HLA基因分型方法：PCR－SSP法
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PCR － SSP 法
1 ）提取 DNA
同前 RFLP 法
2 ） PCR 扩增
操作方法基本同 PCR-RFLP ，但引物是根据各等位基因的核苷酸序列设计的特异性引物，主要是针对第二外显子区域的多态性，用 SSP 扩增出来的产物具等位基因特异性。
3 ）凝胶电泳
取 PCR 扩增的产物与上样缓冲液混合，加入 2 ％琼脂糖凝胶加样孔中，其内加入溴化乙锭，在电压 15V/cm 凝胶条件下电泳 20min ，然后在紫外灯下照相分析结果。
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