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        ABPAP 法

        相关实验:非标记抗体免疫酶组织化学实验

        最新修订时间:

        原理

        ABPAP 法是 PAP 法和 ABC 法的联合应用,使更多的酶分子结合到抗原-抗体复合物上,目的就是增加方法的敏感性。其原理见图 4-11。作者应用了 30 余种特异性一抗、鼠源性和兔源性 PAP 复合物以及 ABC 检测系统,结果 ABPAP 法比单一的 PAP 法要敏感 7~8 倍,比单一的 ABC 法要敏感 1~4 倍。

        材料与仪器

        步骤

        1. 4 μm 石蜡切片 58℃ 烤片 4 h,切片常规脱蜡至水,PBS 洗 3 min×3 次。


        2. 蛋白酶消化或 AR(组织抗原的暴露或抗原的修复,此步视情况而定)。


        3. 0.3% H2O2 处理切片 20 min(室温),PBS 洗 3 min × 2 次。


        4. 3% 正常动物血清处理切片 30 min(室温),吸去多余血清,不洗。


        5. 适当稀释的特异性一抗孵育(4℃ 过夜或 37℃ 60 min),PBS 洗 3 min × 3 次。


        6. 滴加桥抗体(二抗),37℃ 孵育 30 min,PBS 洗 3 min × 3 次。


        7. 适当稀释的 PAP 复合物(要求与特异性一抗同一种属)37℃ 孵育 30 min。


        8. PBS 洗 3 min × 3 次。


        9. 适当稀释的生物素化羊抗兔或抗鼠二抗(根据 PAP 复合物种属而选择不同的二抗)37℃ 孵育 30 min,PBS 洗 3 min × 3 次。


        10. 适当稀释 ABC 复合物 37℃ 孵育 30 min,PBS 洗 3 min × 3 次。


        11. 0.04% DAB-0.03% H2O2 显色 8~12 min。


        12. 水洗、复染、脱水、树胶封片,观察结果。

        来源:丁香实验

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