- ￥1400
- 美国ATCC、DSMZ、ECACC
- 美国
- CM-M014
- 2026年06月01日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
GL261
- 库存：
库存充足
- 供应商：
盖宁生物
- 肿瘤类型：
详询
- 细胞类型：
正常细胞/癌细胞
- 品系：
详询
- 组织来源：
详见说明
- 相关疾病：
详询人员
- 物种来源：
鼠源
- 免疫类型：
详询人员
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详询
- 器官来源：
详询
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
永久
- 生长状态：
优良
特别提醒：该产品仅限于实验室科学研究使用，不得用于其他用途
GL261小鼠胶质瘤细胞GL261、GL261细胞 GL261小鼠胶质瘤细胞GL261、GL261细胞
细胞名称：GL261小鼠胶质瘤细胞
组织来源：胶质
培养条件：DMEM +10% FBS
形 态：贴壁
PubMed=212198; DOI=10.1016/0092-8674(78)90101-0
Raschke W.C., Baird S., Ralph P., Nakoinz I.
Functional macrophage cell lines transformed by Abelson leukemia virus.
Cell 15:261-267(1978)
PubMed=3792703; DOI=10.1111/j.1432-0436.1986.tb00568.x
Leenen P.J.M., Jansen A.M.A.C., van Ewijk W.
Murine macrophage cell lines can be ordered in a linear differentiation sequence.
Differentiation 32:157-164(1986)
PubMed=16948499; DOI=10.1290/0510075.1
Cuetara B.L.V., Crotti T.N., O'Donoghue A.J., McHugh K.P.
Cloning and characterization of osteoclast precursors from the RAW264.7 cell line.
In Vitro Cell. Dev. Biol. Anim. 42:182-188(2006)
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验*发表【中文论文】请标注：由上海盖宁生物科技有限公司提供；
*发表【英文论文】请标注：From Shanghai Gaining Biotechnology Co., Ltd.
融合蛋白的慢病毒载体转导人 GBM 细胞系 U87 MG 和小鼠高级别胶质瘤细胞系 GL261，结果显示病毒载体转导对胶质瘤细胞的增殖率没有显著影响，表达 Akaluc 的细胞比表达 Fluc 的细胞的 BLI 信号强大约 10 倍。 颅内移植表达 Akaluc 的胶质瘤细胞产生超过 Fluc 100 倍的 BLI 信号。将 GL261-Venus-Akaluc 和 GL261-MSCV-Fluc 胶质瘤细胞颅内植入到同系的 C57BL/6 小鼠中，在所有时间点，Venus-Akaluc 组
Nature Communications｜铁死亡“武装”DC 疫苗，增强抗胶质瘤免疫反应
for glioma immunotherapy”。研究团队将发生铁死亡的胶质瘤细胞制备成裂解物，并装载到 DC 中，构建铁死亡“武装”的 DC 疫苗，用于胶质瘤免疫治疗。研究显示，这类 DC 疫苗可增强 CD8⁺ T 细胞浸润、激活和效应记忆形成，并在小鼠颅内胶质瘤模型中延长小鼠生存时间。 01 研究亮点 1. 用铁死亡胶质瘤裂解物构建 DC 疫苗 研究团队先用 RSL3 等诱导 GL261 和 CT-2A 胶质瘤细胞发生铁死亡，再将其制备成裂解物装载到 DC 中，形成铁死亡“武装
脑靶向递送｜抗体也能“鼻脑递送”？甘油辅助双抗联合增强黑色素瘤脑转移免疫治疗
73 则直接减少 ADO 产生，减弱免疫抑制。两者不是简单叠加，而是分别处理 IL-17 相关微环境限制和 CD73/ADO 免疫逃逸。 4. 双抗鼻脑递送在脑肿瘤模型中增强治疗效果 在 B16F10-luc 和 GL261-luc 脑肿瘤模型中，5% 甘油鼻腔递送抗 IL-17+抗 CD73 后，肿瘤进展受到抑制，并延长了小鼠生存时间。 5. 联合治疗改善肿瘤免疫微环境，并形成一定免疫记忆 双抗联合治疗增加了肿瘤内 CD8⁺ T 细胞，降低 Treg 细胞比例，并提高 CD8⁺/Treg 比值
