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        从培养细胞中制备细胞核基质/中间纤维骨架结构

        相关实验:从培养细胞或组织中制备细胞核基质/中间纤维骨架结构实验

        最新修订时间:

        材料与仪器

        实验材料
        试剂、试剂盒
        仪器、耗材

        步骤

        1. 在 4℃ 用 PBS 洗细胞一次。

        2. 在 4℃ 用含 0.5% Tritron X-100 的细胞骨架缓冲液抽提细胞 3 到 5 分钟。直到消化步骤,每 107 个细胞最少要用 1 ml 缓冲液,以后减半。

        3. 在 4℃ 用抽提缓冲液抽提细胞 3~5 分钟。这一步去除组蛋白 H1 和除中间纤维蛋白之外的细胞骨架蛋白。另外,这一步也可在 DNA 酶消化步骤(第 4 步)之后作,这样也不会引起超微结构的变化。

        抽提缓冲液:

        10 mmol/L PIPES,pH 6.8

        250 mmol/L 硫酸铵

        300 mmol/L 蔗糖

        3 mmol/L MgCl2

        1 mmol/L EDTA

        4. 在含 0.5% Triton X-100 的消化缓冲液中用无 RNA 酶的 DNA 酶消化以去除染色质 DNA 酶浓度为 200~400 单位/ml,32℃ 反应 30~50 分钟。

        含 0.5% Triton X-100 的消化缓冲液:

        10 mmol/L PIPES,pH 6.8

        300 mmol/L 蔗糖

        50 mmol/L NaCl

        3 mmol/L MgCl2

        1 mmol/L EGTA

        5. 用抽提缓冲液清洗样品两次,每次 5 分钟。

        6. (可选)样品在 4℃ 用 2 mol/L NaCl 抽提 3~5 分钟。这一步能使可能形成核基质核心的 10 nm 纤丝分支显形(Jackson and Cook 1988; He et al, 1990)。在第 4 步中用 Hae Ⅲ 和 Pst Ⅰ(每种酶 400 单位/ml)代替 DNA 酶 Ⅰ 可以使核心纤丝保存的更好。

        2 mol/L NaCl 缓冲液:

        10 mmol/L PIPES,pH 6.8

        300 mmol/L 蔗糖

        2 mol/L NaCl

        3 mmol/L MgCl2

        1 mmol/L EGTA

        7. 固定核基质以进行免疫荧光检测或电子显微镜检测。

        来源:丁香实验

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