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半乳糖血症galactosemia

  这是血和尿中半乳糖增多的一种遗传性疾病。主要症状是营养障碍、白内障、智力低下和肝脾肿大等。该症发生于先天性缺乏半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶的人。食物中无半乳糖时,症状可好转。成人后能产生尿苷二磷酸-半乳糖焦磷酸化酶(UDP-galacto-se pyrophosphorylase),能将半乳糖-1-磷酸转化为UDP半乳糖,使半乳糖不会蓄积。 ...

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半乳糖醛酸galacturonic acid

  系果胶酸的组成单位,果胶的主要成分。存在于植物的粘液、树胶和细菌多糖中,多数为甲酯。D-半乳糖醛酸具有1分子的结晶水。比旋脱水而成。靠地衣酚反应或间萘二酚反应可以检出,遇亚硫酸复红呈红紫色。 ...

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半乳糖脑苷脂galactocerebroside

  亦称半乳糖神经酰胺。系一种脑苷脂。是一分子的半乳糖以糖苷键结合于神经酰胺上。大量存在于脑神经组织(特别是白质)、髓鞘中。除脑以外,肾脏中也有多量的存在。已经明确,除脑组织以外,而葡糖脑苷脂是主要的,所以脑苷脂大致可分为半乳糖脑苷脂和葡糖脑苷脂两种类型,是脑苷脂硫酸酯生物合成的前体。过去就曾知道脑中有四种:角苷脂(含廿四烷酸)、羟脑苷脂(含α-羟廿四烷酸)、神经苷脂(含神经酸)、羟烯脑苷脂(含羟 ...

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半乳糖-1-磷酸 galactose-1-phosphate

  是组成半乳糖代谢起点的中间代谢物。一般作为营养素进入生物细胞的半乳糖,由半乳糖激酶的作用,与ATP反应生成α-D-半乳糖-1-磷酸,在己糖-1-磷酸尿苷酰转移酶(EC2.7.7.12)的作用下经由尿苷二磷酸半乳糖转变成葡萄糖-1-磷酸,与葡萄糖代谢系统汇合。 ...

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半乳糖激酶galactokinase

  催化半乳糖 ATP→半乳糖-1-磷酸 ADP的酶,可为Mg2 (或Mn2 )所激活。发现于应半乳糖的酵母和其他微生物以及动物组织(肝脏、肠、脑等)中。EC 2.7.1.6。 ...

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β-半乳糖苷酶 β-galactosidase

  一种能把乳糖水解成葡萄糖和半乳糖的酶。EC3.2.1.23。一般是指能将β-半乳糖苷水解为半乳糖和糖苷的酶。很早以来,就被认为是大肠杆菌诱导酶的典型。分子量54万,为四聚体。其结构基因为LacZ,与LacY(半乳糖苷透性酶)和LacA(半乳糖苷转乙酰酶)同组成乳糖操纵子,并在特异的乳糖操纵系统中的阻遏物、操纵基因、启动子等的协同下,支配调节β-半乳糖苷酶的合成。当培养基中无诱导物质时,每一细胞 ...

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半乳糖胺 galactosamine

  一种己糖胺。D-半乳糖胺与D-葡糖胺是4-差向异构体,常用的化学系统名是2-氨基-2-脱氧-D-半乳糖(2-amino-2-deoxy-D-galactose)。在自然界其作为构成动物细胞和组织支持物质的糖蛋白和蛋白多糖的组成糖(以N-乙酰半乳糖胺的形态)是广泛存在的。 ...

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半乳糖galactose

  C6H12O6 相当于葡萄糖的4-差向异构体。在自然界几乎不存在游离态。D-半乳糖除作为乳糖、蜜二糖、蜜三糖等寡糖的组成糖而分布于动植物界外,还广泛地作为细菌细胞膜的核多糖、荚膜多糖、植物粘质、果胶、红藻的细胞膜、动物的糖蛋白、糖脂、粘多糖等多糖的组成糖而存在着。这些半乳糖残基是以UDP葡萄糖在UDP葡糖-4-差向异构酶的作用下生成的UDP半乳糖为前体,经过特异的半乳糖基转移酶的作用而引入的。 ...

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半融合hemimixis

  在一种双小核草履虫(Paramecium aurelia)中所观察到的一种自体受精的类型(W.F.Diller,J.Morph, 1936)。大核先分裂为两个或两个以上的小块,然后裂解、消失。在小核的数目加倍后,虫体分为两个。小核的这种变化与内融合是不同的。根据大核的裂解过程,半融合可分为4个类型。 ...

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半乳聚糖 galactan

  水解几乎或完全生成半乳糖的多糖的总称。羽扁豆种子果胶中的半乳聚糖是由约100个D-半乳糖以β-1,4键结合所成的。从红藻细胞壁得到的琼脂半乳聚糖,其D-半乳糖以1,3键结合,其一部分羟基硫酸酯化,1—2%水溶液具有可在50℃时凝胶化,和在90—100℃时溶解的特性。蜗牛的卵和蛋白腺的半乳聚糖,是D-半乳糖和L-半乳糖以6∶1的比例缩合成胶体状粘液,因为与糖原类似,所以亦称半乳糖原,含L-构型的 ...

