蛋白质实验

蛋白质（protein）是生命的物质基础，没有蛋白质就没有生命。因此，它是与生命及与各种形式的生命活动紧密联系在一起的物质。

由于重组蛋白质表达的时候，宿主蛋白质的合成基本终止，因此体内代谢标记是检测重组蛋白质的敏感方法。

以大肠杆菌trxA基因产物-硫氧还蛋白作为融合伴侣的基因融合表达系统，特别适用于在大肠杆菌胞质中表达髙产量的可溶性融合蛋白。

pGEX载体可用于表达和纯化用作免疫原和生化、生物试剂的多肽（包括短肽），或用cDNA构建表达文库。每个pGEX载体都有一个编码谷胱甘肽S-转移酶的开放阅读框，其后有单一限制性内切酶位点，然后是相应于三个阅读框的终止密码子。

使用基因融合表达系统在大肠杆菌中表达外源基因已越来越受欢迎，这在很大程度上归因于融合条统能够产生大量的可溶性的融合蛋白。

探针是一小段单链DNA或者RNA片段（大约是20到500 bp），用于检测与其互补的核酸序列。双链DNA加热变性成为单链，随后用放射性同位素（通常用磷-32）、萤光染料或者酶（如辣根过氧化物酶）标记成为探针。

相互作用蛋白的捕获试验要经过两次连续大量的酵母菌平板筛选过程。酵母菌含有lexA 融合合探针，报道基因和插入pJG4-5的GAL启动子控制下的cDNA表达文库。

捕捉相互作用蛋白的第一步是构建一种诱饵蛋白，它是LexA与目的蛋白的融合体。要进行一系列的对照实验来鉴定所构建的诱饵蛋白是否适用，需不需要修饰。

当前，所谓蛋白质测序，主要指的是蛋白质的一级结构的测定。蛋白质的一级结构（Primary structure）包括组成蛋白质的多肽链数目。很多场合多肽和蛋白质可以等同使用。多肽链的氨基酸顺序，它是蛋白质生物功能的基础。

生物按照从脱氧核糖核酸 (DNA)转录得到的信使核糖核酸（mRNA）上的遗传信息合成蛋白质的过程。由于mRNA上的遗传信息是以密码（见遗传密码）形式存在的，只有合成为蛋白质才能表达出生物性状，因此将蛋白质生物合成比拟为转译或翻译。

分子排阻色谱法又称凝胶色谱法，是利用被分离物质分子大小的不同导致在填料上渗透程度不同使组分分离；常用的填料有分子筛、葡聚糖凝胶、微孔聚合物、微孔硅胶或玻璃珠等，根据固定相和供试品的性质选用水或有机溶剂作为流动相。

离子交换色谱是利用被分离物质在离子交换树脂上交换能力的不同使组分分离；常用的树脂有不同强度的阳离子交换树脂、阴离子交换树脂，流动相为水或含有机溶剂的缓冲液。

经遗传工程改造的使其氨基端或羧基端带上6个连续的组氨酸残基的重组蛋白，可用一种通过共价偶连的次氨基三乙酸（NTA）使镍离子固相化的层析介质加以提纯，是为金属螯合亲和层析。

将具有特殊结构的亲和分子制成固相吸附剂放置在层析柱中，当要被分离的蛋白混合液通过层析柱时，与吸附剂具有亲和能力的蛋白质就会被吸附而滞留在层析柱中。那些没有亲和力的蛋白质由于不被吸附，直接流出，从而与被分离的蛋白质分开，然后选用适当的洗脱液， 改变结合条件将被结合的蛋白质洗脱下来，这种分离纯化蛋白质的方法称为亲和层析。

离子交换层析（Ion Exchange Chromatography简称为IEC）是以离子交换剂为固定相，依据流动相中的组分离子与交换剂上的平衡离子进行可逆交换时的结合力大小的差别而进行分离的一种层析方法。

凝胶过滤层析（gel filtration chromatography）法又称排阻层析或分子筛方法，主要是根据蛋白质的大小和形状，即蛋白质的质量进行分离和纯化。层析柱中的填料是某些惰性的多孔网状结构物质，多是交联的聚糖类物质，使蛋白质混合物中的物质按分子大小的不同进行分离。

从聚丙烯酰胺凝胶转印到膜上的蛋白质可被染色。如果制备双份样品旳话，一半可用于染色以确定转印的效率，另一半可用于免疫印迹分析。提供了适用于转印膜和凝胶染色的方法及其检出极限。

蛋白质染色可用于（1）蛋白质的观测（2）蛋白质含量的测定。

回收试验，是“对照试验”的一种。当所分析的试样组分复杂，不完全清楚时，向试样中加入已知量的被测组分，然后进行测定，检查被加入的组分能否定量回收，以判断分析过程是否存在系统误差的方法。所得结果常用百分数表示，称为“百分回收率”，简称“回收率”。

根据抗原-抗体相互作用的原理从群体中选出目的物的技术。如用抗体检测表达型的基因文库所合成的蛋白质，从而筛选出目的基因的克隆。