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实验问答23,890,652 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

其他

问AngII皮下埋泵缓释为什么导致腹主动脉瘤造模不成功？

loveliufudan

这里我提供一些建议供您参考：重新评估给药剂量和给药方式：您可以尝试调整药物的剂量，增加给药浓度，或者改变给药方式（例如静脉注射）来观察血压的变化。同时，参考其他相关研究，了解他们在类似实验中使用的药物剂量和给药方式。检查皮下缓释泵的功能：确保皮下缓释泵的功能正常，药物能够稳定释放。请定期检查泵的工作状态，以及药物在泵中的剩余量。选择其他动物模型：ApoE敲除小鼠可能对高血压的发展和药物干预具有特异

3 回答859 围观

问这两个蛋白质三级结构的化学键分别是什么键，这两个键的功能应该不一样吧，对于蛋白质的功能有影响吗

sswei

化学键分别是氢键和盐键，用以维持蛋白质三级结构的形成与稳定。

2 回答805 围观

问求助:请问这个logistic回归分析中Hb和ALB的结果是不是有问题呀？

loveliufudan

在 logistic 回归分析中，自变量的系数 b 的符号取决于因变量的编码方式。当因变量为 1 或 True 时，b 值为正表示自变量对结果变量的值产生正向影响；反之，b 值为负表示自变量对结果变量的值产生负向影响。因此，在您的情况下，如果衰弱编码为 1，则您期望 HB 和 ALB 的 b 值为正，OR 值应大于 1。如果您的结果与此不符，可能需要重新检查数据和代码，或者尝试不同的编码方式。需要

2 回答374 围观

问请问各位科研大佬小鼠灌胃针可以重复使用吗

Dr_劉医生

小鼠灌胃针可以重复使用，但需要进行消毒。灌胃针的消毒方法有多种，如用酒精、高锰酸钾、紫外线等。在使用前，需要对灌胃针进行消毒处理，以避免交叉感染。

4 回答2152 围观

问有大佬做过Protein Thermal Shift的Tm的实验吗，求解

土井挞克树

把曲线输出的纵坐标相应延长，避免曲线聚集

1 回答462 围观

问siRNA 敲低技术，敲抵之后是否影响细胞活性？

loveliufudan

关于细胞活性的影响，一般可以通过多种方式来评估，例如细胞增殖实验、细胞凋亡实验、细胞周期分析、细胞迁移实验等。对于敲低之后是否会导致细胞死亡的问题，需要根据具体实验情况来判断。如果目标基因是一种必需的基因或者参与了关键的细胞过程，那么敲低可能会导致细胞死亡。而对于其他的基因，敲低可能只会对细胞的生长和分化产生一定的影响，而不会直接导致细胞死亡。需要注意的是，SiRNA敲低技术虽然是一种有力的工具，

3 回答1088 围观

问使用对苯二甲酸检测空气中的羟基，用日立 F-7000 进行荧光发射光谱检测，实验过程中有何注意事项，仪器参数该如何选取

loveliufudan

在使用日立 F-7000 荧光分光光度计进行荧光发射光谱检测时，需要注意以下几点：检测条件的设置：检测条件需要根据样品的性质和检测目的进行设置。如对于对苯二甲酸检测，可以将激发波长设置为280 nm，发射波长设置为380 nm，同时设置扫描速度、积分时间、波长间隔等参数。样品的制备：样品制备需要注意避免空气中的水分和灰尘等干扰因素的干扰。可以使用干燥器将空气中的水分去除，或者使用吸附管吸附空气中的

2 回答1279 围观

问如何诱导HK2细胞衰老？

汤姆卜丽波

看过一个文章是这样做的，细胞分为对照组，5、10、20、40、80和100g/lD-gal组，并设空白组，各组设置6个平行复孔，D-gal组分别处理6、12、24和48h然后测增值

5 回答1393 围观

问求问MTT实验为什么做不出趋势？

loveliufudan

如果MTT实验中无法观察到明显的趋势，可能存在以下几种情况：细胞密度不一致：在做MTT实验时，细胞密度的不同会影响细胞的增殖和代谢能力，因此建议在实验前统一细胞密度，并确保各孔细胞数量相同。处理剂量和时间不合适：MTT实验的处理剂量和时间需要根据不同的实验目的和试验物质进行调整，如果处理剂量过低或时间过短，可能无法观察到明显的影响。建议对处理剂量和时间进行多组试验，找到最适合的条件。操作不规范：M

3 回答985 围观

问求教用LPS诱导Caco-2 细胞炎症的相关问题？

汤姆卜丽波

推荐你做一个时间和浓度梯度实验，我们用3ug然后四到六小时

3 回答961 围观

问目前最先进的测单质硒的方法依然是DAN荧光法嘛？

loveliufudan

目前最常用的测定单质硒的方法是氢化物发生-石墨炉原子吸收光谱法（Hydride Generation-Graphite Furnace Atomic Absorption Spectroscopy，HG-GFAAS）和高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography，HPLC）。与DAAN荧光法相比，这两种方法具有更高的灵敏度、准确性和特异性。虽然DAA

