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- XK-SJH-A508
- 国产
- 2025年07月18日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 英文名：
Cellulase (CL)/Carboxymethyl Cellulase Test Kit
- CAS号：
无
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
100管/48样
纤维素酶（cellulase，CL）/羧甲基纤维素酶活性测定 试剂盒
微量法 100 管/48 样
正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定测定意义：
CL（EC 3.2.1.4）存在于细菌、真菌和动物体内，能够催化羧甲基纤维素降解，是一类可广泛应用于医药、食品、棉纺、环保及可再生资源利用等领域的酶制剂。测定原理：
采用蒽酮比色法测定CL催化羧甲基纤维素钠降解产生的还原糖的含量。需自备的仪器和用品：
可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研钵、冰、浓硫酸和蒸馏水。试剂的组成和配制：
提取液：液体 100mL×1 瓶，4℃保存； 试剂一：液体 6mL×1 瓶，4℃保存； 试剂二：液体 40mL×1 瓶，4℃保存；试剂三：粉剂×1 瓶，4℃保存； 临用前加入 5mL 蒸馏水和 45mL 浓硫酸充分溶解待用。
样品测定的准备：
1、细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104 个）：提取液体积（mL）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细菌或细胞加入 1mL 提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）； 8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
2、组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，加入 1mL 提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
3、血清（浆）样品：直接检测。
加样表和测定步骤：
| 试剂名称 | 对照管 | 测定管 |
| 样本 | 50 | 50 |
| 试剂一（μL ） | 90 | |
| 试剂二（μL ） | 370 | 370 |
| 蒸馏水（μL ） | 180 | 90 |
8000g 25℃离心 10min，取上清，得糖化液
| 糖化液 (μL) | 140 | 140 |
| 试剂三 (μL) | 260 | 260 |
相关图片：
CL 活力计算：
- 用微量石英比色皿测定的计算公式如下
2、血清（浆）CL 活力的计算
单位的定义：每 mL 血清（浆）每分钟催化产生 1μg 葡萄糖定义为一个酶活力单位。
CL 活力(μg /min/mL)= [1000×(ΔA+0.0462) ÷5.018×V 反总]÷V 样÷T =39.8×(ΔA+0.0462)
3、细胞、细菌和组织中 CL 活力的计算
- 按照蛋白浓度计算
CL 活力(μg /min/mg prot)=[1000×(ΔA+0.0462) ÷5.018×V 反总]÷(V 样×Cpr) ÷T
=39.8×(ΔA+0.0462) ÷Cpr
- 按样本鲜重计算
CL 活力(μg /min /g 鲜重)=[1000×(ΔA+0.0462) ÷5.018×V 反总]÷(W× V 样÷V 样总) ÷T
=39.8×(ΔA+0.0462) ÷W
- 按细菌或细胞密度计算
CL 活力(μg /min /104 cell)=[1000×(ΔA+0.0462) ÷5.018×V 反总]÷(500×V 样÷V 样总) ÷T
=0.0796×(ΔA+0.0462)
1000：1mg/mL=1000ug/mL；V 反总：反应体系总体积，0.6mL； V 样：加入样本体积，0.05 mL；V 样总：加入提取液体积，1 mL；T：反应时间，60 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL； W：样本质量，g；500：细菌或细胞总数，500 万。
- 用 96 孔板测定的计算公式如下
2、血清（浆）CL 活力的计算
单位的定义：每 mL 血清（浆）每分钟催化产生 1μg 葡萄糖定义为一个酶活力单位。
CL 活力(μg /min/mL)= [1000×(ΔA+0.0462) ÷2.509×V 反总]÷V 样÷T =79.6×(ΔA+0.0462)
3、细胞、细菌和组织中 CL 活力的计算
- 按照蛋白浓度计算
CL 活力(μg /min /mg prot)=[1000×(ΔA+0.0462)÷2.509×V 反总]÷(V 样×Cpr)÷T
=79.6×(ΔA+0.0462) ÷Cpr
- 按样本鲜重计算
CL 活力(μg /min /g 鲜重)=[1000×(ΔA+0.0462)÷2.509×V 反总]÷(W× V 样÷V 样总)÷T
=79.6×(ΔA+0.0462)÷W
- 按细菌或细胞密度计算
CL 活力(μg /min /104cell)=[1000×(ΔA+0.0462)÷2.509×V 反总]÷(500×V 样÷V 样总)÷T
=0.1592×(ΔA+0.0462)
1000：1mg/mL=1000ug/mL；V 反总：反应体系总体积，0.6mL； V 样：加入样本体积，0.05 mL；V 样总：加入提取液体积，1 mL；T：反应时间，60 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL； W：样本质量，g；500：细菌或细胞总数，500 万。
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文献和实验一、目的 学习和掌握3,5-二硝基水杨酸（DNS）法测定纤维素酶活力的原理和方法，了解纤维素酶的作用特性。 二、原理 纤维素酶是一种多组分酶，包括C 1 酶、C X 酶和¦Â-葡萄糖苷酶三种主要组分。其中C1酶的作用是将天然纤维素水解成无定形纤维素，C X 酶的作用是将无定形纤维素继续水解成纤维寡糖，¦Â-葡萄糖苷酶的作用是将纤维寡
后不立即进行提取，则应冷冻保存，动物组织更要深低温保存。某些容易失活的物质，一般宜采用新鲜材料。 （二）细胞的粉碎 除了提取体液、组织间液内的多肽、蛋白质、酶不需粉碎细胞外，凡要提取组织内、细胞膜上及胞内的生物活性物质，都必须把组织和细胞粉碎，使活性物质充分释放到溶液内。不同的组织，细胞的破碎难易不一，因此所使用的粉碎方法也不完全相同。如脑、胰、肝等比较软嫩的组织，用普通匀浆器研磨就行，肌肉、心脏等则需绞碎后再作匀浆。现浆常用的细胞粉碎方法介绍如后。 1．物理
后不立即进行提取，则应冷冻保存，动物组织更要深低温保存。某些容易失活的物质，一般宜采用新鲜材料。 （二）细胞的粉碎 除了提取体液、组织间液内的多肽、蛋白质、酶不需粉碎细胞外，凡要提取组织内、细胞膜上及胞内的生物活性物质，都必须把组织和细胞粉碎，使活性物质充分释放到溶液内。不同的组织，细胞的破碎难易不一，因此所使用的粉碎方法也不完全相同。如脑、胰、肝等比较软嫩的组织，用普通匀浆器研磨就行，肌肉、心脏等则需绞碎后再作匀浆。现浆常用的细胞粉碎方法介绍如后。 1．物理
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