纤维素酶(CL)/羧甲基纤维素酶测试盒产品图

纤维素酶(CL)/羧甲基纤维素酶测试盒

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  • ¥1080
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  • XK-SJH-A508
  • 国产
  • 2026年05月27日
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      100

    • 英文名

      Cellulase (CL)/Carboxymethyl Cellulase Test Kit

    • CAS号

    • 保质期

      1年

    • 供应商

      上海晅科生物科技有限公司

    • 保存条件

      2-8℃

    • 规格

      100管/48样

    产品细节图片1
    纤维素酶(cellulase,CL)/羧甲基纤维素酶活性测定 试剂盒

    微量法 100 管/48 样

    正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定测定意义:

    CL(EC 3.2.1.4)存在于细菌、真菌和动物体内,能够催化羧甲基纤维素降解,是一类可广泛应用于医药、食品、棉纺、环保及可再生资源利用等领域的酶制剂。

    测定原理:

    采用蒽酮比色法测定CL催化羧甲基纤维素钠降解产生的还原糖的含量。

    需自备的仪器和用品:

    可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研钵、冰、浓硫酸和蒸馏水。

    试剂的组成和配制:

    提取液:液体 100mL×1 瓶,4℃保存; 试剂一:液体 6mL×1 瓶,4℃保存; 试剂二:液体 40mL×1 瓶,4℃保存;
    试剂三:粉剂×1 瓶,4℃保存; 临用前加入 5mL 蒸馏水和 45mL 浓硫酸充分溶解待用。

    样品测定的准备:

    1、细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量
    (104 个):提取液体积(mL)为 500~1000:1 的比例(建议 500 万细菌或细胞加入 1mL 提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次); 8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
    2、组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,加入 1mL 提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
    3、血清(浆)样品:直接检测。

    加样表和测定步骤:

     
    试剂名称 对照管 测定管
    样本 50 50
    试剂一(μL )   90
    试剂二(μL ) 370 370
    蒸馏水(μL ) 180 90
    37℃振荡反应 1h 后,90℃水浴 15min(盖紧,防止水分散失),冷却后
    8000g 25℃离心 10min,取上清,得糖化液
    糖化液 (μL) 140 140
    试剂三 (μL) 260 260
    混匀, 90℃水浴 10min(盖紧,防止水分散失),冷却,取 200μL 至微量石英比色皿或 96 孔板中,测 620nm 下吸光值 A,计算 ΔA=A 测定管-A 对照管。每个测定管设一个对照管。

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    CL 活力计算:
     
    1. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下
    1、标准条件下测定的回归方程为 y = 5.018x - 0.0462;x 为标准品浓度(mg/mL),y 为吸光值。
    2、血清(浆)CL 活力的计算
    单位的定义:每 mL 血清(浆)每分钟催化产生 1μg 葡萄糖定义为一个酶活力单位。
    CL 活力(μg /min/mL)= [1000×(ΔA+0.0462) ÷5.018×V 反总]÷V 样÷T =39.8×(ΔA+0.0462)
    3、细胞、细菌和组织中 CL 活力的计算
    1. 按照蛋白浓度计算
    单位的定义:每 mg 组织蛋白每分钟催化产生 1μg 葡萄糖定义为一个酶活力单位。
    CL 活力(μg /min/mg prot)=[1000×(ΔA+0.0462) ÷5.018×V 反总]÷(V 样×Cpr) ÷T
    =39.8×(ΔA+0.0462) ÷Cpr
    1. 按样本鲜重计算
    单位的定义:每 g 组织每分钟催化产生 1μg 葡萄糖定义为一个酶活力单位。
    CL 活力(μg /min /g 鲜重)=[1000×(ΔA+0.0462) ÷5.018×V 反总]÷(W× V 样÷V 样总) ÷T
    =39.8×(ΔA+0.0462) ÷W
    1. 按细菌或细胞密度计算
    单位的定义:每 1 万个细菌或细胞每分钟催化产生 1μg 葡萄糖定义为一个酶活力单位。
    CL 活力(μg /min /104 cell)=[1000×(ΔA+0.0462) ÷5.018×V 反总]÷(500×V 样÷V 样总) ÷T
    =0.0796×(ΔA+0.0462)
    1000:1mg/mL=1000ug/mL;V 反总:反应体系总体积,0.6mL; V 样:加入样本体积,0.05 mL;V 样总:加入提取液体积,1 mL;T:反应时间,60 min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL; W:样本质量,g;500:细菌或细胞总数,500 万。
    1. 用 96 孔板测定的计算公式如下
    1、标准条件测定回归方程为 y = 2.5090x - 0.0462;x 为标准品浓度(mg/mL),y 为吸光值。
    2、血清(浆)CL 活力的计算
    单位的定义:每 mL 血清(浆)每分钟催化产生 1μg 葡萄糖定义为一个酶活力单位。
    CL 活力(μg /min/mL)= [1000×(ΔA+0.0462) ÷2.509×V 反总]÷V 样÷T =79.6×(ΔA+0.0462)
    3、细胞、细菌和组织中 CL 活力的计算
    1. 按照蛋白浓度计算
    单位的定义:每 mg 组织蛋白每分钟催化产生 1μg 葡萄糖定义为一个酶活力单位。
    CL 活力(μg /min /mg prot)=[1000×(ΔA+0.0462)÷2.509×V 反总]÷(V 样×Cpr)÷T
    =79.6×(ΔA+0.0462) ÷Cpr
    1. 按样本鲜重计算
    单位的定义:每 g 组织每分钟催化产生 1μg 葡萄糖定义为一个酶活力单位。
    CL 活力(μg /min /g 鲜重)=[1000×(ΔA+0.0462)÷2.509×V 反总]÷(W× V 样÷V 样总)÷T
    =79.6×(ΔA+0.0462)÷W
    1. 按细菌或细胞密度计算
    单位的定义:每 1 万个细菌或细胞每分钟催化产生 1μg 葡萄糖定义为一个酶活力单位。
    CL 活力(μg /min /104cell)=[1000×(ΔA+0.0462)÷2.509×V 反总]÷(500×V 样÷V 样总)÷T
    =0.1592×(ΔA+0.0462)
    1000:1mg/mL=1000ug/mL;V 反总:反应体系总体积,0.6mL; V 样:加入样本体积,0.05 mL;V 样总:加入提取液体积,1 mL;T:反应时间,60 min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL; W:样本质量,g;500:细菌或细胞总数,500 万。
    产品细节图片4

     

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