实验步骤 1. Loading E-Gel® with SYBR Safe™ Gels1) Pre-running E-Gel® with SYBR Safe™ i. Plug the E-Gel® PowerBase™ v.4 into an electrical outlet using th ...
实验试剂 Regents to be provided by user1. Absolute ethanol (96%-100%) 实验设备 Equipments to be provided by user1. Nuclease-free 1.5 mL centrifuge tube (for single tube preparation)2. 500 ul Nuclease-fr ...
实验步骤 1. 小鼠用pH值7.4，0.1M PBS彻底穿心灌注。 2. 用剪刀去头。 3. 剥开头骨的软组织。 4. 除去下颌骨。 5. 除去头骨延髓到上颌骨之间的组织。 6. 手术剪刀，取出头骨顶部，顺时针方向切割，开始和结束于右后鼓膜钩。 7. 舀出大脑，维持组织的完整性。 8. 立即将脑组织置于预冷的流式细胞术缓冲液中（1％BSA 1mM的EDTA的 pH值7.4 0.1M PBS，50 ...
实验试剂 饿酸戊二醛叔丁醇单宁酸乙腈 实验设备 光学显微镜S-3000N电子显微镜 E-1010/E离子溅射仪 实验材料 三色书虱采自野外，在实验室内建立种群。 实验步骤 1. 玻片制作将用75%-80%酒精浸泡的书虱标本用70%的酒精洗涤2-3次，用加拿大胶封固，在45℃烘箱中烘15天左右，干燥后用指甲油加封盖玻片的四周，第一次干燥后，再二次加封，防止固定胶内的水 ...
实验原理 Percoll是一种包有乙烯吡咯烷酮的硅胶颗粒。渗透压很低(O)，粘度也很小，可形成高达1.3g／mL密度，采用预先形成的密度梯度时可在低离心力(200～1000g)于数分至数十分钟内达到满意的细胞分离结果。由于Percoll扩散常数低，所形成的梯度十分稳定。此外，Percoll不穿透生物膜，对细胞无毒害，因此广泛用于分离细胞、亚细胞成分、细菌及病毒，还可将受损细胞及其碎片与完好的活细 ...
实验步骤 1. 将用于筛选特异性抗体的抗原用0.1mol/L pH值8.6碳酸钠碳酸氢钠溶液做一定量稀释后包被96孔板，一般抗原浓度要求至少25μg/ml，每孔50~60μl，4℃过夜。2. 次日洗去板中未吸附的抗原，用3% BSAPBS或用4%~5%脱脂奶粉PBS于37℃封闭1h 。3. 弃封闭液，在每孔加入50~70μl噬菌体抗体库，37℃孵育2h。4. 弃孔中未结合噬菌体 ...
实验步骤 1. 水稻RGA的搜索搜集已报道的45个R基因，然后用它们对粳稻蛋白质数据库进行BLASTP (参数取E，最小长度为该基因的80%)，获得所有粳稻的RGA序列。去除粳稻数据库中存在的重复克隆，建立一个粳稻RGA蛋白数据库。同时，根据每个BLASTP搜索中匹配最好的结果，得到这些粳稻RGA的核普酸序列。此外，去除粳稻数据库中存在由于的克隆重复造成的R基因的重复。2. 水稻RGA的结构分类 ...
实验试剂 Additional materials to be supplied by user1. RNase-free Lysozyme 2. TE buffer (10 mM Tris-HCl pH 7.6 1 mM EDTA) Procedure 实验步骤 1. Harvest Cells and resuspend in 500 ul TE/lysozyme and ...
实验试剂 1. CytoTune™ Sendai Reprogramming VectorsNote: For successful reprogramming you need all four reprogramming vectors.2.Human neonatal foreskin fibroblast cells to reprogram3.Gibco® Mouse Embryo ...
实验步骤 1. Measure the volume of sample and transfer into a new 1.5 ml microcentrifuge tube. Adjust the sample volume to 100ul with DEPC-Water and proceed to step 2.Note: if the starting samples is RNA ...
