蛋白质技术

File Name：Protein Structure and Function （中华检验网）Language：EnglishFormat ：PDF6.78 MB Introduction Protein Structure and Function is an introduction for postgenomic biologists to the structural basis for the biological activities of proteins, with special emphasis on the i ...

新手向各位大虾请教我采用蒽酮硫酸法检测多糖，看文献上是直接采用葡萄糖的结果当成多糖含量。但后来又采用不同的方法将多糖水解后测单糖，所测的单糖含量远远高于用葡萄糖所测的多糖含量。后来又看了一下苯酚硫酸法测多糖，有个葡萄糖和多糖的转换因子，所以请教各位蒽酮硫酸法的转换因子怎么计算。 这是苯酚硫酸法中的葡萄糖标准曲线 精确量取葡萄糖标准溶液0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7ml置干燥试管中，分别加水使成1.0ml ...

56邮箱bio_inf@56.comQuote:一、生物学中文资料医学统计软件使用 617.32Kb数学模型有关知识资料库 4039.87Kb人工神经网络导论 4075.21Kb分子克隆及RNA干扰 5198.56Kb中国草地重要有毒植物_史志诚 29508.91Kb中国油脂植物 20914.90Kb分子生物学实验帮助文档 234.57Kb蛋白质分离纯化指导教材 5084.90Kb基因工程原理与方法 14456.65Kb微生物资源开发利用 10561. ...

蛋白组学----ITRAQ技术简述1994年，Marc Wilkins在Siena双向凝胶电泳（two-dimensional electrophoresis，2-DE）会议上最早提出了蛋白质组（proteome）概念，并于1995年7月的Electrophoresis杂志上发表。随着高通量、高灵敏度、高分辨率生物质谱技术的出现，蛋白质组学技术取得飞速发展，人们不再满足于对一个细胞或组织的蛋白质进行定性研究，而是着眼于蛋白 ...

因为自己实验后期需要使用这方面的技术,所以最近在查阅这方面的资料,想拿出来和大家一起分享.后期会把更详细的东西贴出来.英文水平一般,所以翻译的有点差,请海涵.Rac1 Activation Assay Kit被设计来鉴定贴壁细胞或非贴壁细胞的细胞裂解液中Rac活性数量(i.e. Rac-GTP, rather than the inactive Rac-GDP). 使用的glutathione (GST) pull-down方法，采用GST-agarose bead ...

世界著名生物技术公司特色简介（转自基因库）一、分子生物学Promega:Promega 公司是分子生物学研究工具的经典品牌，已有接近30年的历史，是生命科学这个朝阳产业中的“老字号”。该公司所特有的萤光素酶生物发光技术，灵敏度高，信号/背景比率低，在基础研究和药物筛选领域内得到广泛的应用和认可。应用范围涉及报告基因检测；细胞学活力、细胞毒作用、细胞凋亡检测；蛋白酶、蛋白激酶、核受体检测，以及描述药物先导物的吸收、分布、代谢、 ...

我的实验：将400ul的matrigel胶注入小鼠皮下形成的那么一个黄豆大的像凝胶一样的东西，会有血管长入。然后活体动物注射荧光素标记的Isolectin，可与新生血管内皮细胞结合，然后取出组织，溶解在RIPA裂解液中，匀浆后离心取上清再测定荧光强度。该操作原文献只说用RIPA裂解液，没有给出成分。我用“RIPA”这个词检索，从一篇无关的英语文献中找到了配方。国内再查RPIA，共查到3-4种，大体成分均与英文文献 ...

邮箱：proteomics2005@126.com密码：123456在草稿箱中文章目录：Comprehensive Proteomic Analysis of Human Pancreatic JuiceIdentification of metastasis-associated proteins in a human tumor metastasis model using the mass-mapping techniqueThe comparative analysis of serum ...

SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳一、原理细菌体中含有大量蛋白质，具有不同的电荷和分子量。强阴离子去污剂SDS与某一还原剂并用，通过加热使蛋白质解离，大量的SDS结合蛋白质，使其带相同密度的负电荷，在聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）上，不同蛋白质的迁移率仅取决于分子量。采用考马斯亮兰快速染色，可及时观察电泳分离效果。因而根据预计表达蛋白的分子量，可筛选阳性表达的重组体。二、试剂准备1、30%储备胶溶液：丙烯酰胺（Acr）29.0g ...

PTD介导的蛋白质转导技术及其在神经系统疾病治疗中的应用生理状态下，真核生物细胞膜仅对少量小分子具有通透性，大大限制了生物大分子药物对疾病的治疗。由于转基因技术可操作性差、转运效率低、具有潜在的生物毒性作用、并且并非所有细胞均能被转染等缺点，限制了其实际应用。PTD介导的蛋白质转导技术则使大分子蛋白质或多肽自由通透细胞膜成为可能，随之产生疾病蛋白质治疗技术。本文就这一技术及其在神经系统疾病治疗中的意义作一综 ...