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半球摄影hemispherical photograph

  用黑白照像拍摄天空半球的像,用于研究植物个体所处的光照条件。除用于了解无遮荫处的相对的光条件外,还可用于了解随季节而变化的太阳轨迹所决定的直射光照时间,所以半球摄影是一种很有用的方法。又因在短时间内可拍摄许多像,然后再作分析,所以这也是有利之点。使用的透镜只限于称为鱼目透镜中能作等距投影的透镜。M.C.Anderson(1964)设计了更容易分析的方法,致使此法已被普及。 ...

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半鞘翅hemielytron

  亦称半翅鞘。半翅目昆虫前翅的前半部硬角质化,而半部与后翅相同为模状,这种前翅称为半鞘翅。

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半桥粒 hemidesmosome

  上皮细胞与结缔组织之间的结合装置,称为半桥粒。在上皮细胞内可见与桥粒相同的构造,但在反对侧则不存在细胞而代之以基底膜。据认为有加强上皮细胞与结缔组织联结的作用。

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半胚half-embryo

将多细胞动物的卵,在发育初期杀死一半,而使活着的一半继续发育形成只有半身个体的胚胎,这种胚胎称为半胚。典型的例子,是卢科斯(W.Roux)将2细胞期的蛙胚的一个分裂球,用赤热的针刺死而发育形成的只有侧半、前半或后半的胚胎。 ...

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半抗原hapten

  可同抗体结合,但其本身并不具备导致免疫反应能力(免疫原性)的物质。1920年以后,兰德斯坦纳(K.Landsteiner)将芳香族化合物及糖类等不能形成抗体的低分子物质同蛋白质结合后作为抗原使用,查明与前者对应的抗体和与后者对应的抗体可以独立地产生,那些低分子物质总称为半抗原,对那时所用的蛋白质作为载体在概念上有了区别。根据这项研究,推定就是自然抗原作为抗体的标靶也不是全部的抗原分子,而只是其 ...

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半合子hemizygote

  虽然具有二组相同的染色体组,但有一个或多个基因是单价的,没有与之相对应的等位基因,这种合子称为半合子。例如果蝇雄体系由一对不同的XY性染色体所决定的,在雄果蝇中X染色体上的基因在细胞中只有一套,所以成半合状态。这时由于隐性基因的作用可以表现出来,所以具有一个白眼基因w的雌果蝇(w/+)是红眼,雄果蝇(w/Y)则是白眼。含有这种基因座位的染色体部分发生缺失的染色体在发生交换重组后也同样呈半合状态 ...

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半规管 semicircular canal

  脊椎动物内耳膜迷路中司平衡觉的器官。产自椭圆囊。在圆口类以外的动物为前、后、侧(或水平)3个半圆形且互成直角的管,各自由椭圆囊发生,称三半规管;而圆口类中的盲鳗椭圆囊和球囊不分离,半规管也是1个,七鳃鳗也仅有两个半规管。半规管一侧的基部膨大形成膨大部,即壶腹(ampulla),盲鳗在1个半规管的两脚有膨大部,可认为是两个半规管合一而形成的。各半规管的膨大部有壶腹嵴,此膨大部感觉细胞即毛细胞成群 ...

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半胱亚磺酸脱羧酶cysteinesulfinate decar-boxylase

  氨基酸脱羧酶之一。是催化L-半胱亚磺酸脱羧产生氨乙基亚磺酸和二氧化碳的酶。EC4.1.1.29.亚磺酸(hypotaurine)经过脱氢而生成牛磺酸。该酶可在动物的肝脏、脾脏、肾脏、小肠壁等中见到。以磷酸吡哆醛为辅酶。从巯基丙氨酸转变成牛磺酸的脱羧似乎也是由同一酶进行。两基质具有颉颃作用。 ...

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半胱氨酸脱巯基酶cysteine desulfhydrase

  催化L-半胱氨酸脱硫化氢和氨,产生丙酮酸反应的酶。EC 4.4.1.1。存在于动物(肝脏)和细菌中。 ...

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半胱氨酸cysteine

HSCH2CH(NH2)COOH,为含硫α-氨基酸之一,遇硝普盐(nitroprusside)呈紫色(因SH而显色),存在于许多蛋白质、谷胱甘肽中,与Ag ,Hg ,Cu 等金属离子可形成不溶性的硫醇盐(mercapti-de)。即R-S-M′, R-S-M″-S-R(M′, M″各为1价、2价金属)。半胱氨酸是属于非必需氨基酸。在动物体内是从蛋氨酸和丝氨酸经过胱硫醚而合成。无机硫黄(来自硫酸盐) ...

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