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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
36
- 供应商:
上海谷研
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 细胞类型:
未定
- ATCC Number:
详见说明书
- 品系:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 免疫类型:
详见说明书
- 细胞形态:
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 器官来源:
详见说明书
- 运输方式:
电询
- 年限:
详见说明书
- 生长状态:
半贴壁生长
- 规格:
株
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏,其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 1:3传代,3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
使用方法
售后:收到细胞后7天,如发现细胞有质量问题(如污染,死亡,快递运输等原因)时,应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员,我们将尽快为您解决。
杂交瘤细胞;5G9A10E3操作步骤收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下
观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入完全培养液终止消化;
3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的完全
培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;
4) 待细胞完全贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
杂交瘤细胞;5G9A10E3操作步骤分裂图展示图:
杂交瘤细胞;5G9A10E3操作步骤操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
5-trans Prostaglandin F2α (10 mg) 9。alpha。,11。alpha。,15S-trihydroxy-prosta-5E,13E-dien-1-oic acid; 5,6-trans PGF2α; 5-trans Prostaglandin F2α
Salmeterol xinafoate (25 mg) GR-33343G|Salmetedur|Serevent; 4-hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]methyl]-1,3-benzenedimethanol 1-hydroxy-2-naphthalenecarboxylic acid
AMC[7-氨基-4-甲基] 可标记多肽 AMC [7-Amino-4-methylcoumarin] Validated for labeling peptides
PF-04708671 (100 mg) 2-[[4-(5-ethyl-4-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]methyl]-6-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole; PF-04708671
S-Adenosylhomocysteine-d4 (1 mg) S-(5’-deoxyadenosin-5’-yl)-L-homocysteine-d4; SAH-d4; S-Adenosylhomocysteine-d4
(5aR- (3aS,5aα,8b,8aS,9a,10aα))- 9-(1,1-dimethylethyl)- 10,10a-dihydro- 8,9-dihydroxy- 4H,5aH,9H-furo[2,3-b]furo[3’,2’:2,3]cyclopenta[1,2-c]furan- 2,4,7(3H,8H)-trione Bilobalide
AMMONIUMSULFATE胺超纯级白色结晶粉末RTsigma
(四乙酸)
S-腺苷高半胱酸水解酶shēng huà shì jì容量:100克
录基迷 Chloromqthyl mqthyl qtqr 107-30-
玻璃珠 (4毫米) Solid-glass beads (borosilicate, diam.... Null 100G 通用试剂
2-甲氧基本酸100克
2353-45-9固绿 FCFbrilliant blue G
RIBOZOL,RNAEXTRACTIONREAGENTRiboZol RNA 抽提试剂200 mlRT
2,5-二溴 2,5-Dibromopyridine,98% 624-28-2 5G 通用试剂
癸二酸二乙酯/皮脂酸乙酯/Diethyl sebacate CP,98% 500毫升 国产/进口
IL12A & IL12B Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 IL12A & IL12B Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照)
人少突胶质前体细胞裂解物HOPCL
人肺癌细胞;A-427 [A427]
tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞(B类);Pan02-CAG-tTA-2D1 木瓜蛋白酶(含10mL酶解缓冲液) 1mL
SP2/0, 小鼠骨髓瘤细胞 Mouse
CR2 Others Human 人 CD21 / CR2 / C3DR 人细胞裂解液 (阳性对照)
CXCL5 Protein Human 重组人 CXCL5 蛋白
人外周血白细胞完全培养基 100mL
GBP2 Others Human 人 GBP-2 / GBP2 人细胞裂解液 (阳性对照)
7WD10细胞,人APP基因转染CHO细胞株 短小芽孢杆菌 犬胸腺细胞;cf2Th
615小鼠肺癌瘤株;HP615
NRK(大鼠肾细胞) 5×106cells/瓶×2 人 PRAP1 / Proline-rich acidic 人细胞裂解液 (阳性对照)
杂交瘤细胞;5G9A10E3操作步骤人少突胶质前体细胞裂解物HOPCL
IL12A & IL12B Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 IL12A & IL12B Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照)
人肺癌细胞;A-427 [A427]
tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞(B类);Pan02-CAG-tTA-2D1 木瓜蛋白酶(含10mL酶解缓冲液) 1mL
SP2/0, 小鼠骨髓瘤细胞 Mouse
CR2 Others Human 人 CD21 / CR2 / C3DR 人细胞裂解液 (阳性对照)
公司是最专业的ATCC细胞供应商,提供杂交瘤细胞;5G9A10E3操作步骤的报价,咨询,称技术服务,欢迎来电咨询选购。
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文献和实验1. 杂交瘤阳性克隆的筛选与克隆化 在HAT培养基中生长的杂交瘤细胞,只有少数是分泌预定特异性单克隆抗体的细胞,因此,必须进行筛选和克隆化。通常采用有限稀释法进行杂交瘤细胞的克隆化培养。采用灵敏、快速、特异的免疫学方法,筛选出能产生所需单克隆抗体的阳性杂交瘤细胞,并进行克隆扩增。经过全面鉴定其所分泌单克隆抗体的免疫球蛋白类型、亚类、特异性、亲和力、识别抗原的表位及其分子量后,及时进行冻存。2. 单克隆抗体的大量制备 单克隆抗体的大量制备重要采用动物体内诱生法和体外培养法。
在液氮中保存的细胞株及体外传代培养的细胞株,都需要定期检查染色体数和抗体产生能力,因有些杂交瘤细胞会逐渐丢失染色体,使产生抗体的能力丧失或减弱。此时需及时进行克隆化,保留稳定分泌抗体的细胞株。 一、杂交瘤细胞染色体检查 材料和试剂 1. 秋水仙素。 2. 甲醇,冰醋酸。 3. Giemsa染液,玻片。 操作步骤 1. 取传代培养24h的细胞,加0.1ml秋水仙素,放37℃水浴4h。 2. 收集细胞2000r/min×10min离心弃上清,沉淀
度肯定可以拉,我们经常用它来做样品的蛋白定量和MTT检测。 区别:酶标板一般要比细胞培养板贵,细胞板主要做细胞培养,但也可以用来测蛋白浓度;酶标板包括包被板和反应板,一般不能用做细胞培养,它主要做免疫酶联反应后的蛋白检测,它需要更高的要求还需要特定的酶标工作液。如下是个用酶标板检测冠状病毒IgM/IgG抗体例子: 【操作步骤】 1.加样品:将标本稀释液100ul(或2滴)加到包被板内(预留阴阳性及空白对照2-5孔),将待检血清用PBS或生理盐水按1:20稀释后取
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