原理
本方案由 Ramirez-solis 等的方法 1992，1993 改进而成，是一种从微培养板的每个孔生长的真核细胞抽提基因组 DNA 的简便有效的方法。每个孔产生的基因组 DNA 足以做数次聚合酶链反应（PCR) 或者一次 Southern 杂交。对于制备用于 PCR 反应的基因组 DNA 的最佳方法。
材料与仪器
步骤
一、材料
1. 缓冲液和溶液
细胞裂解缓冲液（10 mmol/L Tris-Cl (pH 7.5)，10 mmol/L NaCl，0.5% (m/V) Sarkosyl）
乙醇
NaCl/乙醇溶液
磷酸盐缓冲液（PBS )
蔗糖凝胶上样缓冲液
TE (pH 8.0)
2. 酶和缓冲液
限制性内切核酸酶
无 DNase 的 RNase
3. 专用设备
与带阀门的真空管相连的抽气设备
多通道移液器，8 或 12 道
温箱，预设至 60℃。
振摇平台
Tupperware 容器
4. 细胞和组织
在 96 孔微培养板上生长的细胞
二、方法
1. 用蓝色尖头或者巴斯德移液管吸去 96 孔培养板每个培养孔中的培养液。
只要小心不接触细胞层，通常不用毎个培养孔换新的尖头。
2. 每个培养孔中的细胞用 100 μl 磷酸盐缓冲液冲洗 2 次。
3. 用多通道移液器在微培养板的每个孔中加入 50 μl 细胞裂解液。将数张湿的吸水纸置入一个聚丙烯盒中（如 Tupperware 盒)，再将盛有细胞裂解液和细胞的微培养板放在吸水纸上，用盖封严盒子。
4. 将封好的盒子在 60℃ 温箱中温育 12~16 h。
5. 将盒子移出温箱，取出培养板平放在工作台上，冷却数分钟，每孔加入 100 μl NaCl/乙醇溶液。不用混匀，直接将培养板于室温温育 30 min。温育末期应见到纤维状的核酸沉淀。
6. 缓慢地倒转培养板，将乙醇溶液倒入水池。核酸沉淀应黏附在培养孔的底部。将每个培养板倒置于干燥的吸水纸上，使残余乙醇从培养板流出。
7. 每孔加入 150 μl 70% 乙醇，小心不要移动核酸沉淀。按步骤 6 倒转培养板以去除 70% 乙醇。在吸水纸吸去多余的液体。用 70% 乙醇再冲洗沉淀 2 次。
8. 使培养板在室温干燥直至最后的乙醇挥发。如果基因组 DNA 将用于 PCR 分析，进行步骤 9。如果 DNA 将用于 Southern 杂交，进行步骤 10、11 和 12。
9. 每孔加入 30~50 μl TE ( pH 8.0), 室温缓和地震摇 12~16 h 使 DNA 溶解。
10. 如果 DNA 将用于 Southern 杂交，制备下列限制性内切核酸酶混合物；每孔需 40 μl。
H2O 0.8倍体积
10X限制性内切核酸酶缓冲液 0.1倍体积
无 DNase 的 RNase 10 μg/ml
使用前每 40 μl 混合物加入 10 个单位限制性内切核酸酶。
11. 用多通道移液器在每个孔中加入 40 μl 限制性内切核酸酶反应混合物。反复抽吸数次使孔中内容物混合，小心避免产生气泡。按步骤 3 用 Tupperware 容器制作湿盒, 将培养板放入，使反应在适宜的消化温度温育 12~16 h。
12. 加入 5~10 μl 蔗糖凝胶上样缓冲液终止反应，进行 Southern 印迹和杂交以分析消化的 DNA。
1. 缓冲液和溶液
细胞裂解缓冲液（10 mmol/L Tris-Cl (pH 7.5)，10 mmol/L NaCl，0.5% (m/V) Sarkosyl）
乙醇
NaCl/乙醇溶液
磷酸盐缓冲液（PBS )
蔗糖凝胶上样缓冲液
TE (pH 8.0)
2. 酶和缓冲液
限制性内切核酸酶
无 DNase 的 RNase
3. 专用设备
与带阀门的真空管相连的抽气设备
多通道移液器，8 或 12 道
温箱，预设至 60℃。
振摇平台
Tupperware 容器
4. 细胞和组织
在 96 孔微培养板上生长的细胞
二、方法
1. 用蓝色尖头或者巴斯德移液管吸去 96 孔培养板每个培养孔中的培养液。
只要小心不接触细胞层，通常不用毎个培养孔换新的尖头。
2. 每个培养孔中的细胞用 100 μl 磷酸盐缓冲液冲洗 2 次。
3. 用多通道移液器在微培养板的每个孔中加入 50 μl 细胞裂解液。将数张湿的吸水纸置入一个聚丙烯盒中（如 Tupperware 盒)，再将盛有细胞裂解液和细胞的微培养板放在吸水纸上，用盖封严盒子。
4. 将封好的盒子在 60℃ 温箱中温育 12~16 h。
5. 将盒子移出温箱，取出培养板平放在工作台上，冷却数分钟，每孔加入 100 μl NaCl/乙醇溶液。不用混匀，直接将培养板于室温温育 30 min。温育末期应见到纤维状的核酸沉淀。
6. 缓慢地倒转培养板，将乙醇溶液倒入水池。核酸沉淀应黏附在培养孔的底部。将每个培养板倒置于干燥的吸水纸上，使残余乙醇从培养板流出。
7. 每孔加入 150 μl 70% 乙醇，小心不要移动核酸沉淀。按步骤 6 倒转培养板以去除 70% 乙醇。在吸水纸吸去多余的液体。用 70% 乙醇再冲洗沉淀 2 次。
8. 使培养板在室温干燥直至最后的乙醇挥发。如果基因组 DNA 将用于 PCR 分析，进行步骤 9。如果 DNA 将用于 Southern 杂交，进行步骤 10、11 和 12。
9. 每孔加入 30~50 μl TE ( pH 8.0), 室温缓和地震摇 12~16 h 使 DNA 溶解。
10. 如果 DNA 将用于 Southern 杂交，制备下列限制性内切核酸酶混合物；每孔需 40 μl。
H2O 0.8倍体积
10X限制性内切核酸酶缓冲液 0.1倍体积
无 DNase 的 RNase 10 μg/ml
使用前每 40 μl 混合物加入 10 个单位限制性内切核酸酶。
11. 用多通道移液器在每个孔中加入 40 μl 限制性内切核酸酶反应混合物。反复抽吸数次使孔中内容物混合，小心避免产生气泡。按步骤 3 用 Tupperware 容器制作湿盒, 将培养板放入，使反应在适宜的消化温度温育 12~16 h。
12. 加入 5~10 μl 蔗糖凝胶上样缓冲液终止反应，进行 Southern 印迹和杂交以分析消化的 DNA。
来源：丁香实验
