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固有性抗感染免疫及其意义

固有性抗感染免疫及其意义 病原体入侵机体首先发挥作用的是固有性抗感染免疫机制。近年随着模式识别分子的发现和识别机制的研究,对抗病原感染免疫的组成、分子识别和效应机制有了深入的了解。 固有性抗感染免疫不仅在感染早期抵御病原体,对于随后诱导的适应性免疫更有着极为关键的辅助作用,其意义不亚于适应性免疫。主要表现为: ①抗病原体感染的第一道防线。固有免疫通过其屏障功能、体液效应分子 ...

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适应性抗感染免疫

适应性抗感染免疫 适应性抗感染免疫又可分为全身性免疫和黏膜免疫。全身性抗感染免疫分为体液抗感染免疫和细胞抗感染免疫,其诱导及效应发生于全身各组织器官,效应细胞和效应分子等随血液和淋巴液可输送至全身。而黏膜免疫是黏膜免疫相关淋巴系统诱导的免疫。病原体感染诱导的抗感染免疫 病原体感染宿主诱导的适应性抗感染免疫,包括体液免疫和细胞免疫以及黏膜免疫,产生的效应细胞为病原体特异性浆细胞和Th ...

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固有性抗感染免疫的分子识别

固有性抗感染免疫的分子识别 固有性抗感染免疫的分子识别有别于适应性免疫应答的免疫识别,主要表现为仅限识别微生物及其产物或变应原和衰老、突变的细胞,皆为哺乳动物细胞不表达的非己成分,它们一般是特定类别微生物共有的、高度保守的结构,统称为病原体相关分子模式(PAMP);固有性抗感染免疫识别仅具有相对的特异性,属泛特异性识别。 1.固有性抗感染免疫识别分子PRR 模式识别受体(PRR) ...

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抗感染黏膜免疫应答及其机制

抗感染黏膜免疫应答及其机制 黏膜免疫对于清除黏膜感染病原体非常关键。黏膜免疫系统称黏膜相关淋巴样组织(MALT),包括鼻相关淋巴组织(NALT)、肠道相关淋巴组织(GALT)以及支气管相关淋巴组织(BALT)等。人NALT由口咽部的扁桃体、Waldeyer环等淋巴器官集结而成;人和小鼠的GALT主要由广泛分布于肠壁的派氏集合淋巴结以及肠壁固有层淋巴细胞组成。 黏膜免疫可发生于黏膜免 ...

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抗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染免疫

抗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染免疫 艾滋病(AIDS)由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染导致,主要感染人体CD4T细胞,导致严重免疫缺陷。据联合国"2005年全球艾滋病传播报告”称:自1981年确认HIV病毒感染以来,迄今累计感染人口6 500万,已造成2 800万人死亡,现有AIDS患者3 800万;2005年死亡患者280万,新感染人口约400万;中国目前实际感染人数超过100万,进入 ...

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抗胞内病毒感染免疫

抗胞内病毒感染免疫 病毒和许多胞内菌必须进入宿主细胞内部,完成其自身复制、装配和后代病原体的释放。因此病毒和胞内菌的感染涉及病毒与细胞受体、细胞内各细胞器的相互作用;而抗病毒及抗胞内菌感染免疫产生保护作用的关键则在于特异性细胞免疫的诱导。 病毒是严格的胞内感染病原体,必须利用宿主细胞的原料和合成酶来复制自己。病毒通过宿主细胞表面的病毒受体感染细胞,如人HIV-1与人T细胞或Mqo表 ...

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抗乙型肝炎病毒(HBV)感染免疫

抗乙型肝炎病毒(HBV)感染免疫 人类乙型肝炎病毒(HBV)感染是世界范围的公共卫生问题。由于MHC多态性和易感性格局,以及其他关键基因的突变或多态性的存在,中国有约1.2亿个无症状携带者,在免疫力降低情况下容易转化为HBV慢性患者。HBV慢性感染可持续数十年,患者肝组织反复损伤,进行性发展为肝硬化和肝癌。 HBV属嗜肝DNA病毒科不完全双链DNA病毒,编码表面抗原(HBsAg)、核 ...

