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佚名 ［摘要］　目的：研究苦参素对成纤维细胞增殖、形态学及转化生长因子β1(TGF-β1)表达的影响，阐明其抗肝纤维化的作用机制。方法：用甲基噻唑基四唑MTT(methyl thiazolyl tetrazolium)比色法、HE染色及免疫细胞化学技术分别检测小鼠皮肤成纤维细胞(NIH3T3)增殖、形态学及TGF-β1的表达。结果：苦参素能明显抑制成纤维细胞增殖及TGF ...

佚名 ［摘要］　目的：观察洛美沙星眼药水治疗眼部细菌性疾病的疗效。方法：166例，男性91例，女性75例，年龄37 a±　s 16 a(18～65 a)；结膜炎92例，角膜炎74例；洛美沙星组(104例，男性54例，女性50例)，用0.3%洛美沙星眼药水；氧氟沙星组62例(男性35例，女性27例)，用0.3%氧氟沙星眼药水，均6次.d-1，每次1滴，7 d为一个疗程；治 ...

佚名 ［摘要］　目的：观察乳果糖对亚临床肝性脑病(SHE)的疗效。方法：70例SHE病人(男性44例，女性26例；年龄50 a±s 5 a)随机分成治疗组36例，给予乳果糖溶液10～30 mLpotid以保证每日大便1～3次(软便)。对照组34例给予维生素C0.3 gpotid，金施尔康1粒，poqd观察期间不限蛋白饮食。治疗前1 d及治疗结束后1 d分别测血氨及数字连 ...

佚名 ［摘要］　目的：观察口服异维A酸对尖锐湿疣治疗作用和近期复发率。方法：将门诊确诊的尖锐湿疣病人分为2组；异维A酸组39例，给予异维A酸胶丸10 mgtid或bid口服，每周随访观察至疣体完全消失后评定疗效，将其中痊愈病人改服10 mg.d-1×1 mo，停药再随访3 mo评定复发率。另组为鬼臼毒素组的40例病人，给予0.5%鬼臼毒素酊外用治疗至疣体完全消失后评定疗 ...

佚名 干燥性咽炎是咽部粘膜的一种非特异性炎症，病因复杂，治疗方法亦多，但疗效不佳，单纯用新斯的明治疗的病人有咽痛，且放射至颈部、枕部。我们自1993年以来用新斯的明加利多卡因咽部注射治疗干燥性咽炎74例，报道如下。　　病例选择　门诊病人，诊断参照咽科学［1］，按就诊顺序以3∶1随机分组。新斯的明组74例，男性45例，女性29例；年龄46 a±s 7 a(30～66 a) ...

佚名 ［摘要］　目的：探讨丙泊酚在人工流产中的镇痛作用。方法：要求人工流产者97例，其中38例(年龄28 a±s 7 a，孕周8 wk±3 wk)，术前给予丙泊酚2.0 mg.kg-1静脉注射，如手术时间超过8 min，再追加50～70 mg为用药组，另59例(年龄28 a±9 a孕周8 wk±3 wk)不使用任何镇痛药为对照组。结果：38例人工流产均得到满意镇痛作用， ...

佚名 ［摘要］　目的：比较葛根素与纳洛酮治疗眩晕的疗效。方法：住院眩晕病人70例，随机分为葛根素组38例，男性30例，女性8例，年龄49 a±s 7 a，用葛根素注射液500 mg；纳洛酮组32例，男性26例，女性6例，年龄47 a±8 a，用纳洛酮注射液1.2 mg，均加入5%葡萄糖注射液250 mL中，ivdripqd7 d为一个疗程。结果：葛根素组总有效率95%， ...

佚名 ［摘要］　详细介绍抗生素相关性腹泻的病因、诊断及治疗的最新进展，在此抗生素应用较为普遍的年代，本文可供临床医师参考。　　［中图分类号］　R978.1;R574.62　　［文献标识码］　A　　［文章编号］　1007-7669(2000)06-0487-03　　抗生素相关性腹泻(antibiotic associated diarrhea简称AAD)是指应用抗生素后继 ...

佚名 作过敏性鼻炎是临床上的常见病，多发病。从1998年至今，我科采用由四川志远广和制药有限公司生产的纯中药制剂――无糖型辛芩颗粒，单服治疗过敏性鼻炎，经过对照组进行疗效比较，不加选择地收集有完整病史资料的病例共178例，近远期疗效均较为满意。　　1　选择方法　　在耳鼻喉科门诊就诊的病员中，选择8周岁以上，符合设定诊断标准的过敏性鼻炎患者178例，随机分为辛芩颗粒组和息 ...

佚名 传统观念认为，大环内酯类与β-内酰胺类抗生素联合应用，有拮抗作用。为了探讨该类抗生素联合应用的抗菌效果，我们进行了阿奇霉素（AZI）与头孢曲松（CTRX）的联合体外敏感试验，报告如下。　　一、材料与方法　　1.菌株来源：金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性的葡萄球菌28株，分离自住院病人的痰液、尿液和前列腺液。其中对CTRX敏感，而对AZI耐药者13株；对两药均敏感者15株 ...

