美国CLIA88临床实验室质量保证计划

<center>  </center>

目的：

1、评估与病人标本测定质量有关的所有环节，包括分析前、分析中、分析后。

 

2、评估实验室内部制定的制度及其实施的效果。

3、发现与纠正与病人标本测定准确性、可靠性、及时性有关的所有问题。

4、实验室工作人员能力的评定。

5、改进实验室内部制定和管理办法。

 

内容：

1、病人标本测定的管理

 

 

2、质量控制

 

 

3、室间质评

4、测定结果的比较

 

 

5、病人标本的测定结果与病人其它信息之间的关系

 

 

6、工作人员能力

7、对外联络

8、投诉处理

9、质量保证情况讨论制度

 

10、质量保证记录

 

方法：

日常工作制度内容：

1、病人标本测定的管理

 

 

一、实验室必备的书面制度：

a、病人的准备

 

 

b、标本的采集

 

c、标本的标签

d、标本的预处理

 

 

e、标本的运送条件

 

二、化验申请单（或电脑显示）应包括以下信息：

 

 

a、病人的姓名或其它鉴别信息

 

 

b、开单者的信息

c、欲测定的项目

d、标本采集的时间

e、涂片检查：上次月经期、年龄，以前异常的情况提示

f、其它与保证测定准确、及时有关的信息