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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 英文名:
Fructose-1,6-bisphosphatase (FBP)/fructose-1,6-bisphosphatase test kit
- CAS号:
无
- 保质期:
1年
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 保存条件:
2-8℃
- 规格:
50管/48样

果糖-1,6-二磷酸酶(FBP)/果糖-1,6-二磷酸酯酶生化试剂盒
微量法100管/96样
正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定
测定意义
果糖-1,6二磷酸酶又称果糖1,6二磷酸酯酶,催化1,6二磷酸果糖和水生成6磷酸果糖和无机磷,在糖的异生代谢和光合作用同化物蔗糖的合成中起关键性的作用。
测定原理
FBP催化1,6二磷酸果糖和水生成6磷酸果糖和无机磷,在反应体系中添加的磷酸葡萄糖异构酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶依次催化生成6-磷酸葡萄糖酸和NADPH,340nm下测定NADPH增加速率,即可计算FBP活性。
需自备的仪器和用品
分光光度计、恒温水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
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文献和实验果糖才是肥胖的真凶?Nature 最新文章揭示高果糖饮食如何
,丙酮酸与磷酸烯醇丙酮酸(PEP)的比例显著降低,与丙酮酸激酶的抑制效果一致。此外,PKM2 在缺氧组织中的表达很高,例如肿瘤和肠绒毛等。图片来源:Nature果糖主要由糖转运蛋白 GLUT5 转运到肠细胞中,然后被 KHK 磷酸化形成 1-磷酸果糖(F1P)。由于 F1P 在结构上类似于 PKM2 的内源性调节因子 1,6-二磷酸果糖(FBP),因此作者假设 F1P 可能直接抑制 PKM2 的活性。研究发现,F1P 会与 FBP 竞争结合 PKM2 的同一位点,而且一旦结合就能够直接抑制 PKM
光合碳循环 (photosynthetic carbon cycle)
与 3个 CO2 形成 6个 GAP, 5个 GAP经过一系列的异构化、缩合与重组,消耗 3个 ATP,再合成 3个 RuBP,净生产一个 GAP。 GAP是合成各种有机物质的碳架,可在叶绿体中合成淀粉等物质,又可透过叶绿体被膜上的起跨膜传递作用的蛋白称为 P1-运转器输出叶绿体外,合成蔗糖等物质。 特有的酶 氧化戊糖磷酸途径酶系统的发现促进了光合碳循环各步骤酶系统的分离。其中核酮糖 -1, 5-二磷酸羧化酶、核酮糖 -5-磷酸激酶、景天糖 -1, 7-二磷酸酯酶是此循环特有的酶。循环中的 RuBP羧化
,除了PATHWAY之外是不是还有 BRITE、DISEASE..以及GENES等等,点击基因GENES,就可以查找基因了,如下图: 不过这里要按一定的格式(org:gene)输入要查找的目的基因,比如它给出的示例:syn表示物中,ssr3451表示基因ID,查找出来的基因名称是psbE。其实我试了一下,若直接检索基因名称(而不是KEGG中的基因ID)syn:psbE 也是一样的。因为我不知道KEGG中基因ID如何编制的,但是,我同时也不知道基因的名称是如何定义的。比如果糖1,6-二磷酸酶
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