流式细胞仪的使用程序

一．开机程序  

1 ．检查稳压器电源，打开电源，稳定5分钟。  

2 ．打开储液箱，倒掉废液,并在废液桶中加入400ml漂白水原液。打开压力阀，取出鞘液桶，将鞘液桶加至4/5满（一般可用三蒸水，做分选必须用PBS或FACSFlow），合上压力阀。确实盖紧桶盖，检查所有管路是否妥善安置。  

3 ．将FACSCalibur开关打开，此时仪器功能控制钮的显示应是STANDBY，预热5－10分钟。排出过滤器内的气泡。  

4 ．如果需要打印，打开打印机电源。  

5 ．打开电脑,等待屏幕显示出标准的苹果标志。  

6 ．执行仪器PRIME功能一次，以排除Flowcell中的气泡。  

7 ．分析样品时，先用FACAFlow或PBS进行HIGHRUN约2分钟。  

X.做过分选后，每次开机后需冲洗管道：向分选装置上装上两个50ml离心管，不接通浓缩系统，摁下右下角白色按钮开始冲洗。待自动停止后接通浓缩装置，同上法冲洗一次。  

二．预设获取模式文件(AcquisitionTemplateFiles)  

1 ．从苹果标志中选择CELLQuest见一个新视窗，可利用此视窗编辑一个获取模式文件。  

2 ．选取屏幕左列绘图工具中的Dotplot，绘出一个或多个DotPlots（点图）。从DotPlot对话框中选取Acquisition作为图形资料来源，并确定适当的x轴和y轴参数。
 
3 ．选取屏幕左列绘图工具中的Histogram，同上法可绘出Histogram（直方图）。
 
4 ．将此视窗命名后储存于FACStationG3\BDApplications\CELLQuestFolder\EXP文件夹中，下次进行相同实验时可直接调用。  

X.本计算机中已设定两个模式文件：ACQ和EXP，储存于FACStationG3\BDApplications\CELLQuest\EXP文件夹中，ACQ用于细胞DNA检测，EXP用于细胞表面标志分析。