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        HIV初筛实验室检验结果报告及解释

        互联网

        6145

        测结果报告规程

        1,从事HIV测工作的技术人员必须接受过上岗前的培训和定期复训。

        2,HIV测工作必须在独立的实室内进行。

        3,初筛测试剂必须是经国家食品药品监督管理局注册批准,中国药品生物制品定所批批合格且在有效期内的试剂。

        4,按照《全国艾滋病测技术规范》的要求建立健全质量管理制度,实室安全标准操作规程,安全防护工作等。

        5,测结果报告前应填写好原始实记录资料,包括试日期,试操作记录,测样品及空白,阴,阳对照结果,S/CO值,临界值,试剂厂家,批号,效期,测人,复核人签名等。

        6,将试结果存档保存,处理试废物,擦净实台,做好实室消毒卫生。

        7,结果报告:对呈阴性反应的样品,可出具“HIV抗体筛查报告”(见附表1)阴性报告;对呈阳性反应的样品,须进行复,不能出阳性报告。

        8,复试:对初筛呈阳性反应的样品用原有试剂和另外一种不同原理或不同厂家的筛查试剂重复测。如两种试剂复测均呈阴性反应,则报告“HIV抗体筛查报告”(见附表)阴性;如均呈阳性反应,或一阴一阳,则应按照《全国HIV测管理规范》的要求送艾滋病确认实室进行确证试。

        HIV抗体筛查报告

        REPORTOFHIVANTIBODYSCREENINGTESTING

        秘密SECRET编号NO.

        送单位

        FROM

        送日期

        DATE

        年月日

        YEARMONTHDAY

        送标本

        SPECIMEN

        送人群

        POPULATION

        姓名

        NAME

        性别

        SEX

        年龄

        AGE

        职业

        OCCUPATION

        国籍或民族

        NATIONALITY



        ADDRESS

        测方法

        METHODS

        日期

        DATE

        测结果

        RESULTS

        ELISA

        PA

        快速

        结论CONCLUSION

        测者

        OPERATOR

        签发者

        HEAD

        报告日期

        DATE

        年月日

        YEARMONTHDAY

        筛查单位或实室(公章)

        INSTITUTIONOR

        LABORATORY

        备注NOTE

        PRINTEDBYCHINESECENTERFORDISEASE

        CONTROLANDPREVENTION

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