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- 上海谷研
- GOY-ATCC-1287
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- 2026年03月27日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
24
- 供应商：
上海谷研
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
未定
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
悬浮生长
- 规格：
株
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞株；SZCIQASFV1操作步骤
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts) 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
使用方法
售后：收到细胞后7天，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员，我们将尽快为您解决。
小鼠杂交瘤细胞株；SZCIQASFV1操作步骤分裂图展示图:
小鼠杂交瘤细胞株；SZCIQASFV1操作步骤收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下
观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全
培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
小鼠杂交瘤细胞株；SZCIQASFV1操作步骤操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
8-iso-13，14-dihydro-15-keto Prostaglandin F2α （500 ug） 9。alpha。，11。alpha。-dihydroxy-15-oxo-（8。beta。）-prost-5Z-en-1-oic acid； 8-iso-13，14-dihydro-15-keto PGF2α； 8-iso-13，14-dihydro-15-keto Prostaglandin F2α
Cinacalcet （hydrochloride） （10 mg） AMG 073|KRN 1493|Mimpara|Sensipar； αR-methyl-N-[3-[3-（trifluoromethyl）phenyl]propyl]-1-naphthalenemethanamine, monohydrochloride
6-FAM [5-羧基] 可标记核苷酸 6-FAM [6-Carboxyfluorescein] Validated for labeling oligos
Torcetrapib （5 mg） 4S-[[[3，5-bis（trifluoromethyl）phenyl]methyl]（methoxycarbonyl）amino]-2R-ethyl-3，4-dihydro-6-（trifluoromethyl）-1（2H）-quinolinecarboxylic acid， ethyl ester； CP 529，414； Torcetrapib
α-Linolenic Acid-d14 （5 mg） 9Z，12Z，15Z-octadecatrienoic acid-d14； ALA-d14； α-Linolenic Acid-d14
GMX1778； （E）-1-[6-（4-Chlorophenoxy）hexyl]-2-cyano-3-（pyridin-4-yl）guanidine CHS-828
NAPHTHOLAS-MXPHOSPHATE奈酚AS-MX 嶙酸盐高纯级米白色精细结晶粉末FROZENsigma
(固蓝BB)
FMOC-L-谷酰胺shēng huà shì jì容量：25克
联安 cgigqnin 30-01-
磷酸肌酸钠 Phosphocreatine Disodium Salt (≥97%) 19333-65-4 1G 通用试剂
2-脱氧-D-赤戊糖，英文名或英文缩写：2-Deoxy-D-Ribose，级别：BR，90%，规格：500U
1077-28-7DL-硫辛酸;DL-α-硫辛酸;1,2-二硫戊环-3-戊酸;DL-6,8-二硫代辛酸;α-硫脂酸;二硫辛酸DL-Thioctic acid;1,2-Dithio lane-3-valeric acid; 1,2-Dithiolane-3-pentanoic acid; DL-α-Lipoic acid; α-Lipoic acid; 5-(1,2-Dithiolan-3-yl)valeric acid; 5-[3-(1,2-Dithiolanyl)]pentanoic acid;δ-[3-(1,2-Dithiacyclopentyl)]pentanoic acid; DL-6,8-Dithiooctanoic
Diaphorase黄递酶100克BR，5000u/g，根霉
1,3-二酰基本 1,3-DIcCqTYLBqNZqNq 6781/4/6
流醋工 MqRCURY(II) SULFcTq 7783-32-9
IFNGR2 Others Mouse 小鼠 IFNGR2 人细胞裂解液 (阳性对照)
人肾皮质上皮细胞裂解物HRCEpiCL
BHK-21 [C-13] 仓鼠肾成纤维细胞
CL-0142LM/TK(小鼠胸腺激酶缺陷细胞)5×106cells/瓶×2
细胞名称
SV40转染人成骨细胞;hFOB 1.19 人心房肌细胞完全培养基 100mL
CXCL9 Protein Mouse 重组小鼠 CXCL9 / MIG / C-X-C motif chemokine 9 蛋白
人子宫内膜上皮细胞完全培养基 100mL
CD59 Others Rat 大鼠 CD59 / CD59A / MAC / IP 人细胞裂解液 (阳性对照)
FO细胞，小鼠骨髓瘤细胞 3T6-Swiss albino(胚胎成纤维细胞) 人脐静脉内皮细胞(人膀胱癌细胞污染);ECV-304 [ECV304;ECV 304]
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KM9803
S-180(小鼠肉瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 人 Niemann-Pick disease type C2 / NPC2 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠杂交瘤细胞株；SZCIQASFV1操作步骤人肾皮质上皮细胞裂解物HRCEpiCL
IFNGR2 Others Mouse 小鼠 IFNGR2 人细胞裂解液 (阳性对照)
BHK-21 [C-13] 仓鼠肾成纤维细胞
CL-0142LM/TK(小鼠胸腺激酶缺陷细胞)5×106cells/瓶×2
细胞名称
SV40转染人成骨细胞;hFOB 1.19 人心房肌细胞完全培养基 100mL
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文献和实验由于过度生长而死亡。因此制备鼠杂交瘤工作繁重且无法标准化及大规模生产。 在上世纪八十年代，制备一株鼠单抗并鉴定就可以成为一个博士论文的内容。1998 年，我们团队用新开发的兔杂交瘤融合细胞株在转基因小鼠上开展乳腺癌靶标研究，制备了上百个兔杂交瘤融合细胞的培养板。由于培养箱拥挤，一名实验员将其中的二十板杂交瘤细胞放在了其他实验室的培养箱，直到 6 周后（兔杂交瘤筛选应在 3～4 周），我在统计分析实验结果时才发现少了这二十板杂交瘤。按常理，这个时候这些杂交瘤细胞肯定全死了！但当实验员准备扔掉这二十板细胞
在液氮中保存的细胞株及体外传代培养的细胞株，都需要定期检查染色体数和抗体产生能力，因有些杂交瘤细胞会逐渐丢失染色体，使产生抗体的能力丧失或减弱。此时需及时进行克隆化，保留稳定分泌抗体的细胞株。 一、杂交瘤细胞染色体检查 材料和试剂 1. 秋水仙素。 2. 甲醇，冰醋酸。 3. Giemsa染液，玻片。 操作步骤 1. 取传代培养24h的细胞，加0.1ml秋水仙素，放37℃水浴4h。 2. 收集细胞2000r/min×10min离心弃上清，沉淀
（1）体内诱生法 取Balb/c小鼠，首先腹腔注射0.5 ml液体石腊或降植烷进行预处理。1-2周后，腹腔内接种杂交瘤细胞。杂交瘤细胞在小鼠腹腔内增殖，并产生和分泌单克隆抗体。约1-2周，可见小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水，即可获得大量单克隆抗体。 （2）体外培养法 将杂交瘤细胞置于培养瓶中进行培养。在培养过程中，杂交瘤细胞产生并分泌单克隆抗体，收集培养上清液，离心去除细胞及其碎片，即可获得所需要的单克隆抗体。但这种方法产生的抗体量有限。近年来，各种新型培养技术和装置不断出现，大大提高了抗体的生产
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