色谱

摘要：建立了液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定尿液中的内源性类固醇激素的方法。尿样经葡萄糖醛酸甙酶酶解后进行液-液提取，以甲醇-0.1%甲酸缓冲液(含0.02mol/L乙酸铵)(体积比为68∶32)为流动相，采用Cosmosil C18色谱柱分离并以三重四极杆串联质谱多反应监测扫描方式对尿样中的脱氢表雄酮(DHEA)、睾酮、表睾酮、雄酮和苯胆烷醇酮等5种激素进行检测。方法的最低检出限为0 ...

摘要：临床研究实验室和法医实验室通常使用自动化免疫测定， LC-MS，HPLC-DAD技术来完成常规未知物筛选分析，即GUS分析。但其中没有任何一种方法可以完全鉴定一份样品中潜在的所有未知药物和有毒化合物。LC-MS附带的操作说明书为GUS中药物和有毒物质提供了精确、灵敏的分析方法。LC-MS GUS分析方法的优点：包含了样品的制备过程，可以在筛选方法中轻松增加新的被分析物，而且对该物质的挥发性 ...

摘要：本文采用GC、GC/MS技术对口服Selegiline Hydrochloride，一种单胺氧化酶抑制剂的尿中代谢物进行分析测定，确认检出10种代谢产物，其中三种为新检测到的羟基化代谢物。 1.尿样收集 健康男性(体重65 Kg)口服单次剂量10mg Selegiline 5片剂。分别收集所排各次尿液的全部及服药前的空白尿，于-20℃。 2.样品制备 取尿样5 ...

摘要：研究用芯片毛细管电泳激光诱导荧光检测系统分离测定经7-chloro-4-nitrobenzo-2-oax-13-diazole(NBD-Cl)衍生的麻黄碱和伪麻黄碱的实验条件。采用胶束毛细管电动色谱分离体系(12 mmol/L SDS+10 mmol/L硼砂缓冲液pH9.0)在45 mm长的通道上实现了麻黄碱和伪麻黄碱的快速分离，一次分离小于1.5min。10～100 mg/L范围内峰高与 ...

摘要：应用气相色谱-质谱(GC-MS) 联用技术建立动物组织中β2-兴奋剂的测定方法。动物组织加1%的高氯酸溶液匀浆用乙酸乙酯:异丙醇(6∶4)萃取经固相萃取柱净化 BSTFA+1% TMCS衍生后进行GC-MS 测定。样品中最低检出浓度分别为特布他林015μg/kg、克伦特罗110μg/kg、沙丁胺醇012μg/kg。 1.色谱条件　 色谱柱:HP 2 ...

(1)试剂和材料 以下所用的试剂，除特别注明外均为分析纯试剂，水为符合GB／T6682规定的二级水。 ①环丙沙星 含环丙沙星不得少于99．0％ ②恩诺沙星 含环丙沙星不得少于99．0％ ③乙腈：色谱纯 ④三乙胺 ...

近日，蒙牛纯牛奶被检测出强致癌物——黄曲霉毒素M1，消息一出顿时又掀起一股食品安全隐患的讨论。相比之前的三聚氰胺，黄曲霉素是否更难检测？ 现整理出全套的专业检测方案，让乳和乳制品中黄曲霉毒素M1无处躲藏。

卫生部近日汇总公布了《食品中可能违法添加的非食用物质和易滥用的食品添加剂品种名单》，上海月旭公司从公布的黑名单中统计发现，包括三聚氰胺、苏丹红、孔雀石绿、人工合成色素等都在内。针对这些令人触目惊心的食品添加剂，同时也为食品安全检查和监管工作提供有力的技术支持和保障，上海月旭公司迅速组织相关人员研制出了方便、快速、准确的检测方法，现将LC-MS/MS检测动物组织中β-兴奋剂类药物的方法公布如下：

利用功能化近红外光谱（fNIRS）法可调查研究婴儿、儿童和成人的认知功能，即与高级认知过程相关联的皮层激活作用，例如语言、记忆和注意力。

肿瘤细胞的多聚糖类往往含丰富的岩藻糖基和唾液酸，我们认为这些与癌症相关的多聚糖类能作为早期疾病诊断时的生物标志，因此我们制定了凝集素亲和色谱法富集选择糖化肽段的实验方案。

流动相中含有缓冲盐时，大的原则是：使用前要过渡，使用后要清洗（清洗包括两个步骤，一个步骤是用来清洗缓冲盐，另一个步骤是用来清洗强保留物质的）。

首先说说柱子能不能反冲的问题，色谱柱到底能不能反冲？如果色谱柱两端的筛板孔径相同反冲是不会有什么问题的，从填料流失的角度来说，粒径为5um，而筛板孔径为2um，这种情况下正冲反冲都不会造成填料的流失。

罗红霉素的分析向来让各位做这个品种的色友大伤脑筋，主要是峰形极差，而加三乙胺来改善峰形也是不太好使，因为三乙胺在这个波长有强吸收，加进去后本底上升，峰高很低，甚至看不到峰。经过我们的一番努力，终于让它变老实了，得到了非常漂亮的对称峰形。

High performance liquid chromatography (HPLC) is the gold standard methodology for the HbA1c test. By manipulating the flow rate of the liquid (i.e. mobile phase) and the temperature of the HPLC column (i.e. stationary phase), it is possible to change the chromatographic display.

This video shows you how to carry out TLC.

An education video from the Royal Society of Chemistry on gas chromatography using a flame ionisation detector (FID) with a brief mention of gas chromatography mass spectrometry (GCMS). From the "Modern Instrumental Techniques for schools and colleges" DVD.

Animation describing the process of column chromatography.

1 高效液相色谱仪的系统组成、工作原理 高效液相色谱仪的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统，样品溶液经进样器进入流动相，被流动相载入色谱柱（固定相） 内，由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数，在两相中作相对运动时，经过反复多次的吸附- 解吸的分配过程，各组分在移动速度上产生较大的差别，被分离成单个组分依次从柱内流出，通过检测器 ...

(一) 保留时间变化 1.柱温变化 柱恒温 2.等度与梯度间未能充分平衡 至少用10倍柱体积的流动相平衡柱 3.缓冲液容量不够 用>25mmol/L的缓冲液 4.柱污染 每天冲洗柱 5.柱内条件变化 稳定进样条件，调节流动相 6.柱快达到寿命 采用保护柱 (二) 保留时间缩短 1.流速增加 检查泵，重新设定流速 2.样品超载 降低样品量 3.键合相流失 流动相pH值保持在3~7.5，检查柱的 ...

一、问：用HPLC进行分析时，保留时间有时发生漂移，有时发生快速变化，原因何在？如何解决？ 关于漂移问题： 1． 温度控制不好，解决方法是采用恒温装置，保持柱温恒定。 2． 流动相发生变化，解决办法是防止流动相发生蒸发、反应等。 3． 柱子未平衡好，需对柱子进行更长时间的平衡。 关于快速变化问题： 1． 流速发生变化，解决办法是重新设定流速，使之保持稳定。 2． 泵中有气泡，可通过排气等操作将气泡 ...