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- 美国ATCC、DSMZ、ECACC
- 美国
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- 2026年10月29日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
GL261
- 库存：
库存充足
- 供应商：
盖宁生物
- 肿瘤类型：
详询
- 细胞类型：
正常细胞/癌细胞
- 品系：
详询
- 组织来源：
详见说明
- 相关疾病：
详询人员
- 物种来源：
鼠源
- 免疫类型：
详询人员
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详询
- 器官来源：
详询
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
永久
- 生长状态：
优良
特别提醒：该产品仅限于实验室科学研究使用，不得用于其他用途
GL261小鼠胶质瘤细胞GL261、GL261细胞 GL261小鼠胶质瘤细胞GL261、GL261细胞
细胞名称：GL261小鼠胶质瘤细胞
组织来源：胶质
培养条件：DMEM +10% FBS
形 态：贴壁
PubMed=212198; DOI=10.1016/0092-8674(78)90101-0
Raschke W.C., Baird S., Ralph P., Nakoinz I.
Functional macrophage cell lines transformed by Abelson leukemia virus.
Cell 15:261-267(1978)
PubMed=3792703; DOI=10.1111/j.1432-0436.1986.tb00568.x
Leenen P.J.M., Jansen A.M.A.C., van Ewijk W.
Murine macrophage cell lines can be ordered in a linear differentiation sequence.
Differentiation 32:157-164(1986)
PubMed=16948499; DOI=10.1290/0510075.1
Cuetara B.L.V., Crotti T.N., O'Donoghue A.J., McHugh K.P.
Cloning and characterization of osteoclast precursors from the RAW264.7 cell line.
In Vitro Cell. Dev. Biol. Anim. 42:182-188(2006)
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融合蛋白的慢病毒载体转导人 GBM 细胞系 U87 MG 和小鼠高级别胶质瘤细胞系 GL261，结果显示病毒载体转导对胶质瘤细胞的增殖率没有显著影响，表达 Akaluc 的细胞比表达 Fluc 的细胞的 BLI 信号强大约 10 倍。 颅内移植表达 Akaluc 的胶质瘤细胞产生超过 Fluc 100 倍的 BLI 信号。将 GL261-Venus-Akaluc 和 GL261-MSCV-Fluc 胶质瘤细胞颅内植入到同系的 C57BL/6 小鼠中，在所有时间点，Venus-Akaluc 组
Nature Communications｜铁死亡“武装”DC 疫苗，增强抗胶质瘤免疫反应
for glioma immunotherapy”。研究团队将发生铁死亡的胶质瘤细胞制备成裂解物，并装载到 DC 中，构建铁死亡“武装”的 DC 疫苗，用于胶质瘤免疫治疗。研究显示，这类 DC 疫苗可增强 CD8⁺ T 细胞浸润、激活和效应记忆形成，并在小鼠颅内胶质瘤模型中延长小鼠生存时间。 01 研究亮点 1. 用铁死亡胶质瘤裂解物构建 DC 疫苗 研究团队先用 RSL3 等诱导 GL261 和 CT-2A 胶质瘤细胞发生铁死亡，再将其制备成裂解物装载到 DC 中，形成铁死亡“武装
表型（核心亮点） 典型冷肿瘤模型，抗原呈递通路缺陷、MHC-I 表达偏低，肿瘤内 CD8⁺T 细胞浸润少，免疫抑制微环境强，免疫检查点单药治疗效果差，更贴近临床胶质母细胞瘤对免疫治疗不响应的真实情况 04 常用研究方向 胶质母细胞瘤免疫逃逸、免疫联合疗法（放疗 / 化疗 + 免疫、溶瘤病毒、STING 激动剂等）、肿瘤代谢、血管生成、胶质瘤干细胞、药物筛选、颅内原位造模生存期实验；成瘤性强，小鼠造模后生存期较短，可缩短体内实验周期。 很多刚接触 CT-2A 的同学，会拿它和 GL261 做对比。GL261
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