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抗感染免疫的记忆反应

抗感染免疫的记忆反应 抗感染免疫记忆反应的物质基础是初次免疫诱导的效应细胞和活性分子的短期存留以及初次免疫诱导的记忆性T细胞、B细胞的再次激活。前者提供机体近期的免疫记忆,已诱导的特异性抗体和CTI。可直接攻击清除病原体;后者提供长期(数年甚至数十年)的免疫记忆保护。记忆性T细胞(Tm)和记忆性B细胞(Bm)由于具有亲和力上调的特异性TCR和BCR,接触相同抗原诱导的再次免疫应答要比初次更 ...

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抗重症急性呼吸系统综合征冠状病毒感染免疫

抗重症急性呼吸系统综合征冠状病毒(SARS-CoV)感染免疫 重症急性呼吸系统综合征冠状病毒(SARS-CoV)属冠状病毒。常见的冠状病毒229E和0(243株感染很少引起呼吸道疾病,仅与人类30%感冒有关。SARS-CoV是一种新现的从非人宿主中获得感染人能力的冠状病毒新种属。SARS-CoV感染导致的重症急性呼吸系统综合征(SARS)于2002年底在我国广东首次发现,随后迅速蔓延成为全 ...

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抗真菌感染免疫

抗真菌感染免疫 近年来,真菌感染的发病率和病死率有所上升,原因与滥用广谱抗生素引起菌群失调和病原体感染或应用药物等导致的免疫低下有关。其中,二相性(dimorphic)真菌如荚膜组织胞质菌、皮炎芽生菌、粗球孢子菌等,在泥土等环境中呈丝状菌,有孢子和菌丝;当感染免疫低下个体后变为酵母而致病。而条件致病性真菌如念珠菌、曲霉、新生隐球菌等,对于健康个体通常不致病,AIDS患者、糖尿病以及放化疗患 ...

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抗寄生虫感染免疫

抗寄生虫感染免疫 多数寄生虫主要在胞外生存,夹杂有较复杂的中间宿主(蝇、蜱、螺)生活史。通过中间宿主叮咬感染人类可导致疟疾、锥虫病;人与中间宿主处于同一环境中也可导致感染,如接触有感染钉螺的疫水可染上日本血吸虫病。 1.抗寄生虫固有免疫 由于寄生虫与人类宿主在进化过程中长期适应,原虫和蠕虫进入血流或组织后常能对抗宿主的免疫防御而在其中生长繁殖。在人类宿主中,寄生虫通过失去与补体结 ...

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病原体逃逸抗感染免疫的机制寄生虫因素

病原体逃逸抗感染免疫的机制寄生虫因素 寄生虫逃逸免疫识别和攻击的方式很多,例如, ①寄生于胞内:疟原虫、弓形虫等在宿主细胞内长期隐蔽和繁殖;内阿米巴形成抗免疫物质的包囊,使免疫系统忽视病原体的存在。 ②模拟宿主免疫系统:曼氏血吸虫经皮肤进入肺时,将宿主的ABO血型糖脂组分和MHC分子等包装在其外层,使宿主不发生抗感染免疫。 ③抗原变异:生活史不同期的虫体表面抗原各异,如疟 ...

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病原体逃逸抗感染免疫的机制宿主因素

病原体逃逸抗感染免疫的机制宿主因素 1.宿主遗传背景决定了病原体感染的易感性 宿主的免疫相关基因尤其是MHC等位基因多态性在很大程度上决定了许多感染性病原体的易感性。研究表明SARS易感及疾病严重患者可能携带HLA―undefined4601和HLA―undefined0703遗传背景。中国人HI-A―DRDundefined12、HLA―DRundefined11等陆续被报道为乙肝慢性感染易感基因;DRDundefined0401及DRDl’0402则为 ...

