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        DDS-11A型电导仪的使用(图)

        DDS—11A型电导率仪是常用的电导率测量仪器。它除能测量一般液体的电导率外,还能测量高纯水的电导率,被广泛用于水质检测、水中含盐量、大气中SO2含量等的测定和电导滴定等方面。 以下介绍国产DDS—11A型电导率仪的使用。 1.按电导率仪使用说明书的规定选用电极,放在盛有待测溶液的烧杯中数分钟。 2.未打开电源开关前,观察表头指针是否指零。如不指零, ...

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        旋光仪的操作方法

        (1)零点的校正 在测定样品前,需先校正旋光仪的零点。将样品管洗净,装上蒸馏水,使液面凸出管口,将玻璃盖沿管口边缘轻轻平推盖好,不能带入气泡,然后旋上螺丝帽盖,不漏水,不要过紧。将样品管擦干,放入旋光仪内,罩上盖子,开启钠光灯,将标尺盘转到零点左右,旋转粗动、微动手轮,使视场内Ⅰ和Ⅱ部分的亮度均匀一致(如下图左,右图为未调好时的视场),记下读数。重复操作至少五次,取其平均值,若零点相差太大,应重新 ...

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        阿贝折光仪的使用

        1. 测量望远镜 2. 消色散手柄 3. 恒温水出口 4. 温度计 5. 测量棱镜 6. 铰链 7. 辅助棱镜 8. 加热槽 9. 反射镜 10. 读数望远镜 11. 转轴 12. 刻度盘罩 13. 锁钮 14. 底座 提供测定折光率的样品,应以分析样品的 ...

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        熔点仪的维修及校验

        1.仪器应在干燥通风的室内使用,切忌沾水,防止受潮。仪器采用三芯电源插头,接地端应接大地,不能用中线代替。 2.仪器使用的毛细管只允许本厂提供的产品,切忌用手工拉制的毛细管代用,以防太紧而断裂,精细的毛细管应经过挑选。 3.仪器毛细管断裂在管座内时,可先切断电源,待炉子冷却后用1mm铜丝(仪器附件)插入断裂的毛细管中,然后慢慢提起,即可把断裂的毛细管取出,如果管座内还有玻璃碎屑,可将管座拔出, ...

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        WRS-1A (-1B)熔点仪使用注意事项

        仪器用途及特点 根据物理化学的定义,物质的熔点是指该该仔细搜索由固态变为液态时的温度。在有机化学领域中,熔点测定是辨认物质本性的基本手段,也是纯度测定的重要方法之一。因此,上海华岩仪器设备有限公司供应的熔点测定仪在化学工业、医药研究中据有重要地位,是生产药物、香料、染料及其他有机晶体物质的必备仪器。 WRS-1A 1B型数字熔点仪采用光电检测,数字温度显示等技术,具有初初熔、终熔自 ...

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        RY-1型熔点测定仪使用、维护保养与清洁标准操作规程

        1.目的 建立一个RY-1型熔点测定仪的使用、维护保养与清洁标准操作程序,使操作过程标准化。 2.职责 质量部QC负责本文件的起草,质量部及QC检验人员负责本标准的实施。 3.范围 本标准适用于RY-1型熔点测定仪的使用、维护和保养与清洁。 4. 内容 4.1 使用方法 4.1.1首先检查各部件是否牢固,再将面板上电压旋钮放置根据被测样品予知溶温。 4.1.2 若选择1&o ...

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        熔点仪使用方法及注意事项

        一、备两份样品。 二、电源打开后先放入一份样品,然后调节指针到70—80V,迅速升温,并密切观察所测物质状态。待物质熔化后,大略估计所测物质的熔点范围。 三、确定物质的熔点范围后,调节指针到0V降低温度至距待测物熔点100℃左右(对于熔点未到100℃的化合物应降低至室温)。 四、待降温至(三)中所规定温度范围之后,放入第二份样品,并将指针调至5—10V,缓慢升温,直至待测物 ...

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        RD-1型熔点测试仪使用操作规程

        1、目的:建立RD-1型熔点测试仪的使用操作规程,使检验人员正确操作。 2、适用范围:适用于质检中心RD-1型熔点测试仪的使用和维护。 3、责任者:操作人员对本规程实施负责。 4、规程: 4.1开机:将仪器的电源开关置于Ⅰ位置,电源指示灯亮,仪器启动;预热约30分钟,即可正常使用。 4.2温度预置: 4.2.1仪器首次开机后,系统处于初始状态,控制温度系统自动预置为125.0℃,温度数码管显示窗显 ...

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        SGW X-4显微熔点仪操作规程

        1.对新购仪器,电源接通,开关打到加热位置,从显微镜中观察热台中心光孔是否处于视场中,若左右偏,可左右调节显微镜来解决。前后不居中,可以松动热台两旁的两只螺钉,注意不要拿下来,只要松动就可以了,然后前后推动热台上下居中即可,锁紧两只螺钉。在做推动热台时,为了防止热台烫伤手指,把波段开关和电位器扳到编号最小位置,即逆时针旋到底。 2.进行升温速率调整,这可用秒表式手表来调整。在秒表某一值时,记录下这 ...

