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        恩诺沙星和环丙沙星残留检验的高效液相色谱法

        互联网

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        (1)试剂和材料 以下所用的试剂,除特别注明外均为分析纯试剂,水为符合GB/T6682规定的二级水。

        ①环丙沙星 含环丙沙星不得少于99.0%

        ②恩诺沙星 含环丙沙星不得少于99.0%

        ③乙腈:色谱纯

        ④三乙胺

        ⑤氢氧化钠

        ⑥磷酸二氢钾

        ⑦磷酸

        ⑧5.0mot儿氢氧化钠溶液:取氢氧化钠饱和溶液14ml,加水稀释到100ml;

        ⑨0.03mot/L氢氧化钠溶液:取5.0mol/L氢氧化钠溶液o.6ml,加水稀释到100ml。

        ⑩0.05mol/L磷酸/三乙胺溶液(pH 2.4):取85%的磷酸3.4ml,加水稀释到1000ml,搅拌下滴加三乙胺,调pH值至2.4。

        ⑾磷酸盐缓冲液(用于肌肉、脂肪组织):取磷酸氢钾6,88,加水溶解并稀释至500ral,用lOmol儿氢氧化钠溶液调pH值至7.0。

        ⑿磷酸盐缓冲液(用于肝脏、肾脏组织):取磷酸氢钾&8g,加水溶解并稀释至600ml,调pH值为4.0~5.O。

        ⒀环丙沙星、恩诺沙星标准贮备液:称取环丙沙星、恩诺沙星对照晶各50mg,用o.03mol/L氢氧化钠溶液溶解并稀释成浓度为lmg/mI的贮备液,置2~8℃冰箱中保存,有效期为1个月。

        ⒁环丙沙星、恩诺沙星标准工作液:准确量取适量环丙沙星、恩诺沙星标准贮备液,用乙腈稀释成适宜浓度的环丙沙星、恩诺沙星标准工作液。

        (2)仪器和设备

        ①高效液相色谱仪(配荧光检测器)

        ②分析天平 感量0.0001g

        ③天平 感量O.01g

        ④涡旋振荡混合器

        ⑤组织匀浆器

        ⑥离心管 25m1、

        ⑦固相萃取装置

        ⑧离心机

        C18固相萃取柱

        (3)测定步骤

        ①提取 称取(2i 0.05)z试料,置于30ml匀浆杯中,加磷酸盐缓冲液10.0ml,1]0000r/min匀浆llnin。匀浆液转入50ml离心管中,振荡混合5min,4000r/min离心10rain,上清液转入另一25ml离心管中。用磷酸盐缓冲液10.0mi洗刀头及匀浆杯,转入50ml离心管洗残渣,搅匀,振荡,离心。合并上清液于25ml离心管中,备用。

        ②净化 Cis固相萃取柱依次用2ml甲醇、2ml润洗,润洗完毕后,准确量取适量备用液过柱,用2ml水洗,挤干。加2.0ml流动相洗脱,挤干。收集洗脱液作为试样溶液,供高效液相色谱分析。

        ③标准曲线的制备 准确量取适量环丙沙星、恩诺沙星标准工作液,用流动相稀释成浓度为0.002ug/ml,0.005ug/m1,0.01ug/ml,0.05ug/m1,0.10ug/m1,O.30ug/ml,0.50ug/ml的环丙沙星、恩诺沙星标准溶液,供高效液相色谱分析。

        ④测定

        a.色谱条件

        色谱柱:C18 250mm×4.6mm(内径),粒径5/tm,或相当者。

        流动相:0.05mol/L磷酸溶液/三乙胺—乙腈(82+18)

        流速:0.8mi/mid。

        检测波长:激发波长280nm;发射波长450nm

        进样量:20uL。

        b.测定 取适量试样溶液和相应的标准工作溶液,作单点校准或多点校准,以色谱峰面积积分值定量。标准工作液及式样液中的环丙沙星、恩诺沙星响应值均应在仪器检测的线性范围之内。在上述色谱条件下,环丙沙星、恩诺沙星的保留时间分别在11min和8min左右。

        ⑤空白试验 取空白试料,采用完全相同的测定步骤进行平行操作

        (4)灵敏度和回收率

        本方法在鸡的肌肉、脂肪、肝脏和肾脏组织中的检测限为环丙沙星20ug/kg、恩诺沙星在5~20ug/kg

        在2~20ug/kg添加浓度水平上,回收率范围为79.27%~98.74%。

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