胶上酶切方法1．用1.5mm3切胶笔切下胶点，置于96孔板或1.5ml Appendorf试管中。2．用50ul双蒸水洗2次，每次10分钟（如用1.5ml试管, 则用500ul）。3．加考染胶色液（50mM NH4HCO3/CH3CN(1:1)）50ul，超声脱色5分钟或37℃ 20分钟，吸干。（若为银染胶点，可以不脱色，也可以加15mM K3Fe(CN)6/50mM Na2S2O3轻摇至变为淡黄色透明，再用水反复洗至无色）。4．重复步骤３，至蓝色褪去。5 ...

1Western blot 方法大全http://www.dxy.cn/bbs/thread/8569374http://www.dxy.cn/bbs/thread/6235976http://www.dxy.cn/bbs/actions/archive/post/7063455_1.htmlhttp://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=65&id=30771&sty=3&keywords=western+blothttp:/ ...

由于要做酶活性实验，所以选择真核表达His标签蛋白进行非变形的纯化。（避免了原核表达可能得到没功能的蛋白。）先上图上真相：这个说明了：细胞超声裂解后，离心沉淀的碎片里含少量His标签的过表达目的蛋白（第一道），上清里含大量His蛋白（第二道）。之后用特殊的含有镍的树脂小球纯化His蛋白，由于裂解液体积太大了，就分了两次加到柱子里。第一次加进去之后4度孵育1h，然后弃流出液（第三道），第二次把剩下的裂解液加进去，同样4度 ...

原核表达常见问题解答2004-2-25原核表达研究者关心的10个问题pET系统是目前应用最为广泛的原核表达系统，已经成功地在大肠杆菌中表达了各种各样的异源蛋白。经过与使用过和正在使用这个系统的科学家的交流，我们发现了一些在使用pET系统的过程中以及原核表达中的一些常见问题。在此，我们选取了其中一些比较有代表性的问题，附上我们的建议改进方案，并期待和你一起分享成功的喜悦。1.目的蛋白总是以不可溶的形式出现真是 ...

温度诱导型原核表达载体pBV220工作原理及全序列实验原理PLPR启动子是大肠杆菌l噬菌体中控制早期转录的启动子，具有极强的起始RNA转录的功能，基因工程中常用它来构建高效表达载体，它受抑制物CI蛋白的负调控。在实际中CI蛋白被改造成温度敏感型(CIts)，由DNA片段CIts857（857bp长）编码。CIts在30℃时具有抑制启动子的活性，在42℃时失活而失去抑制启动子的活性，因此，改变工程菌的培养温度即可 ...

一原理：考马斯亮蓝G—250法于1976年由Bradform建立。考马斯亮蓝G—250具有红色和蓝色两种色调，在酸性溶液中，其以游离态存在呈棕红色，当它与蛋白质通过疏水作用结合后，变为蓝色。色素对可见光谱的最大吸收值从465nm转移到595nm处。蛋白质和色素的结合反应很快速，约在2分钟左右的时间内达到平衡，在室温1小时之内是稳定的。在0．01一1.0mg蛋白质／m1范围内，蛋白质含量与A 595值呈正比。二、染液配制 ...

摘 要 综述了近几年来多肽类物质的提取分离与分析方法，主要包括高效液相色法、电泳、质谱及核磁共振等方法在肽类物质研究中的最新应用进展。　　多肽类化合物广泛存在于自然界中，其中对具有一定生物活性的多肽的研究，一直是药物开发的一个主要方向。生物体内已知的活性多肽主要是从内分泌腺组织器官、分泌细胞和体液中产生或获得的，生命活动中的细胞分化、神经激素递质调节、肿瘤病变、免疫调节等均与活性多肽密切相关。随着现代科技的飞速发展，从天然产 ...

硒是一种对生命来说必不可少的微量元素，太多或太少都会致命。在7月17日的《科学》杂志上，美国耶鲁大学和伊利诺伊大学的研究人员描述了其在人体内控制代谢的分子机制。论文的共同作者、耶鲁大学分子生物物理学和生物化学教授斯特林表示，对于一个复杂的调节摄取系统来说，硒是必需的。人体内有25种硒蛋白，其中大多数是生命所必不可少的。硒被认为有助于人类免除各种病痛的折磨，如不良情绪状态、心血管疾病、病毒感染和癌症等。硒氨酸是人体 ...

我的要表达一个重组蛋白做疫苗研究，原来打算弄全长，但全长707个氨基酸，太大，不好表达。现在想取其中一部分来表达，但不知道如何选择有意义的片段，请各位大侠帮忙，下面是氨基酸序列和其抗原性分析，谢谢各位啦！MKKTLLLSLSLSLSFLLHAEDDGFYTSVGYQIGEAAQMVKNTKGIQELSDNYEKLNNLLNNYSTLNTLIKLSADPSAINDARDNLGSSSRNLLDVKTNSPAYQ ...

我的网站提供新书下载http://home.jlu.edu.cn/~see/book.rar(服务器偶尔会中断)20来m吉林大学酶工程实验室 罗贵民主编的（其实是集合了全实验室之力）原始word文稿很好的书8D书 名：现代生物技术丛书——酶工程著 译 者：罗贵民出 版 社：化学工业出版社书 号：7-5025-3704-X出版日期： 2002年5月定价：￥50.00简介该书概括介绍了酶学的基础知识、酶学与酶工程的关系，主要介绍的是化学酶工程和生物酶工程的研究 ...