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原指对动物成熟个体给予多量抗原，以抑制对该抗原的抗体形成，使其机能麻痹；但现在则用作免疫耐受性的同义词。

动物体通常对一种抗原刺激显示出多种多样的免疫反应；但用预先以不同方法将动物处理过的抗原进行刺激时，则在下次由同一抗原引起的免疫反应中将出现某些缺失，即在没有施加前处理的动物可能看到的反应中有一部分反应在处理过的动物却不出现，这叫做免疫偏差（转向）。例如：用含分枝杆菌的水油乳剂佐剂将蛋白质抗原制成乳液给豚鼠注射时，能引起抗体形成和迟发性过敏症；但如果在10—20天前以抗原吸附于不含分枝杆菌的水油乳剂 ...

　　简写Ig．为具有作为抗体分子结构的蛋白质之总称。抗体可根据其与抗原的特异结合性给下定义，而免疫球蛋白即使未知抗体活性，也可根据其物理化学性质与既知的抗体基本相同的事实给予定义。人的免疫球蛋白可分为五种类型。由于每一类型是各式各样抗体的集合，所以即使种类不同，也有特异性共同的抗体。又尽管属于同一类型的免疫球蛋白，基于其与抗原起反应的特异性而在部分的结构上有所差异。因此免疫球蛋白是非常多种类（推定 ...

　　为表达免疫球蛋白（即抗体）的基因，它具有表达抗体分子多样性的复杂机制。抗体分子的H链及I链（还有κ链及λ链）的肽链，分别由可变区（V）及恒定区所构成（参见免疫球蛋白）。在通过生殖细胞而传递的基因（germ line genes）中，这些表达各个肽链的基因形成多重基因族。例如小鼠，其κ链基因有从数十到数百个可变区基因族（V基因族）和一个恒定区基因族（C基因族）并列于染色体上，而λ链基因为数个V基 ...

指在先天或后天免疫系统的一部分或全部出现缺陷的状态。多起因于伴性或常染色体的隐性遗传，对病原生物的抗感染力弱，多在小儿期死亡。由免疫缺乏引起的征候，总称为免疫缺乏综合症状（immun- odeficiency syndrome）。其代表例有因胸腺缺乏而细胞免疫发生缺损的先天性胸腺发育不全综合征（Di George syndrome）；由抗体形成细胞缺损引起的Bruton型无丙种球蛋白血症；由于淋巴 ...

免疫生物学以下列各项内容为研究对象：有关免疫细胞的形成及协同作用；有关淋巴系细胞的特异性获得机制；对自身的免疫抑制（自身耐受性）机制；巨噬细胞对抗原的吞噬及处理机制；淋巴系细胞的抗原识别及其感应刺激的特异性反应机制；细胞免疫及体液免疫的表达机制；在各式各样免疫反应体系的调节作用；对变异细胞特别是对癌的免疫监督机制；免疫反应性的遗传学分析等以及免疫方面的细胞动态。

把许多对象和关系，与同一领域或不同领域中已知的构造相类比，用这种方法所进行的模写、模仿、抽象，其中包括对对象的本质、用途等多种多样内容的模拟，这种模拟通常称为模型。具体可分为实体模型、技术模型和逻辑形式模型等。后者的典型如数学模型，接线图和等效线路模型也可包括在逻辑形式模型中。实体模型的种类很多，从图像模型（如地球仪和原子模型这一类把对象缩小或放大的模型）直到类比模型（如用管内水流表示电流这一类只 ...

免疫系统要将自身健全的构成成分以外的东西从体内排除出去，首先要辨别自身（self）和非自身（not self），这称为免疫识别。在实际上这种识别是通过巨噬细胞和淋巴细胞进行的。 ...

指对细胞免疫起实际作用的淋巴细胞。免疫细胞的幼稚型为大型的嗜二苯氧芑胺细胞（largepyroninophilic cell），称为免疫母细胞（immun- oblast）。有时亦指免疫活性细胞。 ...

指在脾及淋巴结等末梢淋巴系组织的淋巴细胞中的抗体形成细胞前体。与淋巴细胞另一类型的T细胞在组织内分布不同，而在形态上不易区别。B细胞原是以骨髓（bone marrow）产生细胞的意义得名，但后来知道T细胞也是骨髓的细胞向胸腺转移到末梢淋巴系组织中来的，现在B细胞意味着不依赖胸腺的淋巴细胞。B细胞在胞膜的表面具有与将来每个细胞可能产生的抗体相同的单一特异性的免疫球蛋白受体，因而保有与抗免疫球蛋白抗体 ...

利用抗原抗体反应的特异性对细胞内化学成分进行鉴定研究的分支学科。一般使用的方法是制成与将要鉴定的对象物质相对抗的抗体，并用一定办法对该抗体作标记，使在细胞内进行抗原抗体反应之后，用光学或电子显微镜检查其已起反应的抗体存在部位。反过来也可以将抗原作标记，以检查细胞内抗体的存在部位。除上述将抗体直接施行标记的直接法外，还有间接法，即先使没有标记的抗体与细胞内的抗原起反应后，再用与该抗体相对抗的标记抗体 ...

