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        凝胶中PCR产物再扩增标本PCR反应模板的制备

        互联网

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        有时DNA模板来源较困难,如病毒核酸或cDNA,一次PCR成功后,要想多获得一些PCR产物,用原模板较浪费,此时可用凝胶中PCR产物作为模板,用低熔点胶回收后溶解直接用于PCR。

        操作方法

        1. 用合适浓度(1%)的低熔点胶分离扩增产物;

        2. 切下预期的产物,放于微量离心管中,可保存于4℃或立即溶解应用;

        3. 65℃保温10min,使胶溶化,在65℃下用65℃无菌水稀释至0.1ng/μl,PCR中加量不应超过1ng。

        注意事项

        1. DNA用量不应太多,一般在10pg左右,太多的产物再次扩增会出现拖尾现象;

        2. 电泳缓冲液(TAE或TBE)中的EDTA浓度要使用0.2mmol/L,因EDTA可螯合Mg2+,使用正常浓度的EDTA,要加入等摩尔的MgCl2以保证PCR中Mg2+的浓度。

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