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- XK-SJH-A497
- 国产
- 2025年07月18日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 英文名：
Glucose content test kit
- CAS号：
无
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
50管/48样
葡萄糖含量试剂盒说明书（测组织、细菌或细胞）
分光光度法 50 管/48 样
正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定测定意义：
葡萄糖不仅是细胞能量代谢的主要底物，而且其代谢中间产物是生物合成的重要底物。植物可通过光合作用产生葡萄糖。就哺乳动物而言，葡萄糖不仅是大脑神经系统、肌肉、脂肪组织等的唯一能源，而且与还原性辅酶、乳糖和乳脂的合成密切相关。测定原理：
葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸，并产生过氧化氢；过氧化物酶催化过氧化氢氧化4-氨基安替比林偶联酚，生成有色化合物，在 505 nm 有特征吸收峰。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计、水浴锅、可调式移液器、1mL 玻璃比色皿、研钵和蒸馏水试剂的组成和配制：
试剂一：0.5μmol/mL 葡萄糖溶液 10mL×1 瓶，4℃保存； 试剂二：液体 25ml×1 瓶，4℃保存；试剂三：液体 25ml×1 瓶，4℃保存；（若出现结冰现象，可 37℃水浴溶解后使用）
葡萄糖提取：
1、组织的处理：按照组织质量（g）：蒸馏水体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL 蒸馏水），研磨成匀浆，95℃水浴 10 分钟（盖紧，防止水分散失），冷却后， 8000g，25℃离心 10min，取上清液备用。2、细菌或细胞处理：收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104 个）：蒸馏水体积（mL）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细菌或细胞加入 1mL 蒸馏水），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3S，间隔 10S，重复 30 次），95℃水浴 10 分钟（盖紧，防止水分散失），冷却后，8000g，25℃离心 10min，取上清液备用。测定步骤：
1、分光光度计预热 30min 以上，调节波长至 505nm，蒸馏水调零。
2、混合试剂的配制：使用前将试剂二和试剂三 1:1 等体积混合，用多少配多少。
3、加样表（在 EP 管中加入下列试剂）：
| 试剂（μL） | 空白管 | 标准管 | 测定管 |
| 样本 | 100 | ||
| 试剂一 | 100 | ||
| 蒸馏水 | 100 | ||
| 混合试剂 | 900 | 900 | 900 |
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葡萄糖含量计算：
1、按样本蛋白浓度计算葡萄糖含量(µmol/mg prot)=(C 标准×V1)×(A3-A1)÷(A2-A1)÷(V1×Cpr)=0.5×(A3-A1)÷ (A2-A1)÷Cpr。
2、按样本鲜重计算
3、按细菌或细胞密度计算
葡萄糖含量（µmol/ 104 cell)= (C 标准×V1)×(A3-A1)÷(A2-A1)÷(500×V1÷V2)=0.001×(A3-A1)÷ (A2-A1)
C 标准：标准管浓度，0.5µmol/mL；V1：加入样本体积，0.1mL；V2：加入提取液体积，1mL；
Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本鲜重，g；500：细菌或细胞总数，500 万。
注意：
1、最低检测限为 50nmol/g 鲜重或 0.5nmol/mg prot2、若样本中存在葡萄糖氧化酶抑制剂，则会造成测定结果偏低，建议改用 HPLC 法测定。
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文献和实验启动因子并孵育一段时间后开始，持续1-3min，一般应用于酶类项目，可以使用因数法来计算待测浓度。 生化检测原理示意图 过渡区对应是固定时间法，是终点法中存在一种特殊情况，指在时间-吸光度曲线上选择两个读数点，此两点既非反应初始吸光度亦非平衡点吸光度，这两点的吸光度差值用于结果计算。目的是解决某些化学反应的非特异性问题，提高准确度。 平衡区对应的是终点法，按测光点的个数分为：一点终点法、两点终点法。 一点终点法是指在反应到达平衡点，即在时间-吸光度曲线上吸光度不再改变时，选择一个测光点计算待测
葡萄糖来源 AGEs ELISA 检测试剂盒 （ Glucose-derived AGEs ELISA Kit ） 研 究 背 景 越来越多的证据指出晚期糖基化终端产物（ AGEs ）修饰蛋白严重影响到老龄化人群的健康问题。 AGEs 是葡萄糖与自由的蛋白质氨基基团发生非酶促糖基化反应的终端不可逆代谢产物的总称。其在人体内的积累会引发组织或器官一系列的病理性变化，从而导致白内障、阿尔茨海默氏病、骨关节炎、心功
葡萄糖抑制生长激素试验： 【参考范围】放免法：口服葡萄糖后GH 【影响因素】试验前应空腹10h以上，试验当日于上午8：00口服葡萄糖100mg，于服糖前及服糖后30、60、120、180、240min分别取血测定血糖和GH浓度。 【临床意义】1.正常人服糖后GH水平可下降至3μg/L（3ng/ml）以下，甚至1μg/L（1ng/ml）以下医`学教育网搜集整理。 2，垂体GH腺瘤患者GH水平明显增高，不能被高血糖抑制。糖尿病、肾功能不全患者不能完全被抑制。
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