指对生物体的排除自身健全成分以外的废、异物，保全体制而实现调节作用的免疫机制进行分析、综合研究的科学。近代免疫学是在19世纪末、巴士德（L Pasteur）发现传染病再感染时的抵抗性，而以弱毒活疫苗接种的实际应用为出发点，并以其后梅切尼可夫（E．Metchnikoff）发现吞噬细胞，冯贝令（E．A．von Behring）及北里柴三郎发现抗毒素，兰德斯坦纳（K．Landsteiner）关于多数自然 ...

　　牙周病是牙齿支持组织，包括牙龈、牙骨质、牙周韧带和牙槽骨因炎症所致的一种疾病。但患者并非所有这些组织都同时患病，视局部炎症的轻重及范围，实际上牙周病可分为龈炎和牙周炎二大类。牙周病的病因大多由于局部的菌斑、牙垢、牙石、食物嵌塞、不良修复体等所致，部分可由全身系统性疾病所引起，如机体防R机能缺陷、内分泌失调、营养不良、结核、肾病、遗传等。各组年龄均可发病。性别无显著差别。临床表现　　1.龈炎主要 ...

　　球菌性口炎多由金黄色葡萄球菌，链球菌或肺炎双球菌感染所致。本病的特点是起病急，全身反应较重，病损以伪膜为特征，故又称膜性口炎。患者常为婴幼儿。临床表现　　1.病损可及口腔粘膜任何部位，粘膜和牙龈均充血水肿，溃疡浅表，散在或融合成片。 2.溃疡表面有纤维素渗出形成伪膜。 3.自发性痛和口臭，垂液增多，局部区域淋巴结肿大，压痛。诊断依据　　1.具有流感、肺炎或长期腹泻等急性或慢性病病史，口腔护理不 ...

　　根尖周病包括急性和慢性根尖周炎。 根尖周病是指局限于根尖部的牙周组织，包括牙骨质、牙周膜和牙槽骨的炎症。从病理上又分浆液性和化脓性根尖周炎。后一种，症状明显、病情严重，又称为急性牙槽脓肿。它可将化脓性炎症扩散到根尖周外间隙，引起间隙红肿、下脸水肿，影响视力。尤其是小儿，往往把它看成是眼部疾病，送至眼科检查，然后才转回口腔科治疗，这种情况临床并不少见。又如一个下颌第三磨牙的急性牙槽脓肿，它可引起 ...

　　舌咽神经痛是指发生在舌咽神经分布区域的阵发性剧烈疼痛。病因不明，可能为神经发生脱髓鞘性变，引起神经传入冲动障碍所致。在继发性病因中，包括桥脑、小脑角的血管异常和肿瘤、珠网膜炎、椎动脉病，以及发生于颈动脉、咽、喉、扁桃体等处的颅外肿瘤。有人认为颅外血管疾患，如颈内动脉闭塞和颈外动脉狭窄等也都可能成为本病的病因。临床表现　　1.好发年龄：３５－５０岁。 2.发病部位：扁桃体区、咽部、舌根部、颈部、 ...

　　第三磨牙（智齿）是牙列中最后萌出的牙，常常发生阻生。由于第三磨牙萌出不全或萌出受阻时，牙冠周围组织发生的炎症，称为智齿冠周炎。外观临床表现主要有发热、冠周红肿、盲袋溢脓肿胀，张口受限，慢性者可见迁延性痿管，重者易引起颌周间隙感染。 本病多发生于１８－２５岁青年人，大多数为急性炎症表现，以下颌第三磨牙最多见，临床上可分为急性和慢性两种。本病发病初期，常有全身诱发因素，并仅有轻微症状，易被忽视而延 ...

　　颌面部血运丰富，损伤后常有血管损伤，造成出血不止。如伤及大血管，可短时间内大量失血，引起严重的失血性休克，直接导致死亡。 对出血的急救，应根据损伤部位、损伤性质（毛细血管渗血、静脉破裂或动脉破裂出血），以及现场条件等采取相应的措施。临床表现　　1.毛细血管出血为渗出状； 2.静脉出血为泉涌状； 3.动脉出血为喷射状；诊断依据　　1.伤面出血不止； 2.急性大出血者，血液大量急剧外溢或喷射，血压 ...

　　颧骨颧弓位于颜面正侧方最突出的位置，最易受到打击致伤。颧弓骨骼细窄，因此，更易发生骨折。 颧骨参与眼眶底壁、上颌突及颞窝的形成，其最薄弱区位于颞骨的颧突处。损伤后，可同时发生上颌骨骨折，重者有颅脑损伤。伤后尽早重定，术后疗效佳。临床表现　　1.颜面凹陷性畸形； 2.骨折段移位，颧弓塌陷； 3.张口受限、面部麻木感；诊断依据　　1.面部肿胀、畸形。颧突或颧弓部塌陷； 2.张口受限； 3.眶下区麻 ...

　　下颌骨骨折是颌面骨骨折中发生率最高者，其好发部位，常为正中联合处、颏孔处、下颌角处、髁状突颈部等。 下颌骨骨折可为单发或多发，在火器伤时，常为粉碎性骨折，主要有骨折段移位和咬合错乱等临床表现。本病目前有较好的治疗方法，治愈率高。早期骨折重定和固定是关键。临床表现　　1.骨折段移位及咬合错乱； 2.牙龈撕裂和出血； 3.髁状突骨折者有张口受限、耳前疼痛，肿胀，前牙开合； 4.下颌运动异常；诊断依 ...