- ￥160
- Xkbio
- XK-SJH-A228
- 国产
- 2025年07月16日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 英文名：
Hydrogen peroxide (H2O2) kit
- CAS号：
无
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
50管/48样
分光光度法 50 管/48 样
正式测定前取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定测定意义：
H2O2 是生物体内最常见的活性氧分子，主要由 SOD 和 XOD 等催化产生，由 CAT 和 POD 等催化降解。H2O2 不仅是重要的活性氧之一，也是活性氧相互转化的枢纽。一方面，H2O2 可以直接或间接地氧化细胞内核酸，蛋白质等生物大分子，并使细胞膜遭受损害，从而加速细胞的衰老和解体；另一方面H2O2 也是许多氧化应急反应中的关键调节因子，。测定原理：
H2O2 与硫酸钛生成黄色的过氧化钛复合物，在 415nm 有特征吸收。需自备的仪器和用品：
可见分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1 mL 玻璃比色皿、bing酮 60mL、浓盐酸 10mL、研钵和冰。试剂的组成和配制：
试剂一：bing酮 60mL×1 瓶，4℃保存；（自备）试剂二：粉剂×1 瓶，4℃保存；临用前加入 10mL 浓盐酸充分溶解备用。用不完的试剂 4℃
保存；(溶解时间较长，约 30min，可 40℃-60℃加热溶解，务必提前准备)
试剂三：15mL×1 瓶，4℃保存； 试剂四：60mL×1 瓶，4℃保存； H2O2 提取：
1、细菌或细胞样品的制备：收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104 个）：试剂一体积（mL）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细菌或细胞加入 1mL 试剂一），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30次）；用试剂一定容至 1mL；8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
2. 组织样品的制备：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，加入 1mL 试剂一）进行冰浴匀浆；转移至 EP 管中，用试剂一定容至 1mL，8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
3、血清（浆）样品：直接检测。
测定步骤：
1、 分光光度计预热 30min 以上，调节波长至 415nm，蒸馏水调零。2、 将试剂二、三和四 37℃（哺乳动物）或 25℃（其它物种）水浴 10min 以上。
3、在 EP 管中按顺序加入下列试剂
| 试剂名称（μL） | 测定管 | 对照管 |
| 样本 | 吸取的量的为全部上清液 | |
| 试剂一 | 1000 | |
| 试剂二 | 100 | 100 |
| 试剂三 | 200 | 200 |
| 试剂四 | 1000 | 1000 |
相关图片：
注意事项：
1、由于试剂一易挥发，试剂一必须先预冷再加，研磨时必须在冰上研磨。2、本试剂盒中试剂的挥发性较高，请带一次性手套和口罩。
H2O2 含量计算：
1、标准条件下测定的回归曲线，y = 0.7488x + 0.0006 (x 为标准品浓度，μmol/mL；y 为 ΔA)。
2、血清（浆）中 H2O2 含量的计算：
H2O2 含量（μmol/mL）＝(ΔA-0.0006) ÷0.7488=1.34×(ΔA-0.0006)
3、细菌、细胞或组织中 H2O2 含量计算
- 按照蛋白浓度计算
需要另外测定，建议使用本公司 BCA 蛋白质含量测定试剂盒。
- 按照样本质量计算
(3 ) 按照细菌或细胞密度计算：
H2O2 含量(μmol/104)= [ (ΔA-0.0006) ÷0.7488×V1]÷(500×V1÷V2)=0.0027×(ΔA-0.0006)
V1：加入反应体系中样本体积，1mL；V2：加入提取液体积，1mL；Cpr：样本蛋白质浓度， mg/mL；W：样本质量，g；500：细胞或细菌总数，500 万。
注意：标曲线性范围为 0.1μmol/mL 到 2μmol/mL，吸光度 ΔA 线性范围为 0.07-1.5，若 ΔA
超过 1.5 则需要稀释，计算公式乘以相应稀释倍数。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 酶的活力单位：酶的1个活力单位是在该酶的最适条件下，在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将酶与底物在特定条件下孵育，酶促反应开始进行，经过一定时间后，用终止液终止反应，通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量，除以时间即可
针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律，但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应，其反应过程可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图，如下所示： 延迟区：无规律可寻。 等速区：对应的是速率法，一般应用于酶活力的检测。 过渡区：对应的是固定时间法，目的是解决某些化学反应的非特异性问题，提高准确度。 平衡区：对应的是终点法，主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
大鼠过氧化氢(H2O2) 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中 过氧化氢 (H2O2) 的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠过氧化氢 (H2O2) 水平。用纯化的大鼠过氧化氢 (H2O2) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入过氧化氢 (H2O2) ，再与 HRP 标记的过氧化氢 (H2O2