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        免疫荧光非特异性染色的消除

        1. 产生非特异性染色的主要因素 (1)一部分荧光素未与蛋白质结合,形成了聚合物和衍化物,而不能被透析除去。 (2)抗体以外的血清蛋白与荧光素结合形成荧光素脲蛋白,可与组织成分结合。 (3)除去检查的抗原以外,组织中还可能存在类属抗原(如Forssman氏抗原),可与组织中特异性抗原以外之之相应抗体结合。 (4)从组织中难于提纯抗原性物质,所以制备的免疫血清中往往混杂一些抗其他组织成分的抗体,以 ...

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        芬兰雷勃Mk3酶标仪使用中常见问题及解决方法

        使用中常见问题及解决方法:一、 常见故障1、 打印机不工作1.1 酶标仪后部DIL开关设置不正确。DIL标准设置:左 下下下下下下上下 上上下下上下上上右(人站在仪器后部,面向仪器)。1.2 酶标仪内置打印机开关处于开的位置。应在总参数中设置内置打印机为关。1.3 打印机接口接错(接在了计算机接口上了)。应将打印机联系接在DIL开关正下方的打印机接口上,RS-232接口为计 ...

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        电子拉力试验机的工作原理

        电子式拉力试验机是现代电子技术与机械传动技术相结合的产物,是充分发挥了机电各自特长而构成的大型精密测试仪器,可对各种材料进行拉伸、压缩、弯曲等多项性能试验,且有测量范围宽、精度高、响应快等特点。工作可靠,效率高,可对试验数据进行实时显示记录、打印。 电子式拉力试验机是由测量系统、驱动系统、控制系统、及电脑等结构组成。 一、测量系统 1.力值的测量 通过测力传感器、放大器和数据处理系统来实现测量,最 ...

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        Direct tissue explant method for derivation and study of extravillous trophoblas

        From early post-implantation stages to approximately 18 weeks' gestation cytotrophoblast at the tips of anchoring villi at the placental periphery proliferate to form columns. From the distal edges of ...

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        Establishment of a Primary Culture

        Materials Chick embryo (approximately 8 days old) 70% (v/v) ethanol for swabbing Sterile scissors forceps and probes Sterile petri plates Phosphate buffered saline (PBS) Trypsin cold sterilized in a 1 ...

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        Staining protocols for placental explant cultures

        Whole mount staining. The protocol given uses a single primary antibody with nuclear counterstaining but it can be extended to double antibody staining. It requires an inverted microscope with fluores ...

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        酶免疫细胞化学染色操作指南

        一、材料和试剂 1、玻片:须用免疫组化专用玻片,或用2%多聚赖氨酸包被处理玻片。 2、5-10%正常山羊血清封闭液,用PBS配。 3、3%牛血清白蛋白(BSA),用PBS配。 4、0.01M PH7.4 PBS 5、1% BSA-PBS(含0.05% Tween20) 6、AEC底物 (1)底物缓冲液(20X) PH 4.6 醋酸(分子量60.6) 30.6ml ...

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        免疫荧光技术简介

        一、材料和试剂 1、玻片:须用免疫组化专用玻片,或用2%多聚赖氨酸包被处理玻片。 2、5-10%正常山羊血清封闭液,用PBS配。 3、3%牛血清白蛋白(BSA),用PBS配。 4、0.01M PH7.4 PBS 5、1% BSA-PBS(含0.05% Tween20) 6、AEC底物 (1)底物缓冲液(20X) PH 4.6 醋酸(分子量60.6) 30.6ml ...

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        PCR技术的原理与方法

        PCR定义PCR(Polymerase Chain Reaction)即聚合酶链式反应,是指在DNA聚合酶催化下,以母链DNA为模板,以特定引物为延伸起点,通过变性、退火、延伸等步骤,体外复制出与母链模板DNA互补的子链DNA的过程。是一项DNA体外合成放大技术,能快速特异地在体外扩增任何目的DNA。可用于基因分离克隆,序列分析,基因表达调控,基因多态性研究等许多方面。 PCR技术的基本原理一.P ...

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        玫瑰组织培养研究进展

        [摘 要]玫瑰组培苗已投入大规模生产中,已取得显著经济效益。本文对玫瑰的组织培养进行了较为全面的综述。目前,玫瑰采用根、茎、叶片、叶柄、茎尖、原生质体、合子胚、花药、花萼、花托、腋芽进行组织培养取得成功;主要采用MS培养基,添加低浓度的激素BAP03~05mg/L,NAA0004~03mg/L或NAA或GA005~20mg/L诱导不定芽;在MS培养基中添加更低浓度的BAP和NAA进行壮苗;多采用低 ...

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        组织培养中污染及防止

        一、污染的来源 1、 植物本身具有: (1)植物病原菌 有些作物的病害已被透彻研究,因此在大量繁殖时,可立即检查出来,但有些则否,造成若有污染时,不知来源为何。 (2)和植物有关的菌类 有修植物本身便会和一些菌种共生,或是寄生于植物内部。 2、 植物所带入的污染:内在污染源 许多植物表面或大气中生存的微生物,可经由植物自然的开口或伤口进如植物内部,而有一些兼性腐生菌或绝对寄生菌, ...

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