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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
999
- 英文名:
Cellulase (CL) / carboxymethyl cellulase activity assay kit
- CAS号:
/
- 保质期:
详见说明
- 供应商:
齐源生物
- 保存条件:
2-8℃
纤维素酶(CL)/羧甲基纤维素酶酶活测定试剂盒详细如下:
| QYS-234094 | 纤维素酶(CL)/羧甲基纤维素酶酶活测定试剂盒 | 微量法100管/48样 |
| QYS-234095 | 纤维素酶(CL)/羧甲基纤维素酶酶活测定试剂盒 | 可见分光光度法50管/24样 |
测定意义:
CL(EC 3.2.1.4)存在于细菌、真菌和动物体内,能够催化羧甲基纤维素降解,是一类可广泛应用于医药、食品、棉纺、环保及可再生资源利用等领域的酶制剂。
测定原理:
采用蒽酮比色法测定CL催化纤维素降解产生的还原糖的含量。
需自备的仪器和用品:
可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研钵、冰、浓硫酸和蒸馏水。
试剂的组成和配制:
提取液:液体 100mL×1 瓶,4℃保存; 试剂一:液体 6mL×1 瓶,4℃保存; 试剂二:液体 40mL×1 瓶,4℃保存;
试剂三:粉剂×1 瓶,4℃保存; 临用前加入 5mL 蒸馏水和 45mL 浓硫酸充分溶解待用。
样品测定的准备:
1、细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量
(104 个):提取液体积(mL)为 500~1000:1 的比例(建议 500 万细菌或细胞加入 1mL 提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次); 8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
2、组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,加入 1mL 提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
3、血清(浆)样品:直接检测。
齐源生物提供ELISA试剂盒,试剂盒代测,木质素代测,纤维素代测服务。
| 丁香酚含量 | 高效液相色谱法 |
| 甲基丁香酚含量 | 高效液相色谱法 |
| 乙酰基异丁香酚含量 | 高效液相色谱法 |
| 愈创木酚含量 | 高效液相色谱法 |
| 邻苯二酚含量 | 高效液相色谱法 |
| 槲皮苷含量 | 高效液相色谱法 |
| 木犀草苷含量 | 高效液相色谱法 |
| 6-姜酚含量 | 高效液相色谱法 |
| 8-姜酚含量 | 高效液相色谱法 |
| 10-姜酚含量 | 高效液相色谱法 |
| 6-姜烯酚含量 | 高效液相色谱法 |
| 丹参素含量 | 高效液相色谱法 |
| 原儿茶醛含量 | 高效液相色谱法 |
| 迷迭香酸含量 | 高效液相色谱法 |
| 姜酮含量 | 高效液相色谱法 |
上海齐源生物科技有限公司提供
规格:50T/100T
检测方法:比色法(常量/微量)
应用领域:用于科学研究、教学、分析检测中。
用途:生化研究,科研实验
现货供应,发货速度快,江浙沪1-2天到货,其他地区3-4天。
产品优点
1、快速简便:全程约2小时,可测24/48/96例以上样本。
2、稳定性好:试剂盒2 ~ 8℃存放3个月有效。
3、再现性好:变异系数。
4、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。
齐源生物科技(上海)有限公司专业经营生化试剂-生化检测试剂盒-分子学试剂盒-检测试剂盒-高效液相色谱法、可见分光光度法、紫外分光光度法、酶标法检测试剂盒齐源生物提供样本代测,紫外法检测,微量法检测,HPLC高效液相色谱法检测,GC高效气相法检测,ELSA酶法检测,客户只需要邮寄样本和需要检测的指标,专业的代测就交齐源生物;客户邮寄样本编号,用防水油性笔标注在塑封袋外面或标签纸上,勿写在锡箔纸上面。
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文献和实验一、目的 学习和掌握3,5-二硝基水杨酸(DNS)法测定纤维素酶活力的原理和方法,了解纤维素酶的作用特性。 二、原理 纤维素酶是一种多组分酶,包括C 1 酶、C X 酶和¦Â-葡萄糖苷酶三种主要组分。其中C1酶的作用是将天然纤维素水解成无定形纤维素,C X 酶的作用是将无定形纤维素继续水解成纤维寡糖,¦Â-葡萄糖苷酶的作用是将纤维寡
其活性,这是本实验成败的关键。所有的组织中均存在RNA 酶,人的皮肤、手指、试剂、容器等均可能被污染,因此全部实验过程中均需戴手套操作并经常更换(使用一次性手套)。所用的玻璃器皿需置于干燥烘箱中200℃烘烤2 小时以上。凡是不能用高温烘烤的材料如塑料容器等皆可用0.1%的焦碳酸二乙酯(DEPC)水溶液处理,再用蒸馏水冲净。DEPC 是RNA 酶的化学修饰剂,它和RNA 酶的活性基团组氨酸的咪唑环反应而抑制酶活性。DEPC 与氨水溶液混合会产生致癌物,因而使用时需小心。 试验所用试剂
末端。同时该酶具有从5'→3'的核酸外切酶活性,能从切口的5'端除去核苷酸。由于在切去核苷酸的同时又在切口的3'端补上核苷酸,从而使切口沿着DNA 链移动,用放射性核苷酸代替原先无放射性的核苷酸,将放射性同位素掺入到合成新链中。最合适的切口平移片段一般为50-500 个核苷酸。切口平移反应受几种因素的影响: 产物的比活性取决于[α-32 P]dNTP 的比活性和模板中核苷酸被置换的程度。DNA 酶Ⅰ的用量和E.coli DNA 聚合酶的质量会影响产物片段的大小。DNA 模板中的抑制物如琼脂糖会抑制
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