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荧光原位杂交技术（Fluorescence in situ hybridization，FISH）是一种应用非放射性荧光物质依靠核酸探针杂交原理在核中或染色体上显示核酸序列位置的方法。该技术问世与70年代中期左右，其曾多于与染色体异常的研究，近年来随着FISH探针种类的不断增多，使得该技术逐步应用于各种领域。该技术具有快速，安全，灵敏度高以及探针可长期保存等特点，目前已广泛应用于细胞遗传学，肿瘤生物学，基因定位，基因作图， ...

为了使生产抗体获得最佳效果，仔细地设计抗原多肽是很有必要的，设计应满足一个基本条件：在免疫过程中，该抗原既不会产生过强的免疫反应，同时又能产生出对感兴趣的蛋白有结合能力的抗体。尽管抗原设计是一个很复杂的课题，有诸多需要注意的细节，已超过了我们所能提供的范围，根据我们所积累的经验，有几点关键的基本设计原则可以提供给大家参考：1、确定抗体的用途（应用）新开展一个研究项目，弄清楚所感兴趣的蛋白的一些基本特性是很有必要的 ...

本人刚开始做实验，杳看了一些资料，准备用以下两种方法中一种进行实验，请大家指教，看看具体条件行不行，有什么要改进的地方，谢谢！！！方法一：1、白片(石蜡切片)放于处理好的载玻片上，烤片60度1h（此载玻片未经粘片剂处理）2、二甲苯5min *33、异丙醇5min *34、乙醇96%、90%、80%、70%、50%各3min5、双蒸水洗3miundefined36、丙酮洗3 次7、APES胶立式染缸1-3min8、丙酮洗9、双蒸水冲3次10、PBS洗5min1 ...

时间分辨荧光免疫分析技术前景看好　　时间分辨荧光免疫分析技术的进展，将会带动相关新产业结构的企业形成。国内外高度重视其科研与应用。我国科学家领先一步的这项科研成果，将进一步促进该技术产品全面国产化，进一步提高我国临床诊断及研究的整体水平。　　15年的艰苦攻关，终于取得丰硕成果。2月20日，我国多位专家联合攻关的课题“镧系元素时间分辨荧光分析技术及仪器的配套研究”，荣获2003年度国家科技进步二等奖。这个课题是由第二军医大 ...

Publisher: Taylor & FrancisNumber Of Pages: 333Publication Date: 2006-06-13ISBN-10 / ASIN: 041537734XISBN-13 / EAN: 9780415377348Binding: Paperback--------------------------------------------------------------------------------Book Description:The BIOS Advanced Methods series is intended for ...

第十七章　PCR及引物设计——【PCR版】已有ychhfl、wydsys报名 编写初稿，请及时奉上！第十八章　RT-PCR——【PCR版】已有yeang、swx_gene报名 编写初稿，请及时奉上！第十九章 实时定量PCR及其它PCR应用——【PCR版】--------------------------------------------------------------注：对PCR感兴趣的战友请到此跟贴！请申请的战友及时总结更新，每一专题暂限5名战友撰写，其他战友如有疑问请PM给原作者或我联系！ ...

现在仍然以逆转录RT-PCR为主要技术手段之一来做课题的可能不很多了，但恐怕很多人在过去的研究项目中使用过或者正在使用RT-PCR。很多人都是用用beta-actin或者GAPDH作为内参的，并且也有不少文章发表过了。最近偶然发现2001年就有文章《Beta-actin--an unsuitable internal control for RT-PCR》发表反对千篇一律用beta-actin做内参照，原因可能还不止一点。下面是该文 ...

在丁香园友的奉献和版主的努力下，丁香园引物库和大家见面了。所有引物均为丁香园友提供，欢迎广大战友引用或使用，使用前请自行验证。如使用中有任何问题，请及时反馈我们，以便修订和完善。使用意见反馈请在本贴跟贴，或PM与版主联系。注：不得用于任何商业目的引物库将根据园友提供的引物而不断更新。您付出一点，我们的引物库会更加多姿。提交引物请点击这里人(homo sapiens)内参beta-actin(人或鼠) β-actinβ-act ...

1.引物设计的原则http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=64&id=2316237&sty=3&keywords=%D2%FD%CE%EF%C9%E8%BC%C6http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=64&id=2316237&sty=3&keywords=%D2%FD%CE%EF%C9%E8%BC%C6（基因芯片引物设计）http://www.dxy.cn/bbs/post/view?b ...

real-time PCR:http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=67&id=107005&sty=1&tpg=61&age=0http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=67&id=225218&sty=1&tpg=57&age=0http://www.dxy.cn/bbs/thread/190819http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=67&id=641204 ...

