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文献和实验A与溶液B1:9混合(现配)。我现在实验中遇到的问题是:测酶活的底物溶液是无色的,但一加发酵液溶液立刻变为黄色,测量的吸收光值特别大,但把发酵液煮沸20分钟后作对照底物溶液不变色,用碱地定测得脂肪酶活力不高。用标准脂肪酶没有这个现象。实验很郁闷!不知是什么引起底物的变化。请问各位做过这项试验的大虾给予我一定的帮助,不甚感激!答:我认为用对硝基苯酚脂肪酸酯底物测定脂肪酶活力是非常灵敏的,我不太明白二楼的困惑,从你的描述来看,你的发酵液里应该有酶活才对。用碱滴定测得脂肪酶活力不高。正常啊,因为PNPP法
DETECTION OF RECOMBINANT PROTEINS BY ELISA
) 3.18 g Na2 CO 3 5.86 g NaHCO 3 0.4 g NaN 3 Adjust pH to 9.6 with HCl. QS to 200 ml with H 2O. Millipore filter (optional). 10x Phosphate Buffered Saline, pH
问:有人做过乳中脂肪酶的检测吗?除了传统的滴定法外,还有更好的方法吗? 答:乳中脂肪酶没有测过,不过微生物脂肪酶可以用pNPP(对硝基苯棕榈酸酯)测吸光度法测活。 答:做过胰脂肪酶,可用同位素或者荧光
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