cell counting kit(CCK8)细胞增殖-毒性检测试剂盒
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cell counting kit(CCK8)细胞增殖-毒性

检测试剂盒
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  • ¥560 - 4800
  • 兰博利德(LABLEAD)已认证
  • 北京
  • CK001
  • 2025年12月12日
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    • 保质期

      2年

    • 英文名

      Cell Counting Kit-8(CCK-8)

    • 库存

      1000

    • 供应商

      兰博利德

    • 规格

      500T/6*500T/10*500T

    规格:500T产品价格:¥560.0
    规格:6*500T产品价格:¥3000.0
    规格:10*500T产品价格:¥4800.0

    产品货号:CK001

    储存条件:CCK-8溶液在避光,0-5℃的条件下可以保存一年; -20℃下保存2年;如需经常使用请将试剂存放在0-5℃,为防止背景值增加干扰实验结果,请勿反复冻融。

     

    CCK-8试剂使用方法

    cell counting kit(CCK8)细胞增殖-毒性

     

    一、通用操作步骤

    1. 在96孔板每孔加入100uL细胞悬液; 2.在培养箱中预培养细胞;3.向培养板中加入药物(如果不加药物,直接进行第五步操作);4.在培养箱中培养一段时间;5. 向每孔加入10 μL的CCK溶液;6. 将培养板在培养箱内孵育1~4小时(根据具体实验优化)。7. 用酶标仪测定在450nm处的吸光度

     

    二、制作标准曲线(测定细胞具体数量时)

    1、先用细胞计数板计数所制备的细胞悬液中的细胞数量,然后接种细胞。

    2、按比例(例如:1/2比例)依次用培养基等比稀释成一个细胞浓度梯度,一般要做3-5个细胞浓度梯度,每组3-6个复孔。

    3、接种后培养2-4小时使细胞贴壁,然后加CCK试剂培养一定时间后测定OD值,制作出一条以细胞数量为横坐标(X轴),OD值为纵坐标 (Y轴)的标准曲线。根据此标准曲线可以测定出未知样品的细胞数量(用此标准曲线的前提条件是实验的条件要一致,便于确定细胞的接种数量以及加入CCK后的培养时间)

     

    三、细胞活性检测

    1、在96孔板中接种细胞悬液(100μL/孔)。将培养板放在培养箱中预培养(在37 °C,5% CO2的条件下)。

    2、向每孔加入10 μL的CCK溶液(注意不要在孔中生成气泡,它们会影响OD值的读数)。

    3、将培养板在培养箱内孵育1-4小时。

    4、用酶标仪测定在450nm处的吸光度。

    5、如果暂时不测定OD值,打算以后测定的话,可以向每孔中加入10 μL 0.1M的HCL溶液或者1% w/v SDS溶液,并遮盖培养板避光保存在室温条件下。在24小时内吸光度不会发生变化。

     

    四、细胞增值-毒性检测

    使用方法(以96孔板为例,其他规格培养板按实际情况安排):

    1、在96孔板中配置100μl的细胞悬液(通常细胞增殖实验每孔加入100μl 2000个细胞,细胞毒性实验每孔加入100μl5000个细胞。具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等因素决定)。按照实验需要,进行培养(在37 °C,5%CO2,,的条件下)预培养24小时。

    2、向培养板加入1-10μl不同浓度的待测药物刺激。

    3、将培养板在培养箱孵育一段适当的时间(后面有具体细胞的建议时间,例如:6、12、24或48小时)。

    4、每孔加入10μlCCK-8溶液(注意不要在孔中生成气泡,它们会影响OD值的读数)。如果起始的培养体积为200μl,则需加入20μl CCK-8溶液,其他情况以此类推。可以用加了相应量细胞培养液和CCK-8溶液但没有加入细胞的孔作空白对照。如果担心所使用的药物会干扰检测,需设置加了相应量细胞培养液、药物和CCK-8溶液但没有加入细胞的孔作为空白对照。

    5、在细胞培养箱内继续孵育1-4小时,对于大多数情况孵育1小时就可以了。时间的长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况而定,初次实验时可以在0.5、1、2和4小时候分别用酶标仪检测,然后选取吸光度范围比较适宜的一个时间点用于后续实验。

    6、用酶标仪测定在450nm处的吸光度,如无450nm滤光片,可以使用420-480nm的滤光片。可以使用大于600nm的波长,例如650nm,作为参考波长进行双波长测定。

    7、如果暂时不测定OD值,打算以后测定的话,可以向每孔中加入10μl 0.1M的HCL溶液或者1% w/v SDS溶液,并遮盖培养板避光保存在室温条件下。在24小时内吸光度不会发生变化。

    8、注意:如果待测物质有氧化性或还原性的话,可在加CCK之前更换新鲜培养基(除去培养基,并用培养基洗涤细胞两次,然后加入新的培养基),去掉药物影响。当然药物影响比较小的情况下,可以不更换培养基,直接扣除培养基中加入药物后的空白吸收即可。