定 量 PCR 技 术 简 介http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=67&id=352699&sty=1&tpg=43&age=0定量PCR技术http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=67&id=394471&sty=1&tpg=37&age=0竞争定量PCR（competitive quantitative PCR）http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=67&id=766244 ...

各位大侠好:我是这里的新成员,也是做PCR的新手,我想问一下,如果我知道了一个基因的全长,如何设计出合理的特异性很好的引物.我要做的是RT-PCR,现附上我所要用的基因全唱,不知道是不是需要.1 gaattccggc cgctggaatg ttgtgtgaac tttgctctcc gtctattctc tgatttgtca61 agaaaagcca atcaaccaat agctgaggag agaagagctg gacttctgat tctaggga ...

做了点甲基化研究，从头下来，也有一点点体会。也看了院子里不少牛人的新的体会。本人将每一个步骤的具体操作、每个操作的具体注意事项和心得进行初步总结，慢慢叙来，抛砖引玉，欢迎拍砖。做到现在，有成功的喜悦，也有失败痛苦，且行且歌，总得来说，BSP/MSP，想说爱你不容易。如有时间，想谈谈：BSP/MSP引物设计；基因组海量甲基化数据分析；MSP设计及操作；当前MSP的研究进展，等等吧……1.确定目的基因后，登陆一下网址：http:// ...

primer premier 这款大名鼎鼎的引物设计软件就不多介绍了。直接进入主题一、创建具有管理员权限的Command命令行快捷方式（因为windows 7 cmd默认不是以管理员权限运行，所以一定要改成以管理员权限运行才有用）。1、在桌面空白地方，点击鼠标右键，选择“新建”→“快捷方式”，如图：2、弹出创建快捷方式窗口，输入cmd.exe的路径及文件名，如图输入cmd.exe可执行文件的地址C:\Windows\System32\c ...

一直以来，不少战友在本版块反复发帖索取Primer/Oligo等软件及其注册码，甚至一再跟帖电邮索取，大大增加了版务工作！更重要的是违反了论坛相关规定！在丁香园虚拟社区基本规则中明确规定：在技术类讨论区讨论盗版软件、注册码、软件**等属于违例行为！另请阅读：关于通过Email在论坛索取资料的管理自公告之日，望各位战友自觉遵守版规，尽量避免此类事件反复发生！一经出现，初次给予锁帖并警告，警告不听者将从严处理！友情建议 ...

我在这个版面看到很多贴子都是求助寻找基因序列的。觉得这是个普遍的问题。其实这个很简单，大家应该学会使用LocusLink。随着genome sequence的完成，大家研究的基因序列基本上都已经知道了。如何才能找到自己的基因序列哪? 去NCBI的LocusLink:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/LocusLink/1.这是个功能非常强大的搜索工具。所有NCBI有的基因基本都连到了LocusLink。 ...

因为有热心战友的不断提问，“【心得】引物设计其实很简单，敢于尝试就会成功”就增加到三贴了，我把它们合并一下，方便战友指正吧！第一贴记得当时搞引物设计的时候，还是我的大师兄领入门的，在此谢过了。师兄教了一些基本原则后，就放羊了。接着自己捣鼓来捣鼓去，在导师的实验室内设计了十几条引物，用起来还蛮好的，逐渐赚了点名气。后来，就和上海鼎安合作了，帮别人设计引物在他们公司订购引物，拿点回扣。别人拿给我设计的引物，都是很头痛。因为客 ...

DNA定量方法http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=67&id=545030&sty=1&tpg=6&age=0http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=67&id=485501&sty=1&tpg=26&age=0真核细胞DNA的制备与定量http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=67&id=455281&sty=1&tpg=31&age=0大量组织样品病 ...

基本知识http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=67&id=19789&sty=1&tpg=70&age=0http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=67&id=89547&sty=1&tpg=66&age=0http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=67&id=701942&sty=1&tpg=13&age=0关于如何计算引物和核酸浓度的方法http://www ...

Oligo使用方法介绍作为目前最好、最专业的引物设计软件，Oligo的功能很强，在这里我们介绍它的一些主要功能：如：普通引物对的搜索、测序引物的设计、杂交探针的设计以及评估引物对质量等等。在正式进行引物设计前，我们首先面临的一个任务就是向Oligo程序导入模板序列，根据不同的实验情况，导入模板有三种方法：1，直接用键盘输入：a，点击file菜单中的New Sequence 浮动命令，或直接点击工具栏中的New Sequenc ...