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刚准备作RT-RCR， 自己设计了一个引物，烦劳各位专家指点评价mmp-2 rat基因编码1 cgggtggacc ccagggcact gccacgacct cagggtgaca cgcggagccc gggagcgcaa61 ggatggaggc acgattggtc tggggagtgc tcgtcggacc tctcagggtt ctctgcgtcc121 tgtgctgcct gctgggccag gtggacccca gggcactgcc acgacctcag ggt ...

1 ccgcttagac aatgccccgg agccgccaga ccgtcgcgcc cctgccccat cgtagtatat61 gagctcgcct acacaaggac ccccgctaaa agccagagct cccagtcccc gaggcttgaa121 gacggggact cccttctcca ccaactctgt cctcgggggg tggggcccca gccgagatca181 cagcgcgaca ggagtggggg tggccgctgg aga ...

http://www.si.edu/archives/ihd/videocatalog/9577.htmSmithsonian Videohistory CollectionTHE HISTORY OF PCR(RU 9577)BackgroundThe Polymerase Chain Reaction (PCR) technique, invented in 1985 by Kary B. Mullis, allowed scientists to make millions of copies of a scarce s ...

PCR Primer Design (Methods in Molecular Biology)By Anton YuryevPublisher: Humana PressNumber Of Pages: 431Publication Date: 2007-08-02ISBN-10 / ASIN: 158829725XISBN-13 / EAN: 9781588297259Binding: HardcoverIn the past decade, molecular biology has been transformed from ...

希望各位大侠帮忙设计下CASPASE-3的REAL TIME PCR引物。以下是序列：1 atggacaaca acgaaacctc cgtggattca aaatccatta ataattttga aacaaagact61 atccatggaa gcaagtcgat ggactctgga atatatctgg acagcagtta caaaatggat121 taccctgaaa tgggcttgtg tataataatt aataataaga acttccataa aagc ...

PCR--------------------------------------------------------------------------------Optimal Annealing Temperature: 54.0° (Max: 70.9°)--------------------------------------------------------------------Position Length Tm GC P.E.#--------------------------------------------------------------------Product ----- 261 83.8 44.8 44.8Upper Primer 708 21 67.9 47.6 6 ...

请大家帮忙，初次接触PCR,可能问题很菜。文献提供的TF的引物为：forward, 5-CACTCATCATTGTGGGAGCAGTG-3reverse,5-CGCGACGGGGTGTTCTT-3请问１：我如何知道这对引物所对应的位点？用何方法或软件？请详细告知？我自己试了试，对不上号:(　　２．这对引物在多篇英文文献中做Real-Time RT-PCR时使用，如果我做半定量RT-PCR,可以使用吗？需要做何修改？TF的mRNA在G ...

绝版分子生物学实用技术分享:I: 20 种用于各种DNA marker 制备的PLASMID:P1: 2k+1.5k+1k+800+700+600+500+400+300+200X2+100X4 (100BP ladder)P2: 3k+1.5k+1k+900+700+500+300X2 (200BP ladder 奇数)P3: 3k+2k+1.4k+1k+800+600+4X2 (200BP ladder 偶数) (P3\P4\P5 组合, 可拓展为1KB ladder)P4: 4k+2k+1.4k+1k+800+6 ...

我是临床医生，作试验是新手，在普通PCR时就一直扩不出目的片段，很苦恼，向高手请教，以下是相关内容目标基因：NM_181755.1 GI:32455238ORIGIN：1 ggaggaggga gagagagaga agagaagaaa aagaaaaaag aacatcaata aaaagaagtc61 agatttgttc gaaatcttga ggagtcttca ggccagctcc ctgtcggatg gcttttatga121 aaaaatatct c ...

设计的引物TM在60度左右，最重要是扩增片段要在340-355bp,谢了先FEATURES Location/Qualifierssource 1..939/organism="Mus musculus"/mol_type="mRNA"/db_xref="taxon:10090"/chromosome="3"/map="3 19.2 cM"gene 1..939/gene="Il2"/note="synonym: Il-2"/db_xref="GeneID:16183"/ ...

我要做RT-PCR，其基因的mRNA序列为:CDS 1..7671ORIGIN1 atgccgccgc tcctggcgcc cctgctctgc ctggcgctgc tgcccgcgct cgccgcacga61 ggcccgcgat gctcccagcc cggtgagacc tgcctgaatg gcgggaagtg tgaagcggcc121 aatggcacgg aggcctgcgt ctgtggcggg gccttcgtgg gcccgcgatg ccaggac ...