     

    活力计算: 细胞活力*(%)=[A(加药)-A(空白)]/[A(0加药)-A(空白)] ×100
    A(加药):具有细胞、CCK溶液和药物溶液的孔的吸光度
    A(空白):具有培养基和CCK溶液而没有细胞的孔的吸光度
    A(0加药):具有细胞、CCK溶液而没有药物溶液的孔的吸光度
    *细胞活力:细胞增殖活力或细胞毒性活力 

                  

    cell counting kit(CCK8)细胞增殖-毒性

    cell counting kit(CCK8)细胞增殖-毒性

    cell counting kit(CCK8)细胞增殖-毒性

     

    注意事项:

    1、由于使用96孔板进行检测,如果细胞培养时间较长,一定要注意蒸发的问题。一方面,由于96孔板周围一圈最容易蒸发,可以采取弃用周围一圈的办法,改加PBS,水或培养液;另一方面,可以把96孔板置于靠近培养箱内水源的地方,以缓解蒸发。

    2、CCK-8检测细胞活性的原理是通过检测活细胞脱氢酶催化的反应。任何待测体系中存在还原剂,例如一些抗氧化剂会干扰检测,需设法去除。如果待测物质有氧化性或还原性的话,可在加CCK-8之前更换新鲜培养基,去掉药物的影响。当然药物影响比较小的情况可以不更换培养基,直接扣除培养基中加入药物后的空白吸收即可。

    3、建议先做几个孔摸索接种细胞的数量和加入CCK-8试剂后的培养时间。

    4、建议采用多通道移液器,可以减少平行孔间的差异。加入CCK试剂时,建议斜贴着培养板壁加,不要查到培养基液面下加样,溶液产生气泡,会干扰OD值读数。

    5、当使用标准96孔板时,贴壁细胞的最小接种量至少为1000个/孔(100μl培养基)。检测白细胞时的灵敏度相对较低,因此推荐接种量不低于2500个/孔,(100μl培养基),且培养时间长一些。如果要使用24孔板或6孔板实验,请先计算每孔相应的接种量,并按照每孔培养基总体积的10%加入CCK-8溶液。

    6、加入CCK-8溶液时,如果细胞培养时间较长,培养基颜色已变化或PH值变化。建议换用新鲜的培养基。

    7、如果没有450nm的滤光片,可以使用吸光度在430-490nm之间的滤光片,但是450nm滤光片的检测灵敏度最高。

    8、酚红和血清对本试剂盒的测定无明显影响。培养基中酚红的吸光度可以在计算时,通过扣除空白孔中本底的吸光度而消去,因此不会对检测造成影响。

    9、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

     

    CCK-8 试剂参考实验数据

    (此数据仅供参考,建议预先摸索最佳实验条件)

     

    细胞种类

     

    接种细胞数量

    培养板

    培养基名称

    培养基体积

    CCK-8试剂量

    加入CCK培养时间

    1

    A549(人肺癌)

    贴壁

    8000/孔

    96

    DMEM

    100ul/孔

    10ul/孔

    2-3hr.

    2

    AGS

    贴壁

    10000/孔

    96

    F12

    100ul/孔

    10ul/孔

    2hr.

    3

    ASTC-a-1

    贴壁

    50000/孔

    96

    RPMI1640

    100ul/孔

    10ul/孔

    3.5hr.

    4

    B16(黑色素瘤)

    贴壁

    4000孔

    96

    DMEM

    100ul/孔

    10ul/孔

    3hr.

    5

    Balb/c 3T3

    贴壁

    10000孔

    96

    RPMI1640

    100ul/孔

    10ul/孔

    4hr.

    6

    Bcap-37(人乳腺癌)

    贴壁

    5000孔

    96

    RPMI1640

    100ul/孔

    10ul/孔

    4hr.

    7

    Bel-7402 (人肝癌)

    贴壁

    5000孔

    96

    DMEM

    100ul/孔

    10ul/孔

    2hr.

    8

    CTLL-2

    悬浮

    10000孔

    96

    RPMI1640

    100ul/孔

    10ul/孔

    3hr.

    9

    EaHY926

    贴壁

    20000/孔

    96

    DMEM

    100ul/孔

    10ul/孔

    2hr.

    10

    ECV340(人脐静脉血管内皮细胞)

    贴壁

    20000/孔

    96

    DMEM

    100ul/孔

    10ul/孔

    2hr.

    11

    HaCaT

    贴壁

    10000/孔

    96

    DMEM

    100ul/孔

    10ul/孔

    4hr.

    12

    HAEC

    贴壁

    10000/孔

    96

    RPMI1640

    100ul/孔

    10ul/孔

    4hr.

    13

    HEK-293

    贴壁

    5000/孔

    96

    DMEM

    100ul/孔

    10ul/孔

    2hr.

    14

    HepG2(人肝细胞癌)

    贴壁

    2000/孔

    96

    DMEM,10%FCS

    100ul/孔

    10ul/孔

    2hr.

