不会直接致死,但是存在累积效应的时候会致死一部分。
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问
R语言ROBVIS程序包做Cochrane质量评价图
土井挞克树
可以更改的,在视图构图那一栏可以改为横向显示
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问
现代医学杂志投稿求助贴
sswei
重新进入现代医学杂志网站,防止钓鱼网站。
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问
亚组分析分组原则
sswei
原则:确保有足够的研究用于亚组分析;事先确定研究特征以避免事后分析;选择少量的研究特征以减少假阳性结果的可能性;确保对分析的每一个特征都有科学的理论;许多可能对干预措施的作用程度有效应的研究特征无法进行亚组分析;避免不同研究特征中的混杂
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问
中华医院管理杂志审稿周期
土井挞克树
正常的,初审一个月左右会回复。
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问
ICMJE投稿时显示不出
土井挞克树
需要另外安装ICMJE显示插件就好了。
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问
液相色谱糖柱能测哪些物质,例如糖类,酸类
土井挞克树
液相色谱糖柱能测糖类,酸类,药物类,蛋白类。可以分出不同质量的物质。进行分选
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问
怎么把静电纺丝膜无损的拿下来
土井挞克树
可以考虑把电纺丝用导电凝胶固定上
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问
Acta Pharmaceutica Sinica B药学学报审稿快嘛
huarenqiang5
这个杂志一般45天就会有回复。
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问
植物组织CAT和POD测定之后计算结果时,出现复负值是怎么回事?
loveliufudan
CAT和POD是植物细胞中常见的抗氧化酶,用于清除细胞内的过氧化氢等有害物质,从而保护细胞不受氧化损伤。测定CAT和POD活性的常用方法是分别测定它们对过氧化氢的分解速率和过氧化物酶的形成速率。通常,这些酶活性的测定结果是以每克组织中酶活的单位(U/g)表示的。如果测定CAT和POD酶活性时出现复负值,可能是由于实验误差或数据处理错误引起的。这种情况下,需要重新检查实验步骤和数据处理方法,以确保结
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问
脂多糖诱导大鼠炎症模型的用量?
土井挞克树
LPS溶于灭菌PBS中配制成浓度为1mg/ml的溶液,将氯胺酮及盐酸赛拉嗪混合物分别按照25mg/kg、5mg/kg标准腹膜内注射麻醉大鼠。麻醉满意后将5μg LPs注入腹腔诱导炎症
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问
哪位大佬可以分享一下血吸附实验的具体操作步骤?万分感谢!
土井挞克树
方法1.2.1待检样品制备将待检细胞经无抗生素培养基传1代,取三天未换液的且已长成单层的细胞,反复冻融3次,1000rpm离心15min除去细胞碎片,收集上清液,过滤除菌后即为待检样品。悬浮培养型细胞直接冻融后离心,同法制备待检品。1.2.2 接种培养1) 致细胞病变试验二倍体细胞、Vero细胞以及与待检细胞同种属同组织类型的细胞,每组细胞6瓶,每瓶20ml,每瓶接种待检样品3ml。于5%CO2培
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问
细胞存活曲线
loveliufudan
要拟合平板克隆的存活曲线,可以使用以下步骤:统计实验中不同时间点的克隆数量或生长面积,得到细胞的存活率或增殖率数据。根据存活率或增殖率数据,使用适当的拟合模型拟合存活曲线。常用的存活曲线模型包括线性、对数线性、指数、Weibull、Gompertz等模型。根据拟合模型计算出存活曲线的参数,如生存率曲线的斜率、截距、半衰期等,以评估细胞生存能力。可以使用绘图软件,如GraphPad Prism、Or
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问
推荐审稿快的省级期刊中毒方向的
loveliufudan
《中华临床免疫和变态反应杂志》《寄生虫病与感染性疾病》《食品与药品》
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问
求推荐临床调查类杂志
loveliufudan
《中国临床新医学》:普刊,知网收录,月刊,初审2到3周,录用2个月,见刊6个月,版面费4000元。《中华检验医学杂志》:核心期刊,知网收录,月刊,复合影响因子1.376,综合影响因子1.299,主要报道检验医学的基础和临床研究。《中华物理医学与康复杂志》:核心期刊,知网收录,月刊,复合影响因子1.226,综合影响因子1.061,主要报道物理医学和康复医学的基础和临床研究。
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问
cBioPortal网站查询后得知某基因突变频率7.56%算是高的吗
loveliufudan
在cBioPortal网站上查询到的基因突变频率是否高,需要结合具体的基因和癌症类型来评估。在一些癌症类型中,7.56%的基因突变频率可能会被认为是高的,而在其他类型的癌症中则可能被认为是低的。此外,不同的研究也可能使用不同的标准来定义“高”或“低”的基因突变频率。关于您查询的具体基因和癌症类型,如果有相关的参考文献支持,可以在查询结果页面的“Publications”选项卡中查找相关的文献。您也
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问
BDA溶液配制(MCAO大鼠)
loveliufudan
以下是BDA的配制方法:将BDA粉末加入到无菌的生理盐水中(或蒸馏水中)进行溶解。最好使用无菌技术操作,以避免细菌和其他微生物的污染。使用恰当的稀释浓度对BDA进行稀释。通常使用1%到10%的浓度来注射,具体浓度取决于研究的目的和注射区域。在注射之前,应将BDA混合均匀并过滤以去除任何固体颗粒。使用注射器将BDA溶液注入大鼠的目标区域。注意,注射器必须是无菌的,以避免污染。在注射完成后,应保持动物
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