基本方案

 

2.  为了在冻存管中配制冻存菌液，加入1 ml 对数后期或静止早期的培养液，混匀后置干冰中一段时间，然后转存到-70℃冰箱中。

3.  复苏菌株时，可以从冻存管中刮下少量细胞划在平板上，不要将整个冻存管中的贮存液融化。

4.  细胞也可以按菌悬液加入80 μl DMOS的方式配制冻存菌株，贮存在-70℃。