- ￥7500 - 8500
- KAPA
- 进口
- KK2623 / 07958994001
- 2026年10月16日
企业认证
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-15~-25°C
- 英文名：
KAPA Library Amp Primer Mix
- 库存：
20
- 供应商：
上海臻诺生物科技有限公司
- 规格：
250*50μL rxn
KAPA (Roche 罗氏) KK2623 文库扩增引物预混液 250 反应
KAPA 货号：KK2623｜罗氏物料号：0795899400110× Library Amplification Primer Mix，仅引物，不含高保真酶、不含 PCR 预混液，专门用于 Illumina 接头文库 PCR 扩增，完美适配 KK2702 实时文库扩增试剂盒（正好补 KK2702 缺少的引物）
产品基础信息
| 项目 | 参数 |
|---|---|
| 产品全称 | KAPA Library Amplification Primer Mix（10×） |
| 货号 | KK2623｜07958994001 |
| 规格 | 250 反应 |
| 组分 | 10× 引物预混液；靶向 Illumina P5/P7 通用接头序列；每条引物 20 μM（10× 浓度） |
| 适用平台 | Illumina 全测序平台（NovaSeq、HiSeq、NextSeq、MiSeq） |
| 适配试剂盒 | KK2702 实时文库扩增试剂盒；KK2611/KK2612 普通文库扩增试剂盒；KAPA Hyper 系列建库后续 PCR 扩增 |
| 保存条件 | ‑20℃避光保存，干冰运输；避免反复冻融 |
| 有效期 | 试剂盒标签标注有效期 |
| 重要提醒 | 不是文库 qPCR 定量引物（≠KK4809）；KK4809 是上机前 qPCR 定量用；KK2623 是建库阶段 PCR 扩增文库用，两套引物不能互换使用 |
核心特点
- 靶向 Illumina P5/P7 接头保守区，扩增带 Illumina 接头的各类 NGS 文库；含硫代磷酸修饰，抵抗 KAPA HiFi 高保真酶 3'‑5' 外切酶降解，防止引物被酶降解，扩增稳定性高img47.chem...。
- 10× 预混液，直接取用，减少移液误差；适配 KAPA HiFi HotStart 全系列高保真预混液，扩增偏差低，降低文库重复率，改善 GC/AT 富集区域覆盖。
- 完美配套 KK2702 实时文库扩增试剂盒，解决 KK2702 原厂不带引物的痛点，用于低起始量、cfDNA 文库实时监控扩增。
- 兼容 WGS、WES、靶向捕获、cfDNA、甲基化文库扩增。
- RUO 科研试剂，不可用于临床诊断。
应用场景
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文献和实验1. 如何选择合适的限制酶切位点？ 在载体构建实验过程中，限制性酶切位点的选择是决定克隆成功率和后续实是否顺利的关键步骤。选择时需综合考虑载体特性、目的基因序列、酶的反应特性及实验需求，我们可以从以下几个角度分析： ①确保酶切位点在载体和目的基因上均存在且唯一：这是选择的基本要求，避免载体被切成多个片段； ②通过双酶切实现 「定向克隆」，避免反向连接：单酶切可能会导致目的基反向插入载体（该情况会导致表达失败），因此建议优先选择两种不同的限制酶进行双酶切，利用其产生的不同粘性末端（或平末端）实现
Primer extension analysis is used to determine the location and quantitate the amount of the 5´-end of specific RNAs. An end-labeled oligonucleotide is hybridized to RNA and is utilized as a primer by reverse transcriptase
1、引物最好在模板 cDNA 的保守区内设计 DNA 序列的保守区是通过物种间相似序列的比较确定的。在 NCBI 上搜索不同物种的同一基因，通过序列分析软件（比如DNAman）比对（Alignment），各基因相同的序列就是该基因的保守区。 2、引物长度一般在 15-30 碱基之间 引物长度（primer length）常用的是 18-27bp，但不应大于 38bp，因为过长会导致其延伸温度大于74℃，不适于 Taq DNA 聚合酶进行反应。 3、引物 GC 含量在 40%~60% 之间，Tm
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