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- 详细信息
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
GL261
- 库存:
1x10^6/cell
- 供应商:
上海酶研
- 肿瘤类型:
胶质瘤
- 细胞类型:
GL261
- 品系:
GL261
- 组织来源:
GL261小鼠胶质瘤细胞
- 相关疾病:
详询
- 物种来源:
小鼠
- 免疫类型:
详询
- 细胞形态:
贴壁/悬浮
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 器官来源:
GL261小鼠胶质瘤细胞
- 运输方式:
顺丰快递
- 年限:
5年
- 生长状态:
生长良好
- 规格:
瓶
GL261、GL261细胞、GL261细胞;GL261小鼠胶质瘤细胞
Comments
Doubling time: ~100-120 hours (DSMZ=ACC-802).
Transformant: ChEBI; CHEBI:34342; 3-methylcholanthrene (3-MC; 20-methylcholanthrene; 20-MC; MCA).
Omics: Cell surface proteome.
Omics: Deep exome analysis.
Omics: HLA class I peptidome analysis by proteomics.
Misspelling: GI261; Note=Occasionally.
Derived from site: In situ; Brain; UBERON=UBERON_0000955.
Disease
Mouse glioblastoma (NCIt: C21938)
Species of origin
Mus musculus (Mouse) (NCBI Taxonomy: 10090)
Breed/subspecies: C57BL/6.
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文献和实验*发表【中文论文】请标注:由上海酶研生物科技有限公司提供;
*发表【英文论文】请标注:From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
融合蛋白的慢病毒载体转导人 GBM 细胞系 U87 MG 和小鼠高级别胶质瘤细胞系 GL261,结果显示病毒载体转导对胶质瘤细胞的增殖率没有显著影响,表达 Akaluc 的细胞比表达 Fluc 的细胞的 BLI 信号强大约 10 倍。 颅内移植表达 Akaluc 的胶质瘤细胞产生超过 Fluc 100 倍的 BLI 信号。将 GL261-Venus-Akaluc 和 GL261-MSCV-Fluc 胶质瘤细胞颅内植入到同系的 C57BL/6 小鼠中,在所有时间点,Venus-Akaluc 组
小鼠脑神经瘤细胞概述及培养方法! 一、细胞介绍 克隆 Neuro-2A 是由 R.J.Klebe 和 F.H.Ruddle 经 A 株白鼠的自生肿瘤建立。该细胞产生大量微管蛋白,此蛋白在神经细胞中起应答轴浆流动的收缩系统作用。 二、基本信息 平台编号:bio-73109
一、材料:125I-UdR购自中科院北京原子能所,放化纯度>95%。脱氧腺苷(AdR)、脱氧鸟苷(GdR)、脱氧胞苷(CdR)、脱氧尿苷(UdR)均为Sigma公司产品。 二、方法 1、细胞培养:当癌细胞贴壁生长超过瓶壁的70%,用胰蛋白酶消化30-40s,传代培养。肿瘤细胞每3-4d传代1次。在50ml培养瓶中,细胞数达2×106个细胞后,取处于对数生长期的细胞进行细胞存活实验。 2、细胞存活实验:将制备好的细胞按1×105个/ml细胞接种于25ml的培养瓶中
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