实验原理 E.Z.N.A.® Mag-Bind Forensic DNA Isolation Kits use the reversible binding properties of the Mag-Bind® paramagnetic particles to provide a fast and flexible method for isolating genomic DNA from ...
实验试剂 1. Sterile deionized water (or TE buffer) 2. Absolute (or 95%) ethanol 实验设备 1. Sterile 1.5 mL centrifuge tubes. 2. Protective eye-ware 实验步骤 1. MicroElute™ DNA Clean-up Spin ProtocolF ...
实验试剂 1. Equilibrate Elution Buffer or 10 mM Tris pH 9.0 at 65°C.2. Isopropyl alcohol (isopropanol) 3. Absolute (96%-100%) ethanol 实验设备 1. High speed centrifuge capable of at least 10000 x g2. Ce ...
实验原理 溶菌酶（lysozyme）是由弗莱明在1922年发现的，它是一种有效的抗菌剂，全称为 1，4-β-N-溶菌酶，又称作粘肽N-乙酰基胞壁酰水解酶或胞壁质酶。活性中心为天冬氨酸52和谷氨酸35，是一种糖苷水解酶，能催化水解粘多糖的N- 乙酰氨基葡萄糖（NAG）与N-乙酰胞壁酸（NAM）间的β-1，4糖苷键，相对分子质量14700Da，由129氨基酸残基构成，由于其中含有 ...
实验试剂 1. SOC培养基(将20g细菌培养用胰蛋白胨、5g酵母提取物及0.5g NaCl溶于950ml水中。加入10m1 250mmol/L KCl，5mol/L NaOH调整pH至7.0并加入去离子水至IL。高压灭菌。手感变凉后，再加入5ml 2mol/L MgCl2和20ml lmol/L葡萄糖)2. 100mm和150mm含100ug/m1氨苄青霉素和2%葡萄糖的TYE平板(TYE/a ...
实验试剂 SOB 培养基SOC 培养基LB 培养基DMSO（国产分析纯）TB缓冲液液氮 实验步骤 1. 方法一 1) 划线得到单菌落，37℃培养箱培养约17小时； 2) 挑取2-4个形态饱满的单菌落接种于装有100ml SOB 培养基的三角瓶，37℃剧烈振荡（300 rpms）培养3-4小时； 3) 将培养温度调至18℃剧烈振荡（3280 rpms）培养，其余与普通感受态 ...
实验试剂 1. Aluminum Foil2. Liquid Nitrogen3. Dry Ice4. Phosphate Buffered Saline5. Protease Inhibitor Cocktail (Sigma Cat.no. P-8340)6. Quant-iT™ Protein Quantitation Kit ...
实验试剂 1. 包被抗体McAb1：使用时用包被液作适当稀释(如1：100)。2. 酶标抗体McAb2：以辣根过氧化物酶(HRP)标记。使用时用稀释液作适当稀释，其稀释度根据预试验结果而定。3. rhuTNF-α标准品：已知含量的rhuTNF-(10ng/ml)，使用时用稀释液作倍比稀释成7个浓度：5 ng/ml，2.5 ng/ml，1.25 ng/ml，625pg/ml，312 p ...
实验原理 功能反应是评价天敌对寄主控制强度和潜力的重要指标之一，对寄生性天敌的大量饲养和利用也能提供科学依据。 实验材料 烟粉虱寄主植物为棉花，在苗期5～6片真叶时供试。棉花种植在玻璃温室内(25～30℃)塑料盆中(直径12 cm) 。实验时将棉花转移至控温养虫室的烟粉虱养虫笼内，定期浇水培养。寄主昆虫B型和Q型烟粉虱均采自野外田间，在室内以棉花为寄主建立种群并继代饲养(继代种 ...
实验试剂 PCR片断纯化试剂盒 80％异丙醇 微量柱 实验设备 离心机 电泳议 电泳槽 取液器 微量真空装置 抽滤装置 实验步骤 1. 紫外灯下从胶上切下目的片段，放入一Epphendof管中。2. 离心管在－20℃冷却5－10分钟。3. 将微量柱下套上一Epphendof管，将冷却的胶条装进微量柱中，4℃ 12000rpm离心10分钟。4. 弃微量柱，用酚 ...
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