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用λ噬菌体 PL 启动子在大肠杆菌中表达克隆基因实验
实验分类：
DNA 实验
最新修订时间：
简介
λ噬菌体 PL 启动子是受控于温度敏感阻抑物（cIts857) 的强效启动子，阻抑物可在低温下阻抑 PL 启动子的转录，但在髙温下不能。因此带有λ噬菌体启动子的载体必须以带有 cIts857 基因的菌株作为宿主。本实验来源于分子克隆实验指南（第三版）下册，作者：〔美〕J. 萨姆布鲁克 D.W. 拉塞尔。
来源：丁香实验
操作方法
材料 缓冲液和溶液 贮存液、缓冲液和试剂的成分参见附录 1。 贮存液稀释至适当浓度。 考马斯亮蓝染色溶液或银染溶液 参见附录 8。 1XSDS 凝胶加样缓冲液 不含 DTT 的 1xSDS 凝胶加样缓冲液室温保存，1mol/LDTT 贮存液现用现加于上述缓冲液。 L-色氨酸（10 mg/ml) 凝胶 SDS-聚丙烯酰胺凝胶（10%) 用于分离蛋白的 SDS-聚丙烯酰胺凝胶的制备参考附
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