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实验问答23,894,659 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

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问RDP4

土井挞克树

可能你下载的版本与你设备不兼容，更换版本再下载

3 回答650 围观

问CCLE打不开

dxy_z9ihw7ae

您好，看您的评论您已经解决了，想请问一下您是通过哪种方法解决的

4 回答936 围观

问dsRNA质量检测标准

汤姆卜丽波

一般的，我们只看OD260/OD280（Ratio，R）。1.82.0时，我们认为RNA中蛋白或者时其他有机物的污染是可以容忍的，不过要注意，当你用Tris作为缓冲液检测吸光度时，R值可能会大于2（一般应该是<2.2的）。当R<1.8时，溶液中蛋白或者时其他有机物的污染比较明显，你可以根据自己的需要决定这份RNA的命运。当R>2.2时，说明RNA已经水解成单核酸了

3 回答1125 围观

问除了观察阴道栓外如何确定E14.5天小鼠？

土井挞克树

除了阴道栓还可以通过观察牙齿，E14.5天,小鼠牙胚进入帽状期,可见成釉器分化为内釉上皮、外釉上皮和星网状层,釉结结构明显

2 回答627 围观

问番茄组培接种番茄种子暗处理后有一罐种子发芽特别少，这是为什么呢？

汤姆卜丽波

有可能是你蒸馏水洗的不够导致有细菌保留，和种子竞争培养基

2 回答660 围观

问尼可刹米引起小鼠惊厥的原因是什么

土井挞克树

尼克刹米过量具有中枢兴奋作用，增强神经钠离子内流，提高中枢的兴奋性，所以可以引起惊厥。

3 回答11001 围观

问组织固定完，脱水到百分之多少的乙醇，就可以保存在-20了啊

Dr_劉医生

一般到60%就可以保存了，乙醇低于50%基本就没有脱水能力了

3 回答464 围观

问Hela 细胞是否可以用PEI顺转,转效如何啊

总是让起名字

借楼，hela细胞有不同类型，包括hela hela s3, hela 229, 3者形态差异很大，你们测的转染效率数据是基于哪一种hela检测的？能否提供一下图片，谢谢。

4 回答729 围观

问自噬通量检测使用自噬抑制剂，是持续干预还是检测前干预？

loveliufudan

对于体内实验，由于Baf和CQ都具有毒性，因此应尽可能缩短给药时间，以避免不必要的副作用。一些文献报道将Baf或CQ腹腔注射于小鼠体内，并在处死前30分钟进行检测。这种方法可以提高细胞内药物浓度并减少不必要的细胞死亡。但是，如果您的实验需要更长的时间来观察效应，可以根据您的具体实验条件和药物的性质选择合适的时间。对于体外实验，建议在细胞培养期间添加Baf或CQ，并允许药物与细胞进行足够的交互时间。

4 回答786 围观

问细菌制备PID模型大鼠为什么会死亡率很高呀

loveliufudan

在制备PID模型的过程中，如果细菌多次进入大鼠体内，可能会导致严重的感染，从而导致大鼠死亡。此外，如果实验条件不足或不当，例如细菌的清洗、存储和使用不当，或者大鼠体内抵抗力减弱，也可能导致大鼠死亡。因此，制备PID模型时必须严格遵守安全操作规程，以保证大鼠的健康和实验的成功。

3 回答335 围观

问请问这几种蛋白有什么区别呢？

loveliufudan

Recombinant Human TNF-α/TNFSF2：这是基本形式的重组人类TNF-α蛋白质，没有标签或特殊结构。Recombinant Human Soluble TNF-α (Trimeric form)：这是人类TNF-α蛋白质的可溶性形式，呈现为三聚体结构。这种形式的TNF-α在生物活性方面可能与天然形式更接近，因为TNF-α在体内通常以三聚体形式存在。Recombinant Hu

