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        从96孔微培养板生长的哺乳动物细胞中分离 DNA

        实验分类:

        DNA 实验

        最新修订时间:

        简介

        本方案由 Ramirez-solis 等的方法 1992,1993 改进而成,是一种从微培养板的每个孔生长的真核细胞抽提基因组 DNA 的简便有效的方法。每个孔产生的基因组 DNA 足以做数次聚合酶链反应(PCR) 或者一次 Southern 杂交。对于制备用于 PCR 反应的基因组 DNA 的最佳方法。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。

        来源:丁香实验

        操作方法

        从96孔微培养板生长的哺乳动物细胞中分离DNA

        一、材料 1. 缓冲液和溶液 细胞裂解缓冲液(10 mmol/L Tris-Cl (pH 7.5),10 mmol/L NaCl,0.5% (m/V) Sarkosyl) 乙醇 NaCl/乙醇溶液 磷酸盐缓冲液(PBS ) 蔗糖凝胶上样缓冲液 TE (pH 8.0) 2. 酶和缓冲液 限制性内切核酸酶 无 DNase 的 RNase 3. 专用设备 与带阀门的真空管相连的抽

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