    15

    Hela(人宫颈癌)

    贴壁

    2000-25000/孔

    96

    MEM,10%FCS, L-glutamine

    100ul/孔

    10ul/孔

    2hr.

    16

    Ho-8910(人卵巢癌)

    贴壁

    80000/孔

    96

    DMEM

    100ul/孔

    10ul/孔

    3hr.

    17

    HL60(人原髓细胞白血病)

    悬浮

    30000-45000/孔

    96

    RPMI1640

    100ul/孔

    10ul/孔

    3hr.

    18

    HLF

    贴壁

    10000/孔

    96

    DMEM

    100ul/孔

    10ul/孔

    1hr.

    19

    HS 766T(人胰腺癌细胞)

    贴壁

    100000/孔

    96

    RPMI1640

    100ul/孔

    10ul/孔

    2hr.

    20

    Huh7

    贴壁

    100000/孔

    96

    DMEM

    100ul/孔

    10ul/孔

     

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      Penetrating Macrophage-Based Nanoformulation for Periodontitis Treatment;ACS Nano;IF:18.027;DOI:10.1021/acsnano.2c05923;

       

      Protective Effects of Cann/abidiol on Chemotherapy-Induced Oral Mucositis via the Nrf2/Keap1/ARE Signaling Pathways;Oxidative Medicine and Cellular Longevity;IF:7.31;DOI: 10.1155/2022/4619760;

       

      Lactoferrin deficiency impairs proliferation of satellite cells via downregulating ERK1/2 signaling pathway;International Journal of Molecular Science;IF:6.2;DOI:10.3390/ijms23137478;

       

      Stem Cell Janus Patch for Periodontal Regeneration;Nano Today;IF:20.7;DOI:10.1016/j.nantod.2021.101336;

       

      Unraveling the mechanism of ethyl acetate extract from Prismatomeris connata Y. Z. Ruan root in treating pulmonary fibrosis: insights from bioinformatics,network pharmacology, and experimental validation;frontiers in immunology;IF:7.3;DOI:10.3389/fimmu.2023.1330055;

       

      Isorhamnetin Regulates Programmed Death Ligand-1 Expression by Suppressing the EGFR–STAT3 Signaling Pathway in Canine Mammary Tumors;International Journal of Molecular Sciences;IF:5.6;DOI:10.3390/ijms25010670

       

      Well-established immunotherapy with R837-loaded boron neutron capture-shocked tumor cells;Nano Today;IF:17.3;DOI:10.1016/j.nantod.2023.101995;

       

      Neutrophil membrane-mimicking nanodecoys with intrinsic anti-inflammatory properties alleviate sepsis-induced acute liver injury and lethality in a mouse endotoxemia model;Materialstoday bio;IF:10.761;DOI:10.1016/j.mtbio.2022.100244;

       

      Novel TUBA4A variant causes congenital myopathy with focal myofibrillar disorganisationOriginal research;IF:4;DOI:10.1136/jmg-2023-109786;

       

      In situ bio-mineralized Mn nanoadjuvant enhances anti-influenza immunity of recombinant virus-like particle vaccines;Journal of Controlled Release;IF:10.9;DOI: 10.1016/j.jconrel.2024.02.027;

       

      A Selective-Tumor-Penetrating Strategy via Unidirectional Direct Transfer for Intravesical Therapy of Bladder Cancer;JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY;IF:8.1;DOI: 10.1021/acs.jmedchem.4c00060;

       

      Scarless wound healing programmed by core-shell microneedles;Nature Communications;IF:16.6;DOI:10.1038/s41467-023-39129-6;

       

      Structural characterization and mast cell stabilizing activity of Red-edge tea polysaccharide;Food Chemistry: X;IF:6.5;doi.org/10.1016/j.fochx.2024.101613

       

      Amplifying protection against acute lung injury: Targeting both inflammasome and cGAS-STING pathway by Lonicerae Japonicae FlosForsythiae Fructus drug pair;Chinese Herbal Medicines;IF:4.7;doi.org/10.1016/j.chmed.2024.04.001

       

      Deubiquitylase OTUD3 regulates integrated stress response to suppress progression and sorafenib resistance of liver cancer;Cell Reports;IF:7.5;DOI:10.1016/j.celrep.2024.114487

       

      Optimizing ABA-based chemically induced proximity for enhanced intracellular transcriptional activation and modification response to ABA;SCIENCE CHINA Life Sciences;IF:8;doi/10.1007/s11427-024-2707-9

       

      DDX39A resolves replication fork-associated RNA-DNA hybrids to balance fork protection and cleavage for genomic stability maintenance; Molecular Cell; IF:14.5; DOI: 10.1016/j.molcel.2024.11.029

       

      Purified components of red-edge tea polysaccharide alleviate food allergy in mice by regulating intestinal homeostasis; International Journal of Biological Macromolecules; IF:7.7; doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2024.138671

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