凋亡普遍存在于生命界,在生物个体和生存中起着非常重要的作用。它是细胞在一定生理条件下一系列顺序发生事件的组合,是细胞遵循一定规律自己结束生命的自主控制过程。细胞凋亡具有可鉴别的形态学和生物化学特征。
为了更好地监控丙型肝炎病毒的感染,美国洛克菲勒大学Charles Rice领导的研究小组开发出一种报告系统,能实时观测活细胞中的HCV感染。此系统不需要使用遗传改造的病毒,且非常灵敏,能检测单细胞中的感染事件。
动物的游离细胞以及植物成微生物去壁后的原生质体,在电刺激下进行细胞融合,且融合率高、无毒性,操作简便及融合后的细胞继续培养成活率高等优点,是细胞工程手段的又一进展。
干细胞是一类具有自我更新和分化潜能的细胞。它包括胚胎干细胞和成体干细胞。干细胞的发育受多种内在机制和微环境因素的影响。目前人类胚胎干细胞已可成功地在体外培养。最新研究发现,成体干细胞可以横向分化为其他类型的细胞和组织,为干细胞的广泛应用提供了基础。
繁复的细胞信号网络的解析一直是困扰生物学界的一个难题,众多的传导路径往往使研究人员无从入手,给具体实验研究带来极大困扰。而英国格拉斯哥大学研究人员最近证实,通过贝叶斯统计模型,不仅能对细胞信号通路模型进行评级,遴选出最优的传导路径,还可对细胞信号网络模型进行全新的诠释。这一代表了细胞信号领域突破性进展的研究成果作为封面文章发表在近期出版的《科学—信号传导》杂志上。
利用“噬菌体呈现技术”,“基因科技公司”一个多学科小组生成了合成抗体,它们是Notch1 和Notch2的强效和特异性拮抗剂。抗Notch1的抗体在临床前小鼠模型中表现出抗肿瘤活性,能抑制癌细胞生长和血管生成,并且在培养中也表现出针对人类癌细胞的活性。
支原体污染细胞后,培养液可不发生混浊。多数情况下细胞病理变化稍微或不显著,细微变化也可由于传代、换液而缓解,因此易被忽视。
一、形态学观察方法 (一)、HE染色、光镜观察:凋亡细胞呈圆形,胞核深染,胞质浓缩,染色质成团块状,细胞表面有“出芽”现象。 (二)、丫啶橙(AO)染色,荧光显微镜观察:活细胞核呈黄绿色荧光,胞质呈红色荧光。凋亡细胞核染色质呈黄绿色浓聚在核膜内侧,可见细胞膜呈泡状膨出及凋亡小体。 (三)、台盼蓝染色:如果细胞膜不完整、破裂,台盼蓝染料进入细胞,细胞变蓝,即为坏死 ...
美国斯坦福大学研究人员利用可进行光合作用的海藻细胞生成了微弱的电流,被认为是在生产清洁、高效的“生物电”历程中迈出的第一步。
用骨髓细胞进行染色体标本的制备,不需要体外培养,因此,不需无菌操作,整个过程所需时间短,方法比较简单,一般实验室均可进行。
整体动物心肌细胞的增殖能力在出生后仅能维持一个短时期,小鼠在出生3周后DNA合成所需的酶的活性及心肌细胞的增殖能力就明显降低至成年鼠水平。小鼠心肌细胞的原代培养,一般选用生后1-10d的乳鼠心脏,尤以出生1-4d的较好,此时心肌细胞已分化充分,适于作各种研究,而出生4d以后的乳鼠心脏中分离出来的心肌细胞较慢发育成为有自律性搏动的心肌细胞。
传统的二维细胞培养并不是细胞生长的天然状态,因而细胞的基因表达、信号转导和形态学都可能与天然有异。最近,美国莱斯大学和德克萨斯大学M.D. Anderson癌症中心的研究人员阐明了一种更为简单的三维培养技术。
革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法,这种染色法是由一位丹麦医生汉斯·克里斯蒂安·革兰(Hans Christian Gram,1853年-1938年)于1884年所发明,最初是用来鉴别肺炎球菌与克雷白氏肺炎菌之间的关系。关键词:革兰氏染色 方法 原理 意义
支原体污染是细胞培养中令人头痛的问题,有研究表明25%的细胞系中感染了支原体,而研究人员却并不知晓!支原体检测常规采用PCR的方法,虽然灵敏,但假阳性和假阴性率高,面对得之不易的细胞,研究人员往往很难取舍。对此,R&D Systems 公司在这个领域有重大突破,利用Elisa技术研发的新产品—MycoProbe® Mycoplasma Detection Kit(Catalog # CUL001B)可以高通量(96undefined8种支原体)快速(检测时间也仅需要4.5个小时)有效地检测支原体污染,并且避免出现假阴性和假阳性现象。
核酸分子杂交技术是目前分子生生物学、细胞生物学和生物化学研究中应用最广泛的技术之一,是定性、定量和定位检测两条来源不同的聚核苷酸链上碱基顺序同源性的一种手段。
本文简要介绍了外周血培养基配制方法。
使用RealTime ready Focus基因检测预制板进行凋亡和细胞周期调控相关基因对于siRNA的应答鉴定。
肿瘤细胞对培养基的要求不如正常细胞严格,最好在原代培养时能加入生长因子或原患者血清(1%-2%)以利细胞生长。培养方法很多,主要有组织块法、酶消化法、钽网法、脱落细胞法等。
香樟,古称“豫章”,为樟科樟属亚热带常绿阔叶乔木。而采用离体培养不仅能实现工厂化生产优良香樟,而且能够保持母本的优良特性。
直接测定DNA合成是细胞增殖检测的最准确方法之一,是测定物质毒性、评估药物安全评价、细胞健康的基本方法,其中以前常用的方式是利用胸腺嘧啶核苷酸类似物——BrdU进行检测。因为在细胞周期的S期,和细胞一起孵育的BrdU能渗入DNA分子中,再结合BrdU抗体与渗入DNA的BrdU特异性结合,就能够检测到DNA复制活跃的细胞。