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病原体逃逸抗感染免疫的机制病毒因素

病原体逃逸抗感染免疫的机制病毒因素 病原体可利用各种机制逃逸机体的免疫防御作用。由于病原体导致机体感染引起疾病是病原体和宿主机体相互作用的结果。因此,机体病原体逃逸抗感染免疫的机制主要涉及病原体本身的因素和机体的因素。 不同类型的病原体逃逸机体的抗感染免疫的机制不尽相同,但主要可归纳于隐匿、诱变和抑制。隐匿是指病原体通过感染免疫细胞本身或寄生于免疫应答不易到达之处而逃逸免疫攻击;诱变 ...

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病原体逃逸抗感染免疫的机制细菌因素

病原体逃逸抗感染免疫的机制细菌因素 细菌抗原表位的变构可逃避抗感染免疫的攻击。肺炎链球菌至少有80种以上的血清型,多血清型的同一细菌感染同一个体,可致反复感染。结核分枝杆菌则通过不断的抗原突变,使免疫持续低下甚至发生耐受,导致慢性肺结核。细菌还可分泌多种蛋白抑制、干扰、拮抗抗感染免疫。干扰机制包括:干扰补体系统、分解抗体、抗吞噬、介导黏附或侵入宿主细胞、干扰抗原处理提呈、干扰宿主细胞因子、 ...

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自身抗体与自身免疫病

自身抗体与自身免疫病 1.天然自身抗体 用荧光标记的自身抗原研究健康人外周循环中的B细胞,发现许多B细胞表达对自身抗原特异的BCR。这一发现诠释了天然自身抗体的起源。健康人和动物血清中含有天然自身抗体(natural autoantibodies)多为IgM类,偶见IgG、IgA类,其识别对象主要为细胞内的抗原、细胞膜或分泌成分,例如肌动蛋白、肌凝蛋白、角蛋白、DNA、细胞色素C、胶原、 ...

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自身免疫病的分类

自身免疫病的分类 按照累及的器官和范围,自身免疫病一般分为两类:器官特异性自身免疫病(organ-specific autolmmune disease)和系统性自身免疫病(systemic autoimmune disease)。相应地,这两类疾病所对应的自身抗体也分别为器官特异性和系统性的抗体。例如突眼性甲状腺肿(Graves病)为器官特异性自身免疫性,特异性抗体为甲状腺刺激激素受体的 ...

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病原体逃逸抗感染免疫的后果

病原体逃逸抗感染免疫的后果 细菌藏匿于细胞内部,保持低复制状态,使机体免疫机制无法识别和攻击,则导致长期潜伏感染;而当宿主免疫功能低下时,则可造成感染的急性发作。HBV逃逸抗感染免疫的过程和结局HBV慢性感染可持续数十年,经历经典的四个阶段或其中若干阶段:免疫耐受阶段、免疫应答阶段、HBeAg转阴后非活动性携带阶段、再次急性发作阶段。最后导致肝纤维硬化和肝癌并死亡。HBeAg转阴患者更易发 ...

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发生自身免疫病的免疫学因素

发生自身免疫病的免疫学因素 自身免疫病的发生是多个因素综合作用的结果,包括免疫功能状态(免疫细胞的发育和成熟以及自身免疫耐受的维持)、机体内环境(神经内分泌系统的调节与波动、自身抗原的改变)以及外界因素的干扰(感染、外伤等)。需要一个较长的时间,并经历以下三个阶段:①自身抗原特异性T和(或)B细胞的活化(自身免疫耐受被打破);②自身反应性T细胞或B细胞克隆的扩增(进行性自身免疫应答);③自 ...

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多克隆淋巴细胞的非特异性活化

多克隆淋巴细胞的非特异性活化 淋巴细胞增殖周期调控过程中任何环节上的差错都可能引起多克隆淋巴细胞的无序活化。造成多克隆淋巴细胞非特异性活化的原因可以分为“内因”和“外因”两种。内因是淋巴细胞自身的生长控制机制(如凋亡)紊乱,而外因则是各种淋巴细胞活化物质的作用。 Strasser等人将凋亡抑制基因Bcl-2导人小鼠Ig基因启动子下游并制成转基因小鼠。转基因小鼠体内的B细胞过度增殖, ...

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