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    修复突出的3’或5‘末端

    相关实验：大肠杆菌 DNA 聚合酶 Ⅰ Klenow 片段实验

    最新修订时间：

    材料与仪器

    实验材料
    DNA
    试剂、试剂盒
    限制性内切酶EDTA
    仪器、耗材
    水浴锅

    步骤

    1.  在20 μl 反应体积中，用限制性内切酶消化0.1~4 μg DNA。

    2.  加入1 μl 0.5 mmol/l 含各种dNTP的混合液，并加入1~50 U 的klenow酶，30℃温育15 min。

    3.  75℃加热10 min或者加入1 μl 0.5mol/l EDTA以终止反应。

    来源：丁香实验

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