KK4809 KAPA 文库定量引物 (Illumina)

KAPA 文库构建试剂盒提供了酶和反应缓冲液，通过下列步骤实现片段双链 DNA 的文库构建∶ 1.末端修复∶产生平端的 5'-磷酸化片段; 2.加 A∶ 添加 dAMP 到双链 DNA 文库片段的 3'端; 3.加接头∶ 连接带有 3'-dTMP 端的双链 DNA 接头到文库片段; 4. 文库扩增∶PCR扩增两端都带有特异接头序列的文库片段。 该试剂盒提供了便捷的"混合体系"反应缓冲液，包含了除寡聚核苷酸接头和 PCR 引物之外的所有成分。同样，还含有一个可用于文库构建过程每一步的单酶混合液，减少了移液的次数。 高保真 PCR 是用于富集带有特异接头序列的文库片段，并且在测序之前扩增 DNA。对于文库的 PCR 富集，保持最小的扩增偏差以确保序列覆盖率是非常重要的。这样就能够由最小的总序列量获得有效的测序，即得到最高的整体覆盖率。 KAPA 高保真 DNA 聚合酶设计用于低偏差、高保真 PCR，适用于二代测序文库扩增。这种内在的高合成能力导致产量、灵敏度、速度、模板长度以及对困难 模板扩增能力的显著提升。这些性能的提高减少了打增偏差，打大了序列的覆盖 区域。KAPA 文库构建试剂盒还包括了KAPA 高保真热启动混合体系（9×），含有除引物和模板之外的所有 PCR 体系。