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        分光光度计的操作步骤

        互联网

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        1 )预热仪器。为使测定稳定,将电源开关打开,使仪器预热 20min ,为了防止光电管疲劳,不要连续光照。预热仪器时和在不测定时应将比色皿暗箱盖打开,使光路切断。

        2 )选定波长。根据实验要求,转动波长调节器,使指针指示所需要的单色光波长。

        3 )固定灵敏度档。根据有色溶液对光的吸收情况,为使吸光度读数为 0.2-0.7 ,选择合适的灵敏度。为此,旋动灵敏度档,使其固定于某一档,在实验过程中不再变动。一般测量固定在“ 1 ”档。

        4 )调节“ 0 ”点。轻轻旋动调“ 0 ”电位器,使读数表头指针恰好位于透光度为“ 0 ”处(此时,比色皿暗箱盖是打开的,光路被切断,光电管不受光照)。

        5 )调节 T=100 %。将盛蒸馏水(或空白溶液或纯溶剂)的比色皿放入比色皿座架中的第一格内,有色溶液放在其它格内,把比色皿暗箱盖子轻轻盖上,转动光量调节器,使透光度 T=100 %,即表头指针恰好指在 T=100 %处。

        6 )测定。轻轻拉动比色皿座架拉杆,使有色溶液进入光路,此时表头指针所示为该有色溶液的吸光度 A 。读数后,打开比色皿暗箱盖。

        7 )关机。实验完毕,切断电源,将比色皿取出洗净,并将比色皿座架及暗箱用软纸擦净。

         

        注意事项:

        1 )为了防止光电管疲劳。不测定时必须将比色皿暗箱盖打开,使光路切断,以延长光电管使用寿命。

        2 )比色皿的使用方法:

        ①拿比色皿时,手指只能捏住比色皿的毛玻璃面,不要碰比色皿的透光面,以免沾污。

        ②清洗比色皿时,一般先用水冲洗,再用蒸馏水洗净。如比色皿被有机物沾污,可用盐酸 - 乙醇混合洗涤液( 1 2 )浸泡片刻,再用水冲洗。不能用碱溶液或氧化性强的洗涤液洗比色皿,以免损坏。也不能用毛刷清洗比色皿,以免损伤它的透光面。

        每次做完实验时,应立即洗净比色皿。

        ③比色皿外壁的水用擦镜纸或细软的吸水纸吸干,以保护透光面。

        ④测定有色溶液吸光度时,一定要用有色溶液洗比色皿内壁几次,以免改变有色溶液的浓度。另外,在测定一系列溶液的吸光度时,通常都按由稀到浓的顺序测定,以减小测量误差。

        ⑤在实际分析工作中,通常根据溶液浓度的不同,选用液槽厚度不同的比色皿,使溶液的吸光度控制在 0.2 0.7

         

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