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        TE或水溶的质粒对转染效率的影响

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        TE(PH8.0)： 10 mmol/LTris-Cl，1mmol/L EDTA (pH8.0) DNA磷酸骨架露在外面，因此核酸的外侧有负电聚集;若把 DNA 溶在纯水里，则两股磷酸脊骨会互相排斥，造成 DNA 的两股分开而变性沉淀，故 DNA 都要溶在含有离子的溶液中 (如TE buffer)。

        所以长时间保存DNA用TE但是转染时因为转染试剂 要求水中尽可能少的离子，这样就便于转染试剂对DNA包被，所以转染时要求是水溶。

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