提取RNA前准备

1、细胞生长至足够数量。
2、吸去培养液，加入适量胰酶消化至细胞变小变圆。
3、加入培养液中止消化并吹打。
4、移至离心管，1000转/分离心5分钟。
5、倒去上清，加入适量PBS并吹打，离心；重复两次。
6、倒去上清，加入适量1mlPBS并吹打，移至EP管，离心。
7、加入1mlTrizol并吹打，迅速放至-80℃冰箱保存。

(责任编辑：大汉昆仑王)