3 回答597 围观

问请问有造出成功cums抑郁小鼠模型的大牛吗？？？

loveliufudan

为了提高模型的成功率，可以尝试以下方法：模型标准化：确保每次实验的实施方案一致，减少实验操作中的偏差。确保实验材料、动物来源和实验条件（例如温度、湿度、光照周期）保持一致。提高应激强度：在CUMS实验中，可以尝试增加应激刺激的强度或频率。例如，可以增加应激持续的天数、每天的应激次数或更频繁地更换应激刺激类型。同时，保持刺激类型的多样性，以避免动物适应特定刺激。合适的动物选择：选择合适的品系、性别和

2 回答941 围观

问明胶酶谱最后拿什么拍照呢

loveliufudan

在拍摄明胶酶谱（明胶酶切割后的凝胶）时，确实可以使用凝胶成像仪。通常凝胶成像仪分为紫外（UV）成像仪和白光（WL）成像仪两种。对于明胶酶谱，我们通常使用白光成像仪。在拍摄明胶酶谱时，凝胶成像仪可以提供均匀的背景光，从而获得更好的图像。成像仪通常配备专业相机和镜头，可以捕捉到高分辨率和高对比度的图像。如果您没有凝胶成像仪，也可以尝试以下方法来改善手机拍摄效果：使用白光背景：在拍摄时，将凝胶放置在一个

1 回答580 围观

问克隆基因时，测序结果比对氨基酸序列，发现总是在同一位置发生氨基酸突变，这是什么原因呢

土井挞克树

与局部的碱基有关系，一般GC碱基发生突变的可能性比较大所以容易在此突变

1 回答706 围观

问vp实验及甲基红实验的注意事项

loveliufudan

VP实验注意事项：1.保证试剂的新鲜度：试剂的质量对实验结果具有重要影响。使用新鲜的巴拉特试剂A（α-萘乙醇）和巴拉特试剂B（40% KOH溶液）。2.掌握试剂的添加顺序：先加入试剂A，再加入试剂B。注意不要将试剂混合后一起加入。3.加入试剂后摇匀：试剂加入后要摇匀，然后等待一段时间（通常约15分钟）观察颜色变化。4.观察时间：颜色变化可能在几分钟到1小时之间出现，因此需要密切观察。结果的判断以红

3 回答3005 围观

问怎么去做细菌吸光度-浓度试验？

loveliufudan

可能是由于初始菌悬液浓度较高，即使经过多次稀释，菌落数仍然过多。为了在实验中获得合适的菌落数，可以尝试以下步骤：首先准备适当浓度的菌悬液，使其吸光度（通常在600 nm处测量）约为0.1。这可以通过进一步稀释初始菌悬液来实现。例如，可以尝试将初始菌悬液与无菌生理盐水按1:9的比例混合，然后再测量吸光度。根据需要进行适当调整。当吸光度调整到合适的范围后，继续进行逐级稀释。例如，可以尝试进行10^4、

2 回答1860 围观

问师哥师姐们，求教有关鱼类注射问题

huarenqiang5

注射时突然注射器助力消失有落空感，然后回抽注射器没有血液，注射器自动回复至底部就说明成功。

3 回答628 围观

问求助International Journal of Older People Nursing期刊投稿

huarenqiang5

和其他期刊流程差不多的，先初审再外审

3 回答230 围观

问TNF和IFN诱导特应性皮炎的细胞炎症模型

golden_kqh3

你去搜桧木醇对特应性皮炎文献。今天有一篇这个的5分左右的文章里面研究了改善hacat细胞的凋亡机制。用的20ng/ml。不过文章里面主要是用电镜观察凋亡的

4 回答1868 围观

问AKTA纯化蛋白所用的缓冲液A、B液和脱盐液请问配方是什么

loveliufudan

缓冲液A和缓冲液B的具体配方以及脱盐液的配方取决于你的纯化策略和目标蛋白质的特性。以下是一些常见的配方：1.离子交换层析：缓冲液A（低离子强度缓冲液）：20 mM Tris-HCl，pH 8.0缓冲液B（高离子强度缓冲液）：20 mM Tris-HCl，pH 8.01 M NaCl脱盐液（用于对蛋白进行脱盐）：20 mM Tris-HCl，pH 8.02.亲和层析（如Ni-NTA层析）：缓冲液A（

2 回答2073 围观

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