佚名 草酸钙结晶是植物生长发育过程中的次生代谢产物，广泛存在于植物的组织细胞中。在每种植物的生长发育过程中，组织细胞所含的结晶类型、形状及大小是比较稳定的，即结晶体在不同科、属的药材组织中，其形态、大小、分布等均有一定的差异。依据这一特征在显微鉴定中，可用于鉴别不同种、属的药材或作为未知药材分类检索的辅助依据［1］。　　1　草酸钙结晶的类型及分布［2，3］　　草酸钙结晶 ...

佚名 摘 要：为探讨氟马西林对诊断及治疗药物中毒所致昏迷患者的有效性及安全性。31例疑苯二氮类(BZs)药物中毒昏迷患者以氟马西林0.2mg静脉注射，以后0.1 mg・min-1至总剂量达1 mg或患者有反应。注射前后测定镇静程度，改善(2级为有反应。结果有反应者23例(A组):均为苯二氮类中毒，除6例因吸入性肺炎需继续治疗外，余均24 h内出院；无反应者8例(B组): ...

佚名 泊洛沙姆（Poloxamer）为聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物，商品名为普流尼克（Pluronic）。这是一类新型的高分子非离子表面活性剂。其通式为HO（C 2 H 4 O）a（C 3 H 6O）b（C 2 H 4 O）cH。其中a和c为2―130，b为15―67。含聚氧乙烯为81.8±1.9%。　　本品的制备方法是用丙二醇为引发剂，在碱催化剂存在100℃温度下，环 ...

佚名 　　抗菌谱　每种抗菌药物都有一定的抗菌范围，称为抗菌谱。某些抗菌药物仅作用于单一菌种或局限于一属细菌，其抗菌谱窄，如异烟肼只对抗酸分支杆菌有效。另一些药物抗菌范围广泛称之为广谱抗菌药，如四环素和氯霉素，它们不仅对革兰阳性细菌和革兰阴性细菌有抗菌作用，且对衣原体、肺炎支原体、立克次体及某些原虫等也有抑制作用。近年新发展的青霉素类和头孢菌素类抗生素也有广谱抗菌作用。　 ...

佚名 　　抗菌药物的作用机制，现多以干扰细菌的生化代谢过程来解释。兹将几种主要方式（图37-2）简介如下：图37-2 细菌结构与抗菌药作用部位示意图　　一、抗叶酸代谢　　磺胺类与甲氧苄啶（TMP）可分别抑制二氢叶酸合成酶与二氢叶酸还原酶，妨碍叶酸代谢，最终影响核酸合成，从而抑制细菌的生长和繁殖（见42章）。　　二、抑制细菌细胞壁合成　　细菌细胞膜外是一层坚韧的细胞壁，能 ...

佚名 　　细菌的耐药性又称抗药性，一般是指细菌与药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚至消失，致使药物对耐药菌的疗效降低或无效。　　一、耐药性产生机制　　1.产生灭活酶　灭活酶有两种，一是水解酶，如β-内酰胺酶可水解青霉素或头孢菌素。该酶可由染色体或质粒介导，某些酶的产生为体质性（组构酶）；某些则可经诱导产生（诱导酶）。二是钝化酶又称合成酶，可催化某些基团结合到抗生素的O ...

佚名 　　由于抗菌药的使用，过去许多致死性的疾病已得到控制。但随着抗菌药物的广泛使用，特别是滥用，也给治疗带来许多新问题，如毒性反应、过敏反应、二重感染、细菌产生耐药性等。因此，合理使用抗菌药物日益受到重视。　　一、抗菌药临床应用的基本原则　　（一）严格按照适应证选药　　每一种抗菌药物各有不同抗菌谱与适应证。临床诊断、细菌学诊断和体外药敏试验可作为选药的重要参考。表37 ...

佚名 　　β-内酰胺类抗生素（β-lactams）系指化学结构中具有β-内酰胺环的一大类抗生素，包括临床最常用的青霉素与头孢菌素，以及新发展的头霉素类、硫霉素类、单环β-内酰胺类等其他非典型β-内酰胺类抗生素。此类抗生素具有杀菌活性强、毒性低、适应症广及临床疗效好的优点。本类药化学结构，特别是侧链的改变形成了许多不同抗菌谱和抗菌作用以及各种临床药理学特性的抗生素。 ...

佚名 　　（一）抗菌作用机制　　各种β-内酰胺类抗生素的作用机制均相似，都能抑制胞壁粘肽合成酶，即青霉素结合蛋白（penicillin 　binding　proteins，PBPs），从而阻碍细胞壁粘肽合成，使细菌胞壁缺损，菌体膨胀裂解（胞壁粘肽合成过程见三十七章）。除此之外，对细菌的致死效应还应包括触发细菌的自溶酶活性，缺乏自溶酶的突变株则表现出耐药性。哺乳动物无细胞 ...

佚名 　　青霉素的基本结构　　青霉素G是最早应用于临床的抗生素，由于它具有杀菌力强、毒性低、价格低廉、使用方便等优点，迄今仍是处理敏感菌所致各种感染的首选药物。但是青霉素有不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄和容易引起过敏反应等缺点，在临床应用受到一定限制。1959年以来人们利用青霉素的母核6-氨基青霉烷酸（6-APA），进行化学改造，接上不同侧链，合成了几百种“半合成青霉素 ...