试剂盒公司型号次数价格推荐指数mRNA提取生工SK141110次750SK141220次1100mRNA提取invi K1580-96TAKARA230066 rxns7059mTRAPTMMaxi 235065 x 6 rxns30019mTRAPTMMaxi 晶美2309696次9605mTRAPTM 962309796次11815mTRAPTM 96 w/MAG-96promegaZ542015 isolations420PolyATt ...

RNARNARNARe:求助RNA电泳图Amplification RNA with RT-PCRModel of RNA interferenceRNA informatics胸腺RNARNA电泳ＲＮＡ保存Re:RNARNA定量Re:RNA 电泳图Re:请教：RNA电泳RNundefined1提取RNA:RNA 提取提RNARe:RNARNA怪事！Re:请问 RNA decoy 的翻译Re:请教：RNA提取和RT－PCR【资源共享】Mammalian RNA Interferen ...

引物设计时3’端末位碱基的问题，有多种版本：1、《PCR Cloning protocols》P20： Primers should end (3') in a G or C, or CG or GC，this prevents “breathing” of ends and increases efficiency of priming。2、《分子克隆》第3版P608：如果可能的话，每个引物的3‘端碱基应为C或G，但不推荐使用――NNGC或NNCG，引物末端碱基GC高的自由能可促进发夹结构的形成，还可产生引物二聚 ...

MDR1基因C3435T多态性对重症肌无力患者环孢素血药浓度的影响Effect of MDR1 gene C3435T polymorphism on pharmacokinetics of cyclosporine A in摘要：目的 研究MDR1基因C3435T多态性与重症肌无力患者环孢素药物动力学的关系。方法 采用荧光PCR的方法对96名重症肌无力(MG)患者检测MDR1 C3435T基因型，对其中73名临床资料较全者的环孢素用药及血药检测结果与基因 ...

“赏精彩美图 享学术盛宴”第二届罗氏HRM美图网络评选活动展示你喜欢的HRM精彩美图；分享你掌握HRM技术过程中的实验心得；即有机会与HRM技术的发明者Carl教授近距离接触；更有多种趣味有奖活动，邀您参加，赶快行动吧，进入专区本期主要活动如下：1、分享精彩HRM美图 享终极学术盛宴参与方式：点击“活动申请表”下载后填写完整，发送至邮箱：lhy@dxy.com获奖说明：HRM美图评选优胜者将有幸作为特邀嘉宾出席在北京、上海 ...

DNA的重组T载体连接(T/A cloning)(一)、试剂:a.外源片段DNA；b.pGEM®-T easy 载体或pMD18-T 载体。(二)、流程:a.将pGEM®-T easy或pMD18-T离心至管底。b.建立以下连接体系(每次使用前切记将2×Buffer振荡混匀):表格 14、pGEM®-T easy连接体系成份10µl体系20µl体系2×Rapid Ligation buffer最好按照每次用量分装，避免多次冻融。5µl10µlpGEM®-T1µl1µl ...

这里提到了些没在园子里见到的（转自http://www.jingmei.com/site/site/exp_file/exp34.doc）PCR污染与对策PCR反应的最大特点是具有较大扩增能力与极高的灵敏性，但令人头痛的问题是易污染，极其微量的污染即可造成假阳性的产生.污染原因　　(一)标本间交叉污染:标本污染主要有收集标本的容器被污染，或标本放置时，由于密封不严溢于容器外，或容器外粘有标本而造成相互间交叉污染;标本核酸模板 ...

我们试验使用的是ISOGEN 于是我就贴上来了 希望有人能看懂吧没办法啊 在日本也只能找到日文的说明ISOGEN法の原理　ISOGEN及びISOGEN-LSは、ヒト、動物、植物及び細菌からのRNA抽出用試薬である。液相分離による方法を用いており、同一試料からDNA、タンパク質も単離することが可能である。一連の操作で、RNA、DNA、タンパク質を単離できるので、貴重な試料に有効であり、また、操作が簡単なので、試料数が多い場合にも ...

【求助】operon公司引物编号为OAM08和OAN05的序列？http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=67&id=6115494&sty=1&tpg=25&age=0【求助】请问有关NAATshttp://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=67&id=6118459&sty=1&tpg=25&age=0【求助】real－time PCR试剂盒http://www.dxy.cn/bbs/post ...