3 回答491 围观

问请问各位大神，做网状meta分析的联赛表时，同样的数据同样的代码做出来的数据完全不同？望指指路

loveliufudan

以下是几种可能导致问题的原因和解决方案：数据处理问题：请确保所有研究的数据格式、单位、缺失值处理等都相同。如果数据中存在异常值或离群值，请尝试进行处理或者考虑在 meta 分析中使用稳健统计方法。代码实现问题：请检查代码中的算法和统计方法，确保使用的是正确的方法。另外，不同的编程语言和软件包可能会有不同的默认参数，这也可能导致结果不同。建议在代码中明确指定所有参数的值。软件版本问题：如果使用的是特

2 回答910 围观

问流式细胞分析药物在细胞中的摄取情况怎么设计实验？

loveliufudan

设计实验以研究流式细胞分析药物在细胞中的摄取情况，可以按照以下步骤进行：细胞选择：选择适合的细胞系，例如癌细胞系或者小鼠或人类原代细胞，根据药物的作用机制和目标细胞选择细胞系。药物浓度的确定：在选择的细胞系中，使用不同的药物浓度，例如1μM、10μM、50μM等，测定药物摄取情况，并选择能够观察到显著差异的药物浓度范围。药物作用时间的确定：在确定药物浓度后，对细胞进行不同时间的处理，例如5分钟、3

1 回答4437 围观

问请问规定酿酒微生物接种量为1×106，怎样确定这个菌的接种量就是1×106？

loveliufudan

要确定酿酒微生物接种量为1×10^6，可以通过以下方法：液体培养基计数法：将酵母或细菌菌株接种到液体培养基中，经过适当的培养时间后，用计数板对细胞进行计数，然后根据菌落形成的比例来计算接种量，从而得到所需的接种量。集落计数法：将菌株接种到固体培养基上，培养适当的时间后，用集落计数板对形成的菌落进行计数，并根据菌落大小和形态来确定接种量。光密度法：通过测量细胞的光密度来确定接种量，可以通过与已知浓度

2 回答619 围观

问关于pcr特异性引物

loveliufudan

不同的PCR方法，例如qPCR、long-PCR和普通PCR，通常会使用不同的引物。这是因为不同的PCR方法需要针对不同的目的进行设计，因此需要选择适合特定PCR方法的引物。特异性引物的选择也需要考虑到共生菌的特性和目标基因序列的多样性。如果您要同时检测两种不同瓢虫体内共生菌，使用相同的特异性引物可能会导致交叉反应，从而使得结果不准确。因此，最好为每个目标共生菌设计独特的引物，以确保检测的特异性。

2 回答550 围观

问请教各位前辈，斑马鱼注射时如何固定？

loveliufudan

固定斑马鱼可以采用以下几种方法：使用网格：将一个小网格放在注射板上，并将斑马鱼放在网格上，然后用注射针从网格的空隙中注射。这种方法可以防止斑马鱼在注射时移动，并且可以方便地调整注射位置。使用凝胶：将一层低浓度的琼脂糖凝胶涂在注射板上，并将斑马鱼放在凝胶上，然后用注射针从凝胶中注射。这种方法可以防止斑马鱼在注射时移动，并且可以缓解注射对斑马鱼的伤害。使用聚苯乙烯管：将一根聚苯乙烯管放在注射板上，并将

2 回答1310 围观

问endnote快速筛选review的方法咨询

besttky

你的问题解决了吗，我是初学者，也遇到同样的问题，版本是mac 21，上述2个回答都没有用。

3 回答3132 围观

问Image Pro plus窗口最小化后无法再次打开

dxy_fmgf3856

从其它回答看到的，win+D最小化当前窗口，然后再次按住win+D就能还原所有的最小化窗口

3 回答2599 围观

问MATA分析纳入的一篇文献同一个危险因素有两个HR值

loveliufudan

要合并结果并得出PNI的总体HR值，您可以执行元分析。元分析是一种将多个研究结果结合起来生成效应大小的总体估计值的统计技术。在这种情况下，您需要从两个单独的分析中提取相关数据（HR，置信区间和样本大小），并使用适当的统计方法进行汇总。或者，您可以比较两个HR值，以了解PNI对两个年龄组的无病生存或总体生存的影响是否存在差异。这可以通过比较两个HR值的置信区间或进行交互作用的统计检验来完成。在没有额

2 回答375 围观

问求助｜用stata做网状meta

是TTT

1.导入数据：首先，我们需要将数据导入Stata中。数据应该包括每个试验的名称、治疗组别、样本量、效应量和标准误差。2.进行网状分析：接下来，我们可以使用meta命令进行网状分析。例如，我们指定效应量的类型为“Mean difference”（平均差），并设置“network”选项以指定每个比较之间的联系。3.输出结果：最后，我们可以使用estimates和forestplot命令输出结果和森林图

2 回答499 围观

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