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        电穿孔转化感受态E.coli TG1细胞的制备

        互联网

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        材料和试剂

        1. 恒温旋转式摇床

        2. 三角烧瓶(容量为1或2L)

        3. 50ml灭菌离心管

        4. 低温高速离心机

        5. SB培养基

        细菌培养用胰化蛋白胨     20g
               细菌培养用酵母提取物      5g
               NaCl                     0.5g
               去离子水                 950ml
               250mmol/L KCl溶液        10ml

        以5N的NaOH调节溶液的pH值至7.0,加去离子水至1L,高压蒸气灭菌。

        6. 20%葡萄糖溶液

        7. 1mol/L MgCl2溶液

        8. 10%甘油

        操作步骤

        1. 从新鲜的LB平板培养物中挑选一个TG1克隆,接种于10m1 SB培养基中。

        2. 37℃摇床培养过夜。

        3. 取2.5ml培养物转接于0.5L SB中,另添加10ml 20%葡萄糖和5ml 1mol/L MgCl2。

        4. 37℃培养直到OD600=0.7~0.8。

        5. 将培养物置于冰浴15min,然后4000r/min于4℃离心20min,弃上清。

        6. 将菌体重悬于1/2体积的预冷10%甘油中,4000r/min于4℃离心20min,弃上清。

        7. 重复第(6)步骤。

        8. 将菌体重悬于15ml 10%甘油,并转移至一支50ml的离心管中。3500r/min于4℃离心15min。小心地去掉上清,得到4~5ml细菌。迅速地将其吹打重悬;

        9. 分装成200μl或40μl 的小份,操作应在乙醇/干冰浴中进行。贮存于-70℃。

        10. 用pUC19质粒测试制备感受态细菌的转化效率,应达到109cfu/μg